Molekulaarne psühhiaatria (Märts 2020)

Dopamiinergiliste nigrostriataliaalsete neuronite kaotus põhjustab Parkinsoni tõve motivatsioonilist ja afektiivset defitsiiti

Dopamiinergiliste nigrostriataliaalsete neuronite kaotus põhjustab Parkinsoni tõve motivatsioonilist ja afektiivset defitsiiti

Õppeained Parkinsoni tõbi Patogenees Abstraktne Parkinsoni tõbi (PD) hõlmab dopaminergiliste (DA) neuronite taandarengut jussi (null) pars Compacta (SNc), mis arvatakse põhjustavat selle haiguse klassikalisi motoorseid sümptomeid. Siiski täheldatakse PD-patsientidel sageli ka motivatsiooni- ja afektiivseid häireid. Need o

ZNF804A täpne kaardistamine ja genoomi hõlmavad olulised tõendid selle seotuse kohta skisofreenia ja bipolaarse häirega

ZNF804A täpne kaardistamine ja genoomi hõlmavad olulised tõendid selle seotuse kohta skisofreenia ja bipolaarse häirega

Õppeained Bipolaarne häire Geenivaramu assotsiatsiooniuuringud Skisofreenia Abstraktne Hiljutine kogu genoomi hõlmav assotsiatsiooniuuring (GWAS) leidis tõendusmaterjali seoste kohta rs1344706 ZNF804A (kodeeriv tsink-sõrme valk 804A) ja skisofreenia ( P = 1, 61 × 10 −7 ) ning tugevamad tõendid fenotüübi laiendamise korral nii, et see hõlmaks ka bipolaarset häiret. ( P = 9, 96

IPSYCH2012 juhtumi ja kohordi proov: uued juhised raskete psüühikahäirete geneetilise ja keskkonnaarhitektuuri lahti harutamiseks

IPSYCH2012 juhtumi ja kohordi proov: uued juhised raskete psüühikahäirete geneetilise ja keskkonnaarhitektuuri lahti harutamiseks

Õppeained ADHD Autismispektri häired Bipolaarne häire Geneetika Skisofreenia Abstraktne Integratiivse psühhiaatrilise uuringu (iPSYCH) konsortsium on loonud suure Taani elanikkonnapõhise juhtumikohorti proovi (iPSYCH2012), mille eesmärk on lahti mõtestada raskete psüühikahäirete geneetiline ja keskkonnaalane ülesehitus. IPSYCH201

Vastsündinute hiirte ajutine kokkupuude neureguliin-1-ga põhjustab täiskasvanueas hüperdopaminergilisi seisundeid: seost skisofreenia neurodepressiooni hüpoteesiga

Vastsündinute hiirte ajutine kokkupuude neureguliin-1-ga põhjustab täiskasvanueas hüperdopaminergilisi seisundeid: seost skisofreenia neurodepressiooni hüpoteesiga

Õppeained Neuronaalne füsioloogia Patoloogia Skisofreenia Algne artikkel avaldati 9. veebruaril 2010 Parandus: Molecular Psychiatry (2011) 16 , 307–320; doi: 10.1038 / mp.2010.10 Hiljuti teatati autoritele, et joonise 3 paneel a on vale; see on paneeli c duplikaat. Parandatud joonis on näidatud allpool. Täi

Euroopa ameeriklaste nikotiinisõltuvuse genoomiülene ahela skaneering ja selle lähenemisnäited Aafrika ameeriklastega kesk-lõuna-tubakaperekonna proovis

Euroopa ameeriklaste nikotiinisõltuvuse genoomiülene ahela skaneering ja selle lähenemisnäited Aafrika ameeriklastega kesk-lõuna-tubakaperekonna proovis

Abstraktne Varem teatasime Kesk-Lõuna tubakaperekonna (MSTF) kohordi Aafrika-Ameerika proovis (AA) genoomi hõlmavast nikotiinisõltuvuse (ND) uuringust. Selles uuringus viisime läbi kogu genoomi hõlmava skannimise 629 inimesel, kes esindasid MSTF-i kohordi Euroopa Ameerika (EA) 200 tuumaperekonda, eesmärgiga tuvastada EA-s ND haavatavuse lookused ja määratleda etniliste rühmade lähenemispiirkonnad. Uurisime

CYP2D6 ajus: genotüübi mõju aju puhkeoleku puhkeolekus

CYP2D6 ajus: genotüübi mõju aju puhkeoleku puhkeolekus

Õppeained Aju Geneetiline variatsioon Abstraktne Tsütokroom P450 2D6 (CYP2D6) on geneetiliselt polümorfne ensüüm, mis osaleb mitme psühhoaktiivse ravimi metabolismis. Lisaks maksas ekspressioonile ekspresseerub CYP2D6 tugevalt ka aju mitmes piirkonnas, näiteks hipokampuses, talamuses, hüpotalamuses ja ajukoores, kuid selle funktsioon ajus ei ole hästi arusaadav. CYP2D6

Bipolaarse häire vastuvõtlikkuse lookuste tuvastamine tihedalt mõjutatud sugupuus

Bipolaarse häire vastuvõtlikkuse lookuste tuvastamine tihedalt mõjutatud sugupuus

Õppeained Bipolaarne häire Geneetiline eelsoodumus haigustele Geneetiline variatsioon Bipolaarne häire (BIP) on väga pärilik haigus, millel on keerulised geneetilise pärandi mustrid, ja hiljutised geneetilised leiud rõhutavad arvukate ühiste variantide rolli, millel kõigil on peent mõju. 1 BIP mendeellaste alamtüüpide (väga tugeva toimega haruldaste variantide) olemasolu on eeldatud, eriti kuna sellised variandid võivad järgnevas bioloogilises uuringus osutuda paremini jälgitavaks. 2 Üks viis sel

HPA telje geneetiline variatsioon, kortisool ja psühhoos peamise depressiooni korral

HPA telje geneetiline variatsioon, kortisool ja psühhoos peamise depressiooni korral

Õppeained Depressioon Endokrinoloogia Geneetiline variatsioon Psühhoos Algne artikkel ilmus 29. oktoobril 2013 Parandus : Molecular Psychiatry (2014) 19 , 220–227; doi: 10.1038 / mp.2013.129 Tabeli 1 joonealuses märkuses a („Harva homosügootses rühmas varises kokku alla viis heterosügootsesse SNP-rühma kokku”) oli arv „viis” pidanud olema „neli”. Lisaks oli täiendav

PTSS-iga on seotud stressirohke elujuhtumite ja leukotsüütide telomeeri pikkuse vaheline koostoime

PTSS-iga on seotud stressirohke elujuhtumite ja leukotsüütide telomeeri pikkuse vaheline koostoime

Õppeained Patogenees Posttraumaatiline stressihäire Telomeres Inimese telomeerid on tandemi TTAGGG korduste piirkonnad kromosomaalsetes otstes, mis kaitsevad kromosoome lagunemise, liitumise ja rekombinatsiooni eest. 1 Aja jooksul muutuvad telomeeriotsad iga rakujagunemise tõttu lühemaks. 1 Seega on telomeeri pikkust peetud raku markeriks vanusega seotud haiguste ja suremuse korral. 2,

Vägivalla ja agressiooni geneetiliste seoste uuringute süstemaatiline meta-analüüs ja põlluülevaade

Vägivalla ja agressiooni geneetiliste seoste uuringute süstemaatiline meta-analüüs ja põlluülevaade

Õppeained Geneetilise assotsiatsiooni uuring Psühhiaatrilised häired Abstraktne On viidud läbi palju agressiooni ja vägivalla kandidaatide geeniuuringuid. Geneetiliste markerite ja agressiooni vaheliste seoste edukas tuvastamine aitaks mõista antisotsiaalse käitumise neurobioloogiat ja pakuks potentsiaalselt kasulikke vahendeid riskide ennustamiseks ja terapeutilisteks eesmärkideks kõrge riskiga patsientide ja kurjategijate rühmadele. Põllu lü

Tsütokiinivastase ravi antidepressantne toime: krooniliste põletikuliste seisundite kliiniliste uuringute süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs

Tsütokiinivastase ravi antidepressantne toime: krooniliste põletikuliste seisundite kliiniliste uuringute süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs

Õppeained Biomarkerid Depressioon Abstraktne Põletikulised tsütokiinid on tavaliselt ägeda depressiooni korral kõrgenenud ja neid seostatakse resistentsusega monoaminergilise ravi korral. Tsütokiinide võimaliku rolli uurimiseks depressiooni patogeneesis ja ravis viisime läbi tsütokiinidevastase ravi antidepressiivse toime süstemaatilise ülevaate ja metaanalüüsi, kasutades krooniliste põletikuliste seisundite kliinilisi uuringuid, kus depressiooni sümptomeid mõõdeti teisese tulemusena. Süstemaatiline

Psühhiaatria uus kontseptuaalne raamistik: vertikaalselt ja horisontaalselt integreeritud lähenemisviisid koondamisele ja pleiotropismile, mis eksisteerivad koos sümptomiklastrite klassifikatsiooniga DSM-5

Psühhiaatria uus kontseptuaalne raamistik: vertikaalselt ja horisontaalselt integreeritud lähenemisviisid koondamisele ja pleiotropismile, mis eksisteerivad koos sümptomiklastrite klassifikatsiooniga DSM-5

Õppeained Diagnoosimine Psühhiaatrilised häired Alates Ameerika Psühhiaatrite Assotsiatsiooni diagnostika- ja statistikajuhendi (DSM-5) viienda väljaande ilmumisest 1 on populaarses ajakirjanduses ja ka teadusajakirjades ilmunud lugusid, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 psühhiaatrilise nosoloogia uue versiooni kohta. Sell

Epigenomeid hõlmav assotsiatsiooniõppe metaanalüüs hariduse omandamise kohta

Epigenomeid hõlmav assotsiatsiooniõppe metaanalüüs hariduse omandamise kohta

Õppeained Geneetika Molekulaarbioloogia Abstraktne Epigenoomi seostatakse bioloogiliste teguritega, näiteks haiguse staatusega, ja keskkonnateguritega, nagu suitsetamine, alkoholitarbimine ja kehamassiindeks. Ehkki on levinud arusaam, et keskkonnamõjud epigenoomile on ulatuslikud ja sügavad, ei ole inimestel seni bioloogiliselt kaugete keskkonnategurite kohta olnud vähe tõendeid. Siin

Skisofreeniat seostatakse kortikaalse mikroRNA biogeneesi suurenemisega

Skisofreeniat seostatakse kortikaalse mikroRNA biogeneesi suurenemisega

Abstraktne Ülemuse ajalise gürus ja dorsolateraalse prefrontaalse ajukoore mikroRNA ekspressiooniprofiilid ja kvantitatiivne pöördtranskriptsiooni-PCR analüüs näitasid skisofreeniaga seotud globaalse mikroRNA ekspressiooni olulist suurenemist. Seda muutust seostati primaarse mikroRNA töötlemise suurenemisega ja see vastas mikroprotsessori komponendi DGCR8 suurenemisele . Geeni v

Autismi sündimise kohord: paradigma geenikeskkonna ja aja määramise uuringutele

Autismi sündimise kohord: paradigma geenikeskkonna ja aja määramise uuringutele

Õppeained Epidemioloogia Abstraktne Autismi spektrihäirete (ASD) teatatud levimus on viimase 20 aasta jooksul suurenenud 5–10 korda. Kas ASD-d tõepoolest sagedamini esinevad, on vaieldav; sellest hoolimata on koorem inim- ja majanduslikus mõttes suur. Kuigi autism on psüühikahäirete hulgas üks päritavamaid, on selle patogenees varjatud. Pakutakse

Tourette'i sündroomi genoomi hõlmav assotsiatsiooniuuring

Tourette'i sündroomi genoomi hõlmav assotsiatsiooniuuring

Õppeained Geneetiline eelsoodumus haigustele Geenivaramu assotsiatsiooniuuringud Neurodevelopmental häired Abstraktne Tourette'i sündroom (TS) on arenguhäire, millel on üks kõrgeim perekondlik kordumise protsent keeruka pärandiga neuropsühhiaatriliste haiguste seas. Lõplike TS-i vastuvõtlikkuse geenide tuvastamine on siiski raske. Siinkoha

Inimese mutantse DISC1 indutseerimatu ekspressioon hiirtel on seotud aju- ja käitumishäiretega, mis meenutavad skisofreeniat

Inimese mutantse DISC1 indutseerimatu ekspressioon hiirtel on seotud aju- ja käitumishäiretega, mis meenutavad skisofreeniat

Abstraktne Tugevat skisofreenia ja peamiste psüühikahäirete kandidaadigeeni, katkestatud skisofreeniat 1 (DISC1) kirjeldati esmakordselt suures Šoti perekonnas, kus tasakaalustatud kromosomaalne translokatsioon eraldub skisofreenia ja muude psühhiaatriliste haigustega. Translokatsioonimutatsioon võib põhjustada DISC1 funktsiooni kaotuse eeldatava mutantse DISC1 kärbitud valguprodukti haploinsufficiency või dominant-negatiivsete mõjude kaudu. DISC1 on

Autismi funktsionaalse genoomika modelleerimine inimese neuronite abil

Autismi funktsionaalse genoomika modelleerimine inimese neuronite abil

Abstraktne Erinevatest allikatest pärit inimese neuraalsed eellasrakud pakuvad uusi võimalusi inimese neuropsühhiaatrilise haiguse aspektide modelleerimiseks in vitro . Sellised in vitro mudelid pakuvad inimese geneetilise tausta eeliseid koos kiire ja lihtsa manipuleerimisega, muutes need loommudelite jaoks väga kasulikeks lisanditeks. Si

Tõendid EPHX2 geenivariantide rolli kohta anorexia nervosas

Tõendid EPHX2 geenivariantide rolli kohta anorexia nervosas

Õppeained Haiguste geneetika Geneetiline variatsioon Psühhiaatrilised häired Abstraktne Anorexia nervosa (AN) ja sellega seotud söömishäired on keerulised, mitmefaktorilised neuropsühhiaatrilised seisundid, millel on tõenäoliselt haruldased ja tavalised geneetilised ja keskkonnategurid. AN-iga seotud geneetiliste variantide tuvastamiseks viisime läbi rea järjestuse määramise ja genotüpiseerimise uuringuid, keskendudes 152 kandidaatgeeni kodeerivatele piirkondadele ja ülesvoolu järjestusele kokku 1205 AN-i juhtumi ja 1948 kontrolli osas. Esmases järjes

Käitumisvõrkude modulatsioon selektiivse interneuronaalse inaktiveerimise abil

Käitumisvõrkude modulatsioon selektiivse interneuronaalse inaktiveerimise abil

Õppeained Molekulaarne neuroteadus Psühhiaatrilised häired Abstraktne Gamma-aminovõihappe (GABA) -ergilised häired on skisofreenia ja muude neuropsühhiaatriliste häirete tunnusjooned ja hõlmavad mitut interneuronaalset rakutüüpi. Kasutades bakteriaalset kunstlikku kromosoomi juhitavat miRNA vaigistamistehnoloogiat, saime geneetilised hiireliinid, mis suruvad glutamiinhappe dekarboksülaasi 1 (GAD1) ​​alla kas koletsüstokiniini (CCK) või neuropeptiidi Y (NPY) ekspresseerivates interneuronides. Aju koelõikude

Hüpotalamuse melanokortiini neuronite molekulaarne ja rakuline reguleerimine, mis kontrollivad toidu tarbimist ja energia metabolismi

Hüpotalamuse melanokortiini neuronite molekulaarne ja rakuline reguleerimine, mis kontrollivad toidu tarbimist ja energia metabolismi

Õppeained Energia metabolism Söötmiskäitumine Ainevahetushäired Psühhiaatrilised häired Abstraktne Aju võtab vastu ja integreerib keskkonna- ja ainevahetuse alast teavet, muundab need signaalid adekvaatseks neuronahela tegevuseks ja loob füsioloogilise käitumise energia homeostaasi edendamiseks. Vastutus

Glutamaadi ülekande düsfunktsionaalne astrotsüütiline reguleerimine rottide depressioonimudelil

Glutamaadi ülekande düsfunktsionaalne astrotsüütiline reguleerimine rottide depressioonimudelil

Õppeained Rakubioloogia Depressioon Sünaptiline ülekanne Abstraktne Depressiooni seostatakse tavaliselt monoaminergilise süsteemi muutustega. Uued tõendid viitavad aga glutamatergilise süsteemi kaasamisele depressiooni etioloogiasse. Siin uurisime depressiooni roti mudelis glutamatergilist süsteemi (st tuharate tundlikku joont (FSL)), et paljastada mehhanism, mis põhineb haigusega seotud emotsionaalsetel ja kognitiivsetel aspektidel. Näitas

Vere biomarkerite tuvastamine meeleoluhäirete jaoks, kasutades koondatud funktsionaalset genoomikat

Vere biomarkerite tuvastamine meeleoluhäirete jaoks, kasutades koondatud funktsionaalset genoomikat

Algne artikkel avaldati 26. veebruaril 2008 Parandus: Molecular Psychiatry (2009) 14, 156–174; doi: 10.1038 / mp.2008.11 Pärast ülaltoodud artikli avaldamist märkisid autorid, et joonis 3a genereerimisel pole soojakaart ja numbriveerg korrektselt joondatud. Parandatud joonis on näidatud allpool. Tabe

Massikatastroof ja katastroofipsühhiaatria

Massikatastroof ja katastroofipsühhiaatria

Õppeained Psühholoogia Stress ja vastupidavus Trauma Abstraktne Selles artiklis käsitletakse katastroofipsühhiaatria olulist rolli katastroofide ohjamise valdkonna ettevalmistamise ja reageerimise struktuurides. Autorid käsitlevad teaduse ja kogemuste rolli masskatastroofi tragöödiate käsitlemisel, süsteemide vajaduse järele ja väljakutseid integreerida vaimse tervise panused ellujäämise, abi, hädaolukorra lahendamise ja lõpuks taastumise praktilistesse nõuetesse. Kesksed proble

Rootsi elanikkonna genoomi hõlmav assotsiatsiooniuuring annab aluse suuremaks CNV ja MHC osaluseks skisofreenias, võrreldes bipolaarse häirega

Rootsi elanikkonna genoomi hõlmav assotsiatsiooniuuring annab aluse suuremaks CNV ja MHC osaluseks skisofreenias, võrreldes bipolaarse häirega

Õppeained Geenivaramu assotsiatsiooniuuringud MHC Psühhiaatrilised häired Struktuurne variatsioon Abstraktne Skisofreenia (SCZ) ja bipolaarne häire (BD) on väga pärilikud psühhiaatrilised häired, mille vastuvõtlikkuse lookused ja sümptomatoloogia kattuvad. Viisime suures Rootsi valimis läbi nende häirete genoomi hõlmava assotsiatsiooniuuringu (GWAS). Esitame uue

Telomeeri pikkus ja kortisooli reaktsioonivõime depressiooniga emade lastel

Telomeeri pikkus ja kortisooli reaktsioonivõime depressiooniga emade lastel

Õppeained Ennustavad markerid Abstraktne Järjest suurenev hulk teadusuuringuid näitab, et isikutel, kellel on diagnoositud depressioon (MDD), on iseloomulik lühenenud telomeeride pikkus, mis on väidetavalt aluseks seosele depressiooni ja suurenenud meditsiiniliste haiguste esinemise vahel. MDD ja lühendatud telomeeri pikkuse vahelise seose ajaline olemus pole siiski selge. Olul

Amügdalaarne lahutamatus võib olla aluseks Ahi1 knockout-hiire stressitaluvusele: järeldused puhkeseisundi funktsionaalsest MRI uuringust

Amügdalaarne lahutamatus võib olla aluseks Ahi1 knockout-hiire stressitaluvusele: järeldused puhkeseisundi funktsionaalsest MRI uuringust

Õppeained Amygdala Funktsionaalse magnetresonantstomograafia Stress ja vastupidavus Funktsionaalse ühenduvuse magnetresonantstomograafia, milles võrreldakse Ahi1 +/− ja metsikut tüüpi amügdala seemnekaarte puhkeolekus. Vokslid, mille jaoks saadi olulised rühmadevahelised erinevused, projitseeritakse koronaalvaates ja kujutatakse värvidena. Positiiv

Autismispektri häired ja autistlikud tunnused jagavad geneetikat ja bioloogiat

Autismispektri häired ja autistlikud tunnused jagavad geneetikat ja bioloogiat

Õppeained Autismispektri häired Geneetika Selle artikli parandus avaldati 20. juunil 2017 Abstraktne Autismispektri häired (ASD) ja autistlikud tunnused võivad elanikkonnal jagada geneetilise vastuvõtlikkuse tegureid. Selles uuringus uurisime sellist potentsiaalset kattumist tavaliste geneetiliste variantide põhjal. Tööt

Aktiivsusest sõltuva neuroprotektiivse valgu (ADNP) NAP-motiiv reguleerib dendriitseid spinne mikrotuubulite otsa siduvate valkude kaudu

Aktiivsusest sõltuva neuroprotektiivse valgu (ADNP) NAP-motiiv reguleerib dendriitseid spinne mikrotuubulite otsa siduvate valkude kaudu

Õppeained Biokeemia Abstraktne Aktiivsusest sõltuva neuroprotektiivse valgu (ADNP) NAP-motiiv parandas skisofreeniahaigete kerge kognitiivse kahjustuse ja kaitstud igapäevase tegevuse kaitstud patsientide mälu skaalat, tugevdades samal ajal mikrotuubulitest (MT) sõltuvat aksonaalset transporti hiirtel ja kärbestel. Küsi

Hipokampuse kompleksi mitmeliigiline ühendatavus kuulmis- ja visuaalsetes hallutsinatsioonides

Hipokampuse kompleksi mitmeliigiline ühendatavus kuulmis- ja visuaalsetes hallutsinatsioonides

Õppeained Neuroloogilised ilmingud Skisofreenia Abstraktne Hallutsinatsioonid on skisofreenia üks kõige tüüpilisemaid ja tõrjuvamaid sümptomeid. Mitmed magnetresonantstomograafia (MRI) leiud toetavad hüpoteesi, et erinevad ühenduvuse mustrid, eriti hipokampuse kompleksi (HC) hõlmavates võrkudes, võivad olla seotud erinevate hallutsinatiivsete moodustega. Selle uuri

Perineuronaalsesse võrku mähitud kortikaalsed kiiresti arenevad parvalbumiini interneuroonid väljendavad metallopeptidaase Adamts8, Adamts15 ja Neprilysin

Perineuronaalsesse võrku mähitud kortikaalsed kiiresti arenevad parvalbumiini interneuroonid väljendavad metallopeptidaase Adamts8, Adamts15 ja Neprilysin

Õppeained Neuroteadus Abstraktne In situ hübridisatsiooni Alleni hiire aju atlas kaevandati somatosensoorses peaajukoores ekspresseeritavate proteaaside suhtes. 480 proteaasi / peptidaasi kodeeriva geeni hulgast leiti kortikaalsetes interneuroonides rikastatud ainult neli: Reeliini kodeeriv ren ; Adamts8 ja Adamts15, mis kuuluvad metütsiini proteaaside klassi, mis on seotud perineuronaalse võrgu (PNN) ja Mme kodeerimisega Neprilüsiini, ensüümi lagundavate amüloidseid P-peptiide. Metall

Immuunsuse roll Huntingtoni tõves

Immuunsuse roll Huntingtoni tõves

Õppeained Huntingtoni tõbi Põletik Neuroimmunoloogia Abstraktne Huntingtoni tõbi (HD) on laastav ja ravimatu neurodegeneratiivne haigus, mida iseloomustavad progresseeruvad kognitiivsed, psühhiaatrilised ja motoorsed häired. Ehkki seda haigust on peetud puhtalt aju häireks, on nüüd ilmnenud uusi tõendeid selle kohta, et väljaspool kesknärvisüsteemi esinevaid kõrvalekaldeid täheldatakse HD korral tavaliselt. HD ebanormaal

Genoomi hõlmav assotsiatsiooniuuring tavaliste SNP-de ja haruldaste CNV-de kohta anorexia nervosas

Genoomi hõlmav assotsiatsiooniuuring tavaliste SNP-de ja haruldaste CNV-de kohta anorexia nervosas

Õppeained Geenivaramu assotsiatsiooniuuringud Psühhiaatrilised häired Abstraktne Anorexia nervosa (AN) on kõrge suremusega vaimuhaigus, mis vaevab kõige sagedamini noorukieas naisi. Kliinilisteks sümptomiteks on krooniline toidust keeldumine, kehakaalu langus ja kehapildi moonutused. Viisime läbi genoomi hõlmava assotsiatsiooniuuringu 1033 AN-juhtumi ja 3733 laste kontrollrühma subjekti kohta, kes kõik olid pärit Euroopa päritolust ja olid genotüübiga Illumina HumanHap610 platvormil (Illumina, San Diego, CA, USA). Me kinnitasi

BDNF-TrkB signaalide edastamine läbi Erk1 / 2MAPK fosforüülimise vahendab glükokortikoidide põhjustatud hirmumälu tugevnemist

BDNF-TrkB signaalide edastamine läbi Erk1 / 2MAPK fosforüülimise vahendab glükokortikoidide põhjustatud hirmumälu tugevnemist

Õppeained Rakkude signalisatsioon Hirmu konditsioneerimine Neurotroofsed tegurid Psühhiaatrilised häired Abstraktne Glükokortikoidi retseptorite (GR) aktiveerimine glükokortikoidhormoonide (GC) abil suurendab kontekstilisi hirmumälestusi Erk1 / 2 MAPK signaalide raja aktiveerimise kaudu. Kuid GC seda mõju vahendav molekulaarne mehhanism jääb teadmata. Siin ka

GWA uuringu andmete kaevandamine ja iseseisev replikatsioon tuvastavad kardiomüopaatiaga seotud 5 (CMYA5) kui skisofreenia riskigeeni

GWA uuringu andmete kaevandamine ja iseseisev replikatsioon tuvastavad kardiomüopaatiaga seotud 5 (CMYA5) kui skisofreenia riskigeeni

Õppeained Geenivaramu assotsiatsiooniuuringud Riskitegurid Skisofreenia Abstraktne Teostasime andmete kaevandamise analüüse, kasutades sekkumise efektiivsuse kliinilisi antipsühhootilisi uuringuid (CATIE) ja skisofreenia genoomi hõlmava assotsiatsiooniuuringu molekulaargeneetikat, mida toetasid skisofreenia geneetiliste assotsiatsioonide teabevõrgu (MGS-GAIN) andmestikud, ja viisime kõigi markerite jaoks bioinformaatilise tähtsuse. P-väär

APOE2 tugevdab Alzheimeri tõve vastu suunatud neuroprotektsiooni mitme molekulaarse mehhanismi kaudu

APOE2 tugevdab Alzheimeri tõve vastu suunatud neuroprotektsiooni mitme molekulaarse mehhanismi kaudu

Õppeained Alzheimeri tõbi Biomarkerid Molekulaarne neuroteadus Abstraktne Tavaline APOE2 geeni variant on Alzheimeri tõve (AD) vastu neuroprotektiivne ja vähendab riski ligi 50%. Mehhanismid, mille abil APOE2 annab neuroprotektsiooni, pole aga suuresti teada. Siin näitasime, et ApoE valkude arvukus inimese surmajärgses ajukoores järgib isovormist sõltuvat mustrit (E2> E3> E4). Samuti

Bipolaarse häire ja skisofreenia kromosoomi 4p15 – p16 kandidaatpiirkonna assotsiatsioonianalüüs

Bipolaarse häire ja skisofreenia kromosoomi 4p15 – p16 kandidaatpiirkonna assotsiatsioonianalüüs

Abstraktne Mitmete sõltumatute sidemete uuringute abil on kromosoom 4p15 – p16 tuvastatud kui bipolaarse häire (BP), skisofreenia (SCZ) ja sellega seotud fenotüüpide vastuvõtlikkuse eeldatav piirkond. Varem tuvastasime 4p15 – p16 piirkonna kaks alampiiri (B ja D), mida jagavad kolm neljast uuritud 4p-seotud perekonnast. Kirjeld

Reelin, mis on rakuväline maatriksvalk, mis on seotud varase algusega psühhiaatriliste haigustega, juhib prefrontaalse ajukoore sünnijärgset arengut GluN2B-NMDAR-ide ja mTOR-i raja kaudu

Reelin, mis on rakuväline maatriksvalk, mis on seotud varase algusega psühhiaatriliste haigustega, juhib prefrontaalse ajukoore sünnijärgset arengut GluN2B-NMDAR-ide ja mTOR-i raja kaudu

Õppeained Õppimine ja mälu Molekulaarne neuroteadus Psühhiaatrilised häired Sünaptiline plastilisus Selle artikli parandus avaldati 22. oktoobril 2013 Abstraktne Defektne rakuväline raku maatriks (ECM) on haavatavuse tegur mitmesuguste psühhiaatriliste haiguste, näiteks skisofreenia, depressiooni ja autismi korral. Glükopr

Amüloid-PET ennustab kroonilise y-sekretaasi modulaatorravi korral naastude moodustumise pärssimist

Amüloid-PET ennustab kroonilise y-sekretaasi modulaatorravi korral naastude moodustumise pärssimist

Õppeained Neuroteadus Abstraktne Positronemissioontomograafia (PET) uuringus, milles osales β-amüloidi (Aβ) jäljendiga [18F] -florbeetaben, näitasime varem, et Aβ ladestumist transgeensetes hiirtes, mis ekspresseerivad Rootsi mutantseid APP (APP-Swe) hiiri, saab jälgida in vivo . y-sekretaasi modulaatorid (GSM-id) on paljulubavad terapeutilised ained, vähendades agregatsiooni ohustatud Aβ 42 liikide teket ilma γ-sekretaasi üldist aktiivsust blokeerimata. Nüüd võtsi

Serotoniini transporteri genotüüp on seotud aju vahepealsete fenotüüpidega, mis sõltuvad stressorite esilekutsumise kontekstist

Serotoniini transporteri genotüüp on seotud aju vahepealsete fenotüüpidega, mis sõltuvad stressorite esilekutsumise kontekstist

Abstraktne Serotoniini transportergeeni promootorpiirkonna variaabel- alleel SLC6A4 , s- alleel, on seotud suurenenud haavatavusega ärevusest tingitud tunnuste ja depressiooni tekkeks . Lisaks näitasid funktsionaalse magnetresonantstomograafia (fMRI) uuringud, et s- kandjatel on suurenenud amügdala reaktsioonivõime vastusena aversiivsetele stiimulitele, mis arvatakse olevat vahefenotüüp, mis vahendab s- alleeli mõju emotsionaalsusele. Reesu

Visata ära või mitte visata: obsessiiv-kompulsiivse häire korral sümptomite kogumise neuraalne alus

Visata ära või mitte visata: obsessiiv-kompulsiivse häire korral sümptomite kogumise neuraalne alus

Abstraktne Esialgsed neuroimaalsed uuringud viitavad sellele, et „kompulsiivse varude sündroomiga” patsiendid võivad olla obsessiiv-kompulsiivse häire (OCD) neurobioloogiliselt erinevad variandid, kuid vaja on täiendavaid uuringuid. Kahes funktsionaalses magnetresonantstomograafia katses osales 29 OCD-ga patsienti (13-l ja 16-l ilma silmapaistvate kogumisnähtudeta ja 16-l tervislikul kontrollkontrollil) ning mõlemast soost 21 tervislikku kontrolli, kes koosnesid kogumise ja sümptomitega mitteseotud (aversiivse kontrolli) ärevuse provokatsioonist. Vastusena

I bipolaarse häire tihedas SNP assotsiatsiooni uuringus kromosoomis 18p11 soovitatakse kahte lookust, kus isapoolne ülekandumine on ületatud

I bipolaarse häire tihedas SNP assotsiatsiooni uuringus kromosoomis 18p11 soovitatakse kahte lookust, kus isapoolne ülekandumine on ületatud

Abstraktne Päritolustaatuse tagajärjed on seotud paljude keerukate haiguse fenotüüpide, sealhulgas bipolaarse häire geneetilise vastuvõtlikkuse vahendajatega. Täpsemalt, tõendid 18 kromosoomi seostumise kohta on muudetud, kui analüüsis võetakse arvesse päritolu alleelseid vanemaid. Meie eesmärk oli iseloomustada I bipolaarse häire vastuvõtlikkust lokaliseeruda kromosoomis 18p11 ja uurida seda päritoluvanema hüpoteesi assotsiatsiooni kontekstis. See saavutati ü

II rühma metabotroopsete glutamaadi retseptori ligandid kui abiained depressiooni ravis: kas uus strateegia antidepressantide latentsusaja lühendamiseks?

II rühma metabotroopsete glutamaadi retseptori ligandid kui abiained depressiooni ravis: kas uus strateegia antidepressantide latentsusaja lühendamiseks?

Unipolaarne depressioon on suur rahvatervise probleem ja Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on see aastaks 2020 haigusest põhjustatud puude teine ​​levinum põhjus. On mitmeid antidepressante, mis on tõhusad ja suhteliselt ohutud, kuid depressioonisümptomite parandamiseks vajavad nad kõik pikka latentsusaega (tavaliselt 3–4 nädalat). See latent

Põhilise depressioonihäire molekulaarsed uuringud: epigeneetiline perspektiiv

Põhilise depressioonihäire molekulaarsed uuringud: epigeneetiline perspektiiv

Abstraktne Suur depressioonihäire (MDD) on tavaline ja väga heterogeenne psühhiaatriline häire, mis hõlmab mitmesuguseid sümptomeid, mis hõlmavad kognitiivsete, psühhomotoorsete ja emotsionaalsete protsesside defitsiiti. Nagu enamiku psühhiaatriliste fenotüüpide etioloogiliste uuringute puhul, on keskendutud geneetiliste ja keskkonnategurite koosmõjule. MDD-ga on

Suure hulga hüpoteesitestide maksumus võimsuse, efekti suuruse ja valimi suuruse kohta

Suure hulga hüpoteesitestide maksumus võimsuse, efekti suuruse ja valimi suuruse kohta

Õppeained Majandusteadus Geenivaramu assotsiatsiooniuuringud Statistilised meetodid Abstraktne Suure jõudlusega bioloogia ja arvutiteaduse edusammud viivad hüpoteesitestide arvu hüppeliselt suurenemiseni genoomikas ja teistes teadusharudes. Praeguste genotüüpide määramise platvorme kasutavad uuringud hõlmavad sageli miljonit või enamat testi. Lisaks r

Diskokoidiini domeeni retseptor 1 kui skisofreenia uudne vastuvõtlikkuse geen

Diskokoidiini domeeni retseptor 1 kui skisofreenia uudne vastuvõtlikkuse geen

Abstraktne Tõendid näitavad, et müeliini muutused võivad soodustada skisofreeniat. Skisofreeniahaigetel on täheldatud mitme müeliinigeeni vähendatud ekspressiooni. Hiljuti tuvastasime diskoidiini domeeni retseptori 1 ( DDR1 ; asub inimese kromosoomis 6p21.3) hiiremudeli ja inimese oligodendrogliaalse rakuliini müeliinigeenina. Selles

Tingimuslikud hiire mutandid toovad esile kortikotropiini vabastava hormooni toime mehhanismid stressiga toimetulemiseks

Tingimuslikud hiire mutandid toovad esile kortikotropiini vabastava hormooni toime mehhanismid stressiga toimetulemiseks

Abstraktne Tsentraalse kortikotropiini vabastava hormooni (CRH) hüpersekretsioon on seotud afektiivsete häirete patofüsioloogiaga. Nii põhi- kui ka kliinilised uuringud näitasid, et CRH signaali häirimine CRH 1. tüüpi retseptorite (CRH-R1) kaudu võib leevendada stressiga seotud kliinilisi seisundeid. CRH-R1

Leptiini roll anorexia nervosas: kliinilised tagajärjed

Leptiini roll anorexia nervosas: kliinilised tagajärjed

Abstraktne Leptiin on pleiotroopsete funktsioonidega hormoon, mis mõjutab mitmeid kudesid. Kuna leptiinil on ülioluline roll organismi kohanemises poolnälga, toimib anorexia nervosa (AN) mudeli häirena hüpoleptineemia funktsionaalse mõju selgitamiseks; vastupidi , mitmed selle söömishäirega patsiendid on seotud madala leptiini tasemega, mis on iseloomulik ägeda AN korral. AN-patsi

Emotsioonide vabatahtliku ja automaatse reguleerimise neuraalne mudel: mõju bipolaarse häire patofüsioloogia ja neurodeformatsiooni mõistmisele

Emotsioonide vabatahtliku ja automaatse reguleerimise neuraalne mudel: mõju bipolaarse häire patofüsioloogia ja neurodeformatsiooni mõistmisele

Abstraktne Emotsioonide reguleerimise oskus on ühiskonnas adaptiivse toimimise oluline osa. Kognitiivse ja afektiivse neuroteaduse ning bioloogilise psühhiaatria edusammud on hõlbustanud närvisüsteemide uurimist, mis võivad olla olulised emotsioonide reguleerimisel. Selles kriitilises ülevaates töötame kõigepealt välja emotsioonide regulatsiooni neuraalse mudeli, mis hõlmab närvisüsteeme, mis on seotud erinevate vabatahtlike ja automaatsete emotsioonide regulatiivsete alaprotsessidega. Seejärel kas

Molekulaarpsühhiaatria: 20 aastat edusamme pingist kliinikusse

Molekulaarpsühhiaatria: 20 aastat edusamme pingist kliinikusse

Õppeained Konverentsid ja koosolekud Psühholoogia Psühhiaatria valdkond on viimase 20 aasta jooksul, meie ajakirja eluea jooksul, tohutult arenenud. See number, mis on osa meie kahekümnenda aastapäeva mälestuskogust, tõendab sellist arengut - artiklite pealkirjad räägivad enda eest, paljastades tänapäevase psühhiaatria aluseks oleva hämmastava teaduse ja selle vahetu seose kliinilise praktikaga: "Liitium bipolaarse häire ravis: farmakoloogia ja farmakogeneetika" "Kraepelin vaatas uuesti läbi: skisofreenia degeneratsioonist ebaõnnestunud regenereerimiseni" "Kodeerimata R

DAOA ARG30LYS ja verbaalse mälu funktsioon skisofreenia korral

DAOA ARG30LYS ja verbaalse mälu funktsioon skisofreenia korral

Värske DAOA seoste leidude metaanalüüs näitab, et geeni mitmed riskipolümorfismid aitavad kaasa skisofreenia tundlikkusele. 1 Täpsemalt tuvastas see metaanalüüs seose geeni 3 'otsast (rs3918342 (M23) ja rs1421292 (M24)) allavoolu üksikute nukleotiidide polümorfismidega (SNP-dega) ja geeni 5' otsas olevate SNP-dega (rs3916965 ( M12) oletatavas promootori piirkonnas ja rs2391191 (M15) eksonis 2). Lisaks s

Glükokortikoidi retseptori dünaamilised molekulaarsed ja anatoomilised muutused inimese kortikaalses arengus

Glükokortikoidi retseptori dünaamilised molekulaarsed ja anatoomilised muutused inimese kortikaalses arengus

Õppeained Närvisüsteemi areng Tuumaretseptorid Psühhiaatrilised häired Abstraktne Glükokortikoidi retseptoril (GR) on kriitiline roll aju stressile reageerimise võime määramisel ja see on seotud psüühiliste haiguste patogeneesiga. Hüpoteesime, et peamised muutused kortikaalses GR-s toimuvad noorukieas ja noore täiskasvanuna, ajal, mil inimestel on suurem risk skisofreenia, bipolaarse häire ja ulatusliku depressiooni tekkeks. Uurisime GR

Harv pluss tavalised SERT-i variandid obsessiiv-kompulsiivse häire korral

Harv pluss tavalised SERT-i variandid obsessiiv-kompulsiivse häire korral

Serotoniini transportergeen ( SERT , SLC6A4 ) on endiselt obsessiiv-kompulsiivse häire (OCD) vastu suurt huvi pakkuv kandidaat, kuna häirega patsiendid reageerivad kesknärvisüsteemi serotoniini tugevdavatele ainetele, nagu selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid või klomipramiin. Lisaks on SERT- i enim uuritud funktsionaalset polümorfismi 5-HTTLPR seostatud OCD diagnoosimisega mitmes uuringus 1, 2, kuid mitte kõigis; 3 ja ka faktorianalüüsist tuletatud endofenotüüpse OCD alarühmadega. 4 Aeg-ajal

X-kromosoomi sünaptiliste geenide süstemaatiline resekveneerimine autismi spektrihäire ja skisofreenia korral

X-kromosoomi sünaptiliste geenide süstemaatiline resekveneerimine autismi spektrihäire ja skisofreenia korral

Õppeained Haruldased variandid Skisofreenia Järjestus Abstraktne Autismispektri häire (ASD) ja skisofreenia (SCZ) on kaks tavalist neurodevelopmental sündroomi, mis tulenevad keskkonna ja geneetiliste tegurite koosmõjust. Meie eesmärk oli testida hüpoteesi, et harvaesinevad variandid paljudes erinevates geenides, sealhulgas de novo variandid, võivad murdosa juhtudest neid tingimusi soodustada. Lisaks

Metaanalüüs näitab, et DISC1 lookuse tavalised variandid ei ole skisofreeniaga seotud

Metaanalüüs näitab, et DISC1 lookuse tavalised variandid ei ole skisofreeniaga seotud

Abstraktne On teada, et skisofreenia-1 ( DISC1 ) geeni mitmed polümorfismid on seotud skisofreeniaga. Kuid seotuse tõendite süstemaatiliseks hindamiseks on praeguseks olnud vähe vaeva. Viisime läbi imputatsioonipõhise metaanalüüsi, mis on seni kõige põhjalikum, kasutades 10 kandidaadi geeniuuringu ja kolme genoomi hõlmava assotsiatsiooniuuringu andmeid, mis sisaldasid kokku 11 626 juhtu ja 15 237 kontrolli. Testisime

DISC1, PDE4B ja GSK3β koordineeritud toime cAMP signaalide moduleerimisel

DISC1, PDE4B ja GSK3β koordineeritud toime cAMP signaalide moduleerimisel

Õppeained Rakkude signalisatsioon Molekulaarne neuroteadus Psühhiaatrilised häired Häiritud-skisofreenia-1 (DISC1) on peamiste vaimsete haiguste, sealhulgas skisofreenia ja depressiooni riskifaktor. 1 DISC1 interakteerub paljude rakusiseste signaaliülekande radades osalevate valkudega, sealhulgas kahe ensüümiga cAMP fosfodiesteraas-4 (PDE4) 2 ja glükogeeni süntaasi kinaas-3β (GSK3β), 3 , mida pärsivad prototüüpse antidepressandi / antipsühhootikumi Rolipram 4 ja meeleolu stabilisaatori liitium (LiCl), vastavalt 5 . PDE4 ise on o

Oomega-3 rasvhapete lisamine muudab rakusisese fosfolipaasi A2 aktiivsust ja membraansete rasvhapete profiile inimestel, kellel on ülikõrge psühhoosi risk

Oomega-3 rasvhapete lisamine muudab rakusisese fosfolipaasi A2 aktiivsust ja membraansete rasvhapete profiile inimestel, kellel on ülikõrge psühhoosi risk

Õppeained Rasvhapped Toidulisandid Psühhoos Abstraktne Psühhoosi eriti kõrge riskiprofiili (UHR) tuvastamine ja selle prodomeeni parem mõistmine on suurendanud huvi varajase sekkumise vastu psühhootilise haiguse ilmnemise edasilükkamiseks või ärahoidmiseks. Randomiseeritud platseebokontrollitud uuringus tuvastasime potentsiaalselt kasulikuks pikaahelaliste ω-3 (ω-3) polüküllastumata rasvhapete (PUFA) toidulisandi, kuna see vähendas psühhoosile ülemineku määra 22, 6% võrra aasta pärast uuringu algust psühhoosile ülemineku UHR-is osalenud 81 noore kohord. Mehhanismid, mille a

Verepõhine neokortikaalse Aβ koormuse ennustaja Alzheimeri tõve korral: AIBL-uuringu tulemused

Verepõhine neokortikaalse Aβ koormuse ennustaja Alzheimeri tõve korral: AIBL-uuringu tulemused

Õppeained Alzheimeri tõbi Ennustavad markerid Abstraktne Dementsus on ülemaailmne epideemia, mille peamiseks põhjustajaks on Alzheimeri tõbi (AD). Patsientide varajane tuvastamine, kellel on oht haigestuda AT-sse, on nüüd muutunud rahvusvahelise prioriteediks. Neokortikaalne Ap (rakuväline β-amüloid) koormus (NAB), mida hinnatakse positronemissioontomograafia (PET) abil, on üks selline marker varaseks tuvastamiseks. Need skan

Äge stress suurendab kiiresti kortikosterooni mittegenoomse toime kaudu glutamaadi vesiikulite hõlpsasti vabastatavat kogust prefrontaalses ja eesmises ajukoores

Äge stress suurendab kiiresti kortikosterooni mittegenoomse toime kaudu glutamaadi vesiikulite hõlpsasti vabastatavat kogust prefrontaalses ja eesmises ajukoores

Õppeained Neuroendokrinoloogia Stress ja vastupidavus Vesiklitega kaubitsemine Ägeda stressi põhjustatud kortikosterooni (CORT) tõus põhjustab prefrontaalse ja eesmise ajukoore sünaptilistes terminalides vesikulaarikaubanduse kiiret suurenemist glutamaadi vesiikulite kergesti vabastatavasse basseini (RRP), millest tulenevalt suureneb RRP suurus. See

DISC1 seos autismi ja Aspergeri sündroomiga

DISC1 seos autismi ja Aspergeri sündroomiga

Abstraktne DISC1 geen 1q42 juures on tekitanud märkimisväärset huvi erinevate psühhiaatriliste haiguste vastu, kuna leiti, et geeni katkestav tasakaalustatud translokatsioon koondub skotofreenia ja sellega seotud vaimuhaiguste tõttu Šotimaa suures sugupuus. Praeguseks on selle lookusega seotud ja seoseid leitud mitmes uuringuproovis, mis on kindlaks tehtud psühhootiliste häirete osas. DISC1

CACNA1C geeni polümorfismi mõju frontolimbilisele funktsioonile bipolaarse häire korral

CACNA1C geeni polümorfismi mõju frontolimbilisele funktsioonile bipolaarse häire korral

Õppeained Amygdala Bipolaarne häire Geneetiline variatsioon Bipolaarse häire (BD) 1 genoomi hõlmavad assotsiatsiooniuuringud on seostanud ühe nukleotiidi polümorfismi (rs1006737, G → A) geenis CACNA1C , mis kodeerib pingestatud L-alamühiku alfa 1c (CAV1.2) - tüüpi kaltsiumikanal. Tervete indiviidide neurograafilistes uuringutes on öeldud, et see riskialleel moduleerib aju talitlust limbilistes (amügdala, eesmine cingulate gyrus) ja hipokampuse piirkonnas premeerimise 2, 3 ja episoodilise mälu korral. 4 Lisaks vii

Puudulik autofagia mikrogliaasides halvendab sünaptilist pügamist ja põhjustab sotsiaalseid käitumuslikke defekte

Puudulik autofagia mikrogliaasides halvendab sünaptilist pügamist ja põhjustab sotsiaalseid käitumuslikke defekte

Õppeained Autismispektri häired Abstraktne Autismispektri häired (ASD) on mitmesugustest geneetilistest ja keskkonnateguritest põhjustatud neurodepressiooni häired, mille tulemuseks on sünaptilised kõrvalekalded. ASD väljatöötamisel soovitatakse kaasata mikroglia, millel on arenemise ajal roll sünaptilises täiustamises. Samuti soo

Esimese episoodi skisofreenia korral HSV1-ga kokkupuutumisega seotud aju morfoloogilised muutused

Esimese episoodi skisofreenia korral HSV1-ga kokkupuutumisega seotud aju morfoloogilised muutused

Abstraktne Skisofreenia üheks riskiteguriks on pakutud nakkusetekitajaid. Kuid nakkusetekitajate seost aju in vivo muutustega on vähe. Hindasime herpes simplex viirusega 1 (HSV1) kokkupuute seroloogiliste tõendite seost aju in vivo struktuurimuutustega esimese episoodi antipsühhootikumidega naiivse skisofreenia / skisoafektiivse häirega patsientide ja kontrollisikute seas. Tes

Inimese prefrontaalses ajukoores geeniekspressiooni täisgenoomi assotsiatsiooni kaardistamine

Inimese prefrontaalses ajukoores geeniekspressiooni täisgenoomi assotsiatsiooni kaardistamine

Õppeained Geneetiline kaardistamine Prefrontaalne ajukoore Geeniekspressiooni variatsioonidel indiviidide vahel võib olla mitu järelmõju, sealhulgas mõju haigusriskile. „Geneetiline genoomika” (või ekspressioonigeneetika) kasutab geeniekspressiooni fenotüüpide kaardistamiseks aheldamis- ja assotsieerimismeetodeid, ühendades geneetilised variatsioonid ekspressiooni kvantitatiivsete tunnuste lookustega (eQTL). See esindab

Psüühikahäired, kaasuvus ja suitsidaalne käitumine: riikliku sidususuuringu tulemuste replikatsiooni tulemused

Psüühikahäired, kaasuvus ja suitsidaalne käitumine: riikliku sidususuuringu tulemuste replikatsiooni tulemused

Abstraktne Vaimse tervise häired on tugevaimad enesetapukatsete ennustajad. Siiski on vähe teada, milliste häirete puhul on psühhiaatrilise kaasuvate haiguste kõrge taseme tõttu unikaalselt seotud suitsidaalse käitumisega. Uurisime individuaalsete häirete ja sellele järgnenud suitsidaalse käitumise (suitsiidimõtted, plaanid ja katsed) ainulaadseid seoseid, kasutades riikliku esindusliku leibkonna uuringu National Comorbidity Survey Replication andmeid, mis hõlmasid 9282 USA täiskasvanut. Tulemused n

Depressiooni sotsiaalsed võrgustikud

Depressiooni sotsiaalsed võrgustikud

Õppeained Depressioon Sotsioloogia Algne artikkel avaldati 16. märtsil 2010 Parandus: Molekulaarse psühhiaatria eelnev veebiväljaanne, 16. märts 2010; doi: 10.1038 / mp.2010.13 Pärast ülaltoodud artikli veebiväljaannet on autorid märganud, et kiituskirjadest puudus järgmine tekst: Seda tööd toetas Riikliku Vananemise Instituudi NIH-i toetus (P01 AG31093) ja Robert Wood Johnsoni Fondi pioneeride portfelli toetus. Kõik tänus

Histooni metüleerimine ja TrkB.T1 vähenenud ekspressioon enesetappude komplekseerijate orbitaalses eesmises ajukoores

Histooni metüleerimine ja TrkB.T1 vähenenud ekspressioon enesetappude komplekseerijate orbitaalses eesmises ajukoores

Täispikkuses TrkB ja TrkB.T1 vähenenud ekspressioon on seotud enesetappude ja suurema depressiooniga ning selle põhjuseks võib olla epigeneetiline mehhanism. 1, 2, 3 Arvatakse, et teatud histoonijääkide metüleerimine vähendab histooni kompleksi lähedal oleva DNA transkriptsiooni. Siiani uuritud jääkide hulka kuuluvad lüsiin 4, 9, 27 ja 36, ​​mis kõik esinevad histooni H3 valgus. Käesoleva uurin

Stress süvendab eksperimentaalset Parkinsoni tõbe

Stress süvendab eksperimentaalset Parkinsoni tõbe

Õppeained Depressioon Parkinsoni tõbi Patogenees Stress ja vastupidavus Elustressi mõju Parkinsoni tõve (PD) progresseerumisele on vähe tähelepanu pööratud. Siin uurisime kroonilise muutuva stressi (CVS), laialt kasutatava loommudeli, mis kajastab depressiooni põhisümptomeid, mõju neuronite degeneratsioonile ja käitumispuudulikkusele PD roti neurotoksiini mudelis. Depressioo

Subkortikaalne aju mahu kõrvalekalle 2028-l skisofreeniaga inimesel ja 2540 terve kontrollrühmaga ENIGMA konsortsiumi kaudu

Subkortikaalne aju mahu kõrvalekalle 2028-l skisofreeniaga inimesel ja 2540 terve kontrollrühmaga ENIGMA konsortsiumi kaudu

Õppeained Neuroteadus Skisofreenia Algne artikkel avaldati 2. juunil 2015 Parandus: Molecular Psychiatry (2015); veebipõhine eelväljaanne 2. juuni 2015; doi: 10.1038 / mp.2015.63 Pärast ülalnimetatud artikli avaldamist märkasid autorid, et neljakümne kolmanda autori perekonnanimi on esitatud valesti. Autor

Skisofreenia genoomivaba ekspressiooniprofiilimine suure kombineeritud kohordi abil

Skisofreenia genoomivaba ekspressiooniprofiilimine suure kombineeritud kohordi abil

Õppeained Geeniekspressiooni profileerimine Skisofreenia Abstraktne Haiguse molekulaarsete mehhanismide kohta ülevaate saamiseks on arvukate uuringutega uuritud skisofreeniaga inimeste surmajärgsetes ajuproovides kasutatud geeniekspressiooniprofiile võrreldes tervislike kontrollidega. Ehkki mõnda leidu on uuringutes korratud, puudub üldiselt üksmeel geenide või radade osas. On eba

Mu-opioidiretseptori antagonisti GSK1521498 mõju hedoonilisele ja toitvale söömiskäitumisele: tõestus mehhanismi uuringust liigsöövate rasvunud isikute puhul

Mu-opioidiretseptori antagonisti GSK1521498 mõju hedoonilisele ja toitvale söömiskäitumisele: tõestus mehhanismi uuringust liigsöövate rasvunud isikute puhul

Õppeained Rasvumine Farmakogeneetika Selle artikli parandus avaldati 30. septembril 2014 Abstraktne Opioidsüsteem on seotud toidu hedoonilise ja motiveeriva töötlemisega ning liigsöömisega - rasvumisega tugevalt seotud käitumisega. Selle uuringu eesmärk oli hinnata mu-opioidiretseptori antagonisti GSK1521498 4-nädalase ravi mõju liigsöövate rasvunud isikute söömiskäitumisele. Täiskasvanud,

Muutunud ühendused teel psühhopaatia juurde

Muutunud ühendused teel psühhopaatia juurde

Abstraktne Psühhopaatiat seostatakse tugevalt raske kriminaalse käitumisega (näiteks vägistamine ja mõrv) ja retsidivismiga. Kuid psühhopaatia bioloogiline alus on endiselt halvasti mõistetav. Varasemad uuringud näitasid, et amügdala ja / või orbitofrontaalse ajukoore (OFC) düsfunktsioon võib psühhopaatiat toetada. Keegi pole

Bipolaarse häire kogu genoomi assotsiatsiooni uuring

Bipolaarse häire kogu genoomi assotsiatsiooni uuring

Abstraktne Tegime genoomi hõlmava assotsiatsiooni skaneerimise 1461 bipolaarse (BP) 1 häirega patsiendil, 2008. aasta kontrollid saadi bipolaarse häire süstemaatilise ravi tõhustamise programmist ja Londoni ülikooli kolledži proovikogumistest koos eduka genotüpiseerimisega 372 193 ühe nukleotiidi polümorfismi (SNP) jaoks. . Meie t

Ühendatud kujutis inimese ajuradade kaardistamiseks

Ühendatud kujutis inimese ajuradade kaardistamiseks

Õppeained Biotehnoloogia Neuroteadus Abstraktne Connektoomi pilditehnika kiire arenguga on meil võimalus kaardistada inimese aju rajad enneolematu eraldusvõimega in vivo . Selles artiklis vaatleme difusioonmagnetresonantstomograafia (MRI) praeguseid arenguid anatoomiliste radade rekonstrueerimiseks konsoomi uuringutes. E

SSRI manustamine vähendab puhkeoleku funktsionaalset ühenduvust dorso-mediaalses prefrontaalses ajukoores

SSRI manustamine vähendab puhkeoleku funktsionaalset ühenduvust dorso-mediaalses prefrontaalses ajukoores

Õppeained Depressioon Narkoravi Toimemehhanism Neuronaalne füsioloogia Värskeimad andmed näitavad, et selja mediaalse prefrontaalse ajukoore piirkonnas (dorsaalne neksus) on depressiooniga patsientide ajupiirkondade võrgu ühenduvuse dramaatiline suurenemine puhkeolekus; 1 soovitatakse seda ühenduvuse suurenemist tähistada erinevate kognitiivsete ja emotsionaalsete funktsioonidega seotud piirkondade juhtmestikku. 1, 2,

Aju struktuurimuutused haavatavuse teguritena ja omandatud märgid pärast maavärina stressi

Aju struktuurimuutused haavatavuse teguritena ja omandatud märgid pärast maavärina stressi

Õppeained Aju Neuroloogilised ilmingud Patogenees Posttraumaatiline stressihäire Abstraktne Paljud rasketest katastroofidest üle elanud inimesed, isegi need, kellel pole posttraumaatilist stressihäiret (PTSD), vajavad psühholoogilist tuge. PTSD sümptomite patogeneesi mõistmiseks ja PTSD arengu ennetamiseks on kriitiliseks probleemiks eristada neuroloogilisi kõrvalekaldeid kui haavatavustegureid omandatud PTSD sümptomite tunnustest tavapärases populatsioonis traumaga kohanemise varases staadiumis. PTSD neu

Stressi mõju aju ja neerupealiste tüvirakkudele

Stressi mõju aju ja neerupealiste tüvirakkudele

Õppeained Neurogenees Tüvirakud Stress ja vastupidavus Algne artikkel ilmus 26. jaanuaril 2016 Parandus: Molekulaarpsühhiaatria ; veebipõhine eelväljaanne, 26. jaanuar 2016; doi: 10.1038 / mp.2015.230 Pärast ülalnimetatud artikli avaldamist märkasid autorid, et esimese autori nimi oli esitatud valesti. Autori

Väike, kuid mitte ideaalselt moodustatud: vähenenud valgeaine kontsentratsioon psühhopaatiliste kalduvustega poistel

Väike, kuid mitte ideaalselt moodustatud: vähenenud valgeaine kontsentratsioon psühhopaatiliste kalduvustega poistel

Õppeained Aju pildistamine Psühhiaatrilised häired Täiskasvanute psühhopaatide neuropildis tehtud uuringud on näidanud emotsionaalse töötlemise jaoks kriitilise tähtsusega frontaal-ajaliste närviskeemide valgeaine kõrvalekaldeid, kuid pole teada, kas psühhopaatiliste kalduvustega lastel ilmnevad valgeaine kõrvalekalded. Selles uuri

Skisofreeniaga seotud uued geenid neuriitide moodustumisel: ülevaade rakukultuuri katsetest

Skisofreeniaga seotud uued geenid neuriitide moodustumisel: ülevaade rakukultuuri katsetest

Selle artikli parandus avaldati 27. augustil 2007 Abstraktne Uute, skisofreeniaga pidevalt seotud geenide hulka kuuluvad NRG1, Akt, DISC-1 ja düsbindiin-1. Kuna need geenid osalevad neurotransmissioonis, neuroplastilisuses ja neurodepressioonis, pole olnud kerge välja selgitada, millised neist rollidest on skisofreeniaga patsientidel ebanormaalsed.

DISC-1 Leu607Phe alleelid mõjutavad erinevalt tsentrosomaalse PCM1 lokaliseerimist ja neurotransmitterite vabanemist

DISC-1 Leu607Phe alleelid mõjutavad erinevalt tsentrosomaalse PCM1 lokaliseerimist ja neurotransmitterite vabanemist

Oletatav skisofreenia suhtes tundlikkuse geen Disrupted-in-skisophrenia 1 (DISC-1) kodeerib pleiotroopset valku, millel on palju subtsellulaarseid lokalisatsioone ja väidetavaid funktsioone. Arvatakse, et üks võtmeroll, sünaptiline funktsioon, on osaliselt tingitud mikrotuubulitest. 1 Selles kontekstis on hiljutine uuring näidanud, et DISC-1 reguleerib peritsentriolaarse materjali 1 ( PCM1 ; teine ​​oletatav skisofreenia vastuvõtlikkuse geen 2 ) lokaliseerimist tsentrosoomile, 3 organell, mis on peamine mikrotuubulite organiseerimiskeskus, ja mikrotuubulite komplekt sõltub PCM1-st . 4 Leu607P

Östrogeeni retseptori β kaasamine dorsaalse raphe serotonergiliste neuronite säilimisse

Östrogeeni retseptori β kaasamine dorsaalse raphe serotonergiliste neuronite säilimisse

Õppeained Depressioon Toimemehhanism Molekulaarne neuroteadus Abstraktne KNS-i dorsaalse raphe (DR) tuuma serotonergilised neuronid on seotud hirmu, ärevuse ja depressiooniga. Depressioon ja ärevus esinevad menopausijärgses eas naistel üsna sageli, kuid nende kesknärvisüsteemi häirete korrigeerimiseks östrogeeni asendamist ei eelistata praegu, kuna östrogeeniga kaasneb kõrgendatud rinnavähi risk. Serotoniin

Seriini ratsemaasi sihipärane häirimine mõjutab glutamatergilist neurotransmissiooni ja käitumist

Seriini ratsemaasi sihipärane häirimine mõjutab glutamatergilist neurotransmissiooni ja käitumist

Õppeained Skisofreenia Sünaptiline ülekanne Algne artikkel avaldati 9. detsembril 2008 Parandus: Molecular Psychiatry (2009) 14 , 719–727; avaldatud veebis 9. detsembril 2008; doi: 10.1038 / mp.2008.130 Pärast ülalnimetatud artikli avaldamist märkisid autorid, et ülaltoodud artiklis kasutatud terminoloogia võib mõne lugeja jaoks segadust tekitada. Selgituse

Diatsepaami toimed VTA-s suurendavad dopamiini D1 retseptorite aktiveerimise kaudu tuuma akumulatsioonide sotsiaalset domineerimist ja mitokondrite funktsiooni

Diatsepaami toimed VTA-s suurendavad dopamiini D1 retseptorite aktiveerimise kaudu tuuma akumulatsioonide sotsiaalset domineerimist ja mitokondrite funktsiooni

Õppeained Neuroteadus Füsioloogia Abstraktne Bensodiasepiinid võivad leevendada sotsiaalseid häireid ja suurendada sotsiaalset konkurentsi, eriti ärevushäiretega inimeste puhul. Bensodiasepiinide sotsiaalse konkurentsi mõju närviskeemid ja mehhanismid ei ole siiski arusaadavad. Vastupidised tõendid osutavad mesolimbilisele süsteemile kui vähemalt mõne bensodiasepiini vahendatud mõju potentsiaalsele toimekohale. Lisaks on t

Neurobioloogilised rajad, mis seovad geeni ja keskkonda: varases elus esinev stressihäire

Neurobioloogilised rajad, mis seovad geeni ja keskkonda: varases elus esinev stressihäire

Gatt et al. Joonis 1 on ehe näide andmete mitmetasemelise kasutamise kohta, et mõista geeni-keskkonna vastastikust mõju mitte ainult fenomenoloogia uurimiseks, vaid ka selle mõju aju struktuurile ja talitlusele. Autorid uurivad varase elu stressi ja ajust tuletatud neurotroofse teguri (BDNF) Val66Met aju struktuuri, tunnetuse ning depressiooni ja ärevuse fenomenoloogiat mittekliinilises populatsioonis mõjutavat polümorfismi. See t

Antidepressantide farmakogenoomika: mis edasi saab?

Antidepressantide farmakogenoomika: mis edasi saab?

Õppeained Depressioon Narkoravi Farmakogenoomika Selles Molecular Psychiatry numbris esitavad Kato ja Serretti 1 antidepressantide farmakogenoomika tehnika taseme ülitäpse analüüsi. Enda sõnul on nende töö kokkuvõte depressiooni farmakogeneetiliste uuringute kättesaadavast kirjandusest farmakodünaamilisest (PD) vaatenurgast ja koondab selle teabe kokkuvõtlikeks soovitusteks meta-analüüsi meetodite abil. " Selle

Inimese trüptofaanhüdroksülaasi 2 geeni geneetiline arhitektuur: neuraalsete isovormide olemasolu ja olulisus depressiooni korral

Inimese trüptofaanhüdroksülaasi 2 geeni geneetiline arhitektuur: neuraalsete isovormide olemasolu ja olulisus depressiooni korral

Abstraktne Aju serotoniini halvenenud neurotransmissioon on peamise depressiooni diateesi potentsiaalne komponent. Trüptofaanhüdroksülaas-2 (TPH2) on serotoniini kiiremini piirav biosünteetiline isoensüüm, mida ekspresseeritakse peamiselt ajus ja mis põhjustab serotoniini halvenenud ülekannet. Siin t

Hipokampuse neurogeneesi langus raseduse ajal: seos immuunsusega

Hipokampuse neurogeneesi langus raseduse ajal: seos immuunsusega

Naistel on raseduse ajal laialdaselt kirjeldatud kognitiivse võimekuse muutusi, näiteks õppimis- ja mälupuudulikkust. Enamik varasemaid uuringuid seostas neid muutusi emotsionaalsete ja hormonaalsete muutustega, 1, 2, samal ajal kui rakulised mehhanismid, mis on kognitiivsete võimete muutuste aluseks, jäävad suuresti tundmatuks. Õppim

Implanteeritud DLK1-DIO3 piirkond 14q32 määratleb skisofreeniaga seotud miRNA signaali perifeerse vere mononukleaarsetes rakkudes

Implanteeritud DLK1-DIO3 piirkond 14q32 määratleb skisofreeniaga seotud miRNA signaali perifeerse vere mononukleaarsetes rakkudes

Õppeained Epigeneetika miRNA-d Neutrofiilid Skisofreenia Abstraktne MikroRNA-d (miRNA-d) reguleerivad geeniekspressiooni transkriptsiooni järgsel tasemel ja on olulised närvisüsteemi arengu ja neuronaalse funktsiooni koordineerimiseks küpses ajus. Oleme hiljuti tuvastanud kortikaalse miRNA biogeneesi ja ekspressiooni surmajärgses ajukoes skisofreeniaga seotud muutused, mis mõjutavad skisofreenia kandidaatgeenide düsregulatsiooni. Kuigi

Suitsidaalse käitumise peeneteralise fenotüüpimise suunas: suitsidaalsete alatüüpide roll

Suitsidaalse käitumise peeneteralise fenotüüpimise suunas: suitsidaalsete alatüüpide roll

Õppeained Depressioon Psühholoogia Hoolimata edusammudest suitsidaalse käitumise hindamisel ja ohjamisel, on suitsiidid endiselt USA-s peamiseks haigestumuse ja suremuse põhjustajaks ning suitsiidide arv on viimase 30 aasta jooksul dramaatiliselt kasvanud. 1 On piisavalt tõendeid selle kohta, et enesetapumõtted ja -käitumine on transdiagnostilised nähtused, mis võivad tekkida isegi muude diagnoositavate vaimse tervise häirete puudumisel. 2 Kui SB

Kandidaadigeenide kehv replikatsioon peamise depressiivse häire korral, kasutades genoomi hõlmavate assotsiatsioonide andmeid

Kandidaadigeenide kehv replikatsioon peamise depressiivse häire korral, kasutades genoomi hõlmavate assotsiatsioonide andmeid

Õppeained Depressioon Geenivaramu assotsiatsiooniuuringud Abstraktne Varem teatatud kandidaatgeenide kandidaatide ja ühe nukleotiidi polümorfismi (SNP) assotsiatsioonide uurimiseks MDD-s kasutati geneetilise assotsiatsiooni infovõrgu (GAIN) genoomi hõlmava assotsiatsiooniuuringu (GWAS) andmeid depressiooni korral. Enn

Geneetika ja intelligentsuse erinevused: viis erilist avastust

Geneetika ja intelligentsuse erinevused: viis erilist avastust

Õppeained Geneetika Psühholoogia Abstraktne Intelligentsus on diferentsiaalpsühholoogia ja käitumisgeneetika põhikonstruktsioon ning see peaks olema ka kognitiivses neuroteaduses. See on üks parimaid ennustajaid selliste oluliste elualade tulemuste kohta nagu haridus, amet, vaimne ja füüsiline tervis ning haigused ja suremus. Intell

Geenivaramu toetatud variant MIR137 ja rasked negatiivsed sümptomid ennustavad skisofreenia kahjustatud kognitiivse alatüübi kuulumist

Geenivaramu toetatud variant MIR137 ja rasked negatiivsed sümptomid ennustavad skisofreenia kahjustatud kognitiivse alatüübi kuulumist

Õppeained Kognitiivne neuroteadus Haiguste geneetika Skisofreenia Algne artikkel avaldati 26. juunil 2012 Parandus : Molekulaarse psühhiaatria eelnev veebiväljaanne, 26. juuni 2012; doi: 10.1038 / mp.2012.84 Pärast ülalnimetatud artikli avaldamist jõudis autorite tähelepanu asjaolule, et nad olid valesti viidates uuritavas proovis väiksematele alleeli (G) kandjatele "riski genotüüpideks" seoses arvatava skisofreenia riskiga. Kuid vas

Geeniekspressiooni mustrid suitsiidide limbilises süsteemis koos suurema depressiooniga ja ilma selleta

Geeniekspressiooni mustrid suitsiidide limbilises süsteemis koos suurema depressiooniga ja ilma selleta

Abstraktne Limbilist süsteemi on pidevalt seostatud emotsioonide kontrolli ja meeleoluhäiretega. Selle uuringu eesmärk oli välja selgitada uued suitsiidide ja suurema depressiooniga seotud molekulaarsed sihtmärgid, kasutades limbilises süsteemis oligonukleotiidseid mikrokihte (amygdala, hipokampus, aning cingulate gryus (BA24) ja tagumine cingulate gyrus (BA29)). Sell

Skisofreenia riskigeen ZNF804A ei mõjuta aju makroskoopilist struktuuri: MRI uuring 892 vabatahtlikuga

Skisofreenia riskigeen ZNF804A ei mõjuta aju makroskoopilist struktuuri: MRI uuring 892 vabatahtlikuga

Õppeained Haiguste geneetika Skisofreenia Üksiku nukleotiidi polümorfism (SNP) rs1344706 geenis ZNF804A oli esimene SNP, mis saavutas skisofreenia jaoks ühemõttelise genoomiülese tähtsuse, kuid selle kohta, kuidas see vastuvõtlikkust annab, on vähe teada. Siin otsisime tervete noorte täiskasvanute suures struktuurses MRI andmestikus rs1344706 ja teiste SNP-de neuroanatomilisi korrelaate, kasutades aju mahu mõõtmist ja vokselipõhist morfomeetriat (VBM). Ei rs134470

Prefrontaalse kortikaalse arengu meeste ja naiste erinevuste transkriptoomiline analüüs

Prefrontaalse kortikaalse arengu meeste ja naiste erinevuste transkriptoomiline analüüs

Inimese neuropsühhiaatrilised häired, mis hõlmavad prefrontaalset ajukoort, näitavad soolisi erinevusi alguse, levimuse ja sümptomatoloogia osas. Inimese ja aju arengus esinevad soolised dimorfismid võivad hõlmata geenide diferentsiaalset kortikaalset ekspressiooni nii sugukromosoomides 1, 2 kui ka autosoomides. Siin

Haruldaste SHANK2 variantide tuvastamine ja funktsionaalne iseloomustamine skisofreenia korral

Haruldaste SHANK2 variantide tuvastamine ja funktsionaalne iseloomustamine skisofreenia korral

Õppeained Geneetika Abstraktne Värskeimad skisofreenia geneetilised andmed (SCZ) viitasid sellele, et ergastavate sünapside postsünaptilise tihedusega valkudel on selle etioloogias oma roll. On tõestatud, et postsünaptilisi tellinguvalke kodeerivad kolm SHANK- geeni mutatsioonid esindavad autismispektri häirete ja muude neurodevelopmental häirete riskifaktoreid. Et uur

Dopamiini retseptori D1 ja postsünaptilise tiheduse geenivarianti seostatakse opiaatide kuritarvitamise ja striataalse ekspressioonitasemega

Dopamiini retseptori D1 ja postsünaptilise tiheduse geenivarianti seostatakse opiaatide kuritarvitamise ja striataalse ekspressioonitasemega

Õppeained Sõltuvus Haiguste geneetika Molekulaarne neuroteadus Abstraktne Opioidsed ravimid tekitavad suurt sõltuvust ja nende kuritarvitamine on tugeva geneetilise koormusega. Arvatakse, et dopamiini ja glutamaadi interaktsioonid on olulised närvisüsteemide reguleerimisel sõltuvuse haavatavuse korral. Dopa

Elusündmused: depressiivsete patsientide suitsidaalse käitumise ajastamise keeruline roll

Elusündmused: depressiivsete patsientide suitsidaalse käitumise ajastamise keeruline roll

Õppeained Bipolaarne häire Depressioon Sotsiaalne neuroteadus Abstraktne Suitsidaalset käitumist mõistetakse sageli vastusena ülekaalukale stressile. Meie mudel positsioneerib seda, et kuna suitsidaalsel tungil on kalduvus tegutseda, määravad suitsidaalsete toimingute ajastamise sellised stressorid nagu elusündmused või peamised depressiooniepisoodid (MDE). Depress

Alkohol mõjutab aju funktsionaalset ühenduvust ja selle seotust käitumisega: suurem mõju meestele, kes joovad alkoholijoobes

Alkohol mõjutab aju funktsionaalset ühenduvust ja selle seotust käitumisega: suurem mõju meestele, kes joovad alkoholijoobes

Õppeained Neuroteadus Ennustavad markerid Abstraktne Äge ja krooniline alkoholiga kokkupuude mõjutab käitumist märkimisväärselt, kuid selle aluseks olevad neurobioloogilised mehhanismid on endiselt halvasti arusaadavad. Siin kasutasime funktsionaalse ühendustiheduse (FCD) kaardistamist, et uurida alkoholiga seotud muutusi aju puhkeolekus ja nende seost käitumisega. Tugevai

Suitsidaalsuse mõistmine ja ennustamine, kasutades kombineeritud genoomse ja kliinilise riski hindamise lähenemisviisi

Suitsidaalsuse mõistmine ja ennustamine, kasutades kombineeritud genoomse ja kliinilise riski hindamise lähenemisviisi

Õppeained Geneetika Prognostilised markerid Abstraktne Kogu maailmas sureb üks inimene iga 40 sekundi tagant enesetapu tagajärjel, mis on potentsiaalselt välditav tragöödia. Meie sekkumisvõime piirav samm on objektiivsete ja usaldusväärsete ennustajate puudumine. Oleme varem esitanud põhimõtteid vere geeniekspressiooni biomarkerite kasutamiseks, et ennustada tulevasi enesetapust põhjustatud haiglaravi meestel bipolaarse häirega patsientidel. Nüüd üldist