Kaasaegne patoloogia (Aprill 2020)

Ebatüüpiline fibroksantoom ja pleomorfne dermaalne sarkoom sisaldavad sagedasi NOTCH1 / 2 ja FAT1 mutatsioone ning sarnaseid DNA koopiate arvu muutuse profiile

Ebatüüpiline fibroksantoom ja pleomorfne dermaalne sarkoom sisaldavad sagedasi NOTCH1 / 2 ja FAT1 mutatsioone ning sarnaseid DNA koopiate arvu muutuse profiile

Õppeained Geneetika uuringud Translatiivsed uuringud Abstraktne Ebatüüpilised fibroksantoomid ja pleomorfsed dermaalsed sarkoomid on kasvajad, mis tekivad eakate patsientide päikese käes kahjustatud nahas. Neil on erinevad prognoosid ja neid eristatakse praegu histoloogiliste kriteeriumide alusel, näiteks sügavamate kudestruktuuride sissetung, nekroos ja lümfovaskulaarne või perineuraalne invasioon. Nende k

Neeru anaplastilisi sarkoome iseloomustavad DICER1 mutatsioonid

Neeru anaplastilisi sarkoome iseloomustavad DICER1 mutatsioonid

Õppeained Vähi geneetika Kliiniline geneetika Abstraktne Neeru anaplastiline sarkoom on harvaesinev kasvaja (≤25 juhtumit), mida iseloomustavad tsüstid ja diferentseerumata spindlirakkude kimpudest koosnevad tahked alad, millel on märgatav raku anaplaasia (tavaliselt kaasneb TP53 üleekspressioon). Nende

Barretti rakkude kromosoomianalüüs: ebastabiilsuse demonstreerimine ja sellega seotud metaplastilise sugupuu tuvastamine

Barretti rakkude kromosoomianalüüs: ebastabiilsuse demonstreerimine ja sellega seotud metaplastilise sugupuu tuvastamine

Abstraktne Barretti söögitoru vooderdatakse samba- ja pokaalrakkudega, millel on mao- ja sooleomadused. Hoolimata seostest pokaalielementide ja pahaloomuliste kasvajate vahel, ei suudetud tõestada, et muud sambarakulised liinid pole neoplaasiaga seotud. Kromosomaalseid kõrvalekaldeid kirjeldati Barretti neoplaasiaga külgnevas metaplaasias, kuid pole teada, millised metaplastilised liinid on seotud. Sel

Kilpnäärme transkriptsioonifaktorite Pax8 ja TTF-2 (FoxE1) diagnostiline kasulikkus kilpnäärme epiteeli neoplasmides

Kilpnäärme transkriptsioonifaktorite Pax8 ja TTF-2 (FoxE1) diagnostiline kasulikkus kilpnäärme epiteeli neoplasmides

Abstraktne Kilpnäärme spetsiifilised transkriptsioonifaktorid, Pax8, TTF-1 ja TTF-2, on kilpnäärme organogeneesi ja diferentseerumise jaoks üliolulised. Võrreldes TTF-1-ga on ülejäänud kahte markerit kirurgilise patoloogia osas vaevalt uuritud. Selle uuringu eesmärk on hinnata nende markerite ekspressiooni kilpnäärme kasvajates kogu diferentseerumisspektri ulatuses, pöörates erilist tähelepanu anaplastilistele kartsinoomidele. Kokku uuriti

FISH-test sõelub tõhusalt BRAF-i geeni ümberkorraldusi kõhunäärme atsinaarse tüüpi neoplasmides

FISH-test sõelub tõhusalt BRAF-i geeni ümberkorraldusi kõhunäärme atsinaarse tüüpi neoplasmides

Õppeained Vähk Translatiivsed uuringud Abstraktne Ligikaudu 1–2% pankrease neoplasmidest on acinaarrakuline kartsinoom. Hiljuti tuvastati BRAF-i geeni ümberkorraldused enam kui 20% -l acinaari tüüpi neoplasmidest, mis hõlmasid nii puhtaid acinaarrakkude kartsinoome kui ka seginaarset diferentseeritud kartsinoomi, kasutades järgmise põlvkonna järjestuspõhiseid platvorme, pakkudes potentsiaalset terapeutilist sihtmärki nende neoplasmidega patsientidele . Seega on kl

Agressiivsed B-rakulised lümfoomid: mitu kategooriat me vajame?

Agressiivsed B-rakulised lümfoomid: mitu kategooriat me vajame?

Õppeained B-rakuline lümfoom Patoloogia Abstraktne Agressiivsed B-rakulised lümfoomid on mitmekesine neoplasmide rühm, mis tekivad B-raku arengu erinevatel etappidel ja neoplastiliste transformatsioonide mitmesuguste mehhanismide kaudu. Agressiivsed B-rakulised lümfoomid hõlmavad mitut tüüpi difuusse B-rakulise lümfoomi (DLBCL), Burkitti lümfoomi (BL), vahevööraku lümfoomi ja selle blastoidset varianti ning B-lümfoblastilist lümfoomi. Erinevused hi

B-rakulised lümfoomid koos MYC / 8q24 ümberkorraldustega ja / t (14; 18) (q32; q21): agressiivne haigus, millel on heterogeenne histoloogia, germinaalse keskpunkti B-raku immunofenotüüp ja halb tulemus

B-rakulised lümfoomid koos MYC / 8q24 ümberkorraldustega ja / t (14; 18) (q32; q21): agressiivne haigus, millel on heterogeenne histoloogia, germinaalse keskpunkti B-raku immunofenotüüp ja halb tulemus

Abstraktne B-rakulised lümfoomid MYC / 8q24 ümberkorraldamise ja / t (14; 18) (q32; q21), tuntud ka kui kahekordse löögi või MYC / BCL2 B-rakulised lümfoomid, on aeg-ajalt kasvajad. Aruandes kajastame oma kogemust 60 juhtumiga: 52 MYC / BCL2 B-rakulist lümfoomi ja 8 kasvajat koos täiendavate MYC signaalidega pluss või MYC ümberkorraldus koos täiendavate BCL2 signaalide / koopiatega. Seal oli

Õppeained Hematoloogiline vähk Riskitegurid Abstraktne Ägeda erütroleukeemia, erütroidi / müeloidi alatüübi korral moodustavad blastid tavaliselt 5–19% kogu luuüdi rakkudest, mis sarnaneb müelodüsplastilise sündroomi alatüübi refraktaarse aneemiaga ülemäärase blastiga; hiljutised uuringud on tõstatanud küsimuse, kas ägedat erütroleukeemiat tuleks pidada müelodüsplastilise sündroomi alatüübiks. Vaatasime läbi kolme suure

Glüpikaan-1 immunohistokeemia on uudne marker epiteeli mesotelioomi eristamiseks kopsu adenokartsinoomist

Glüpikaan-1 immunohistokeemia on uudne marker epiteeli mesotelioomi eristamiseks kopsu adenokartsinoomist

Õppeained Diagnostilised markerid Mesotelioom Abstraktne Ainult histoloogiline morfoloogia ei ole pahaloomulise mesotelioomi patoloogiliseks diagnoosimiseks piisav. Selle eristamiseks kopsu adenokartsinoomist on vaja positiivseid ja negatiivseid immunohistokeemilisi markereid. Kuna mesotelioomi tunnustatud positiivsed markerid kalretiniin ja D2-40 ekspresseeruvad kopsu adenokartsinoomis mingil määral, on soovitavad uudsed kõrge spetsiifilisusega markerid. Se

Kromogeenne in situ hübridisatsioon on usaldusväärne test ALK ümberkorralduste tuvastamiseks kopsu adenokartsinoomides

Kromogeenne in situ hübridisatsioon on usaldusväärne test ALK ümberkorralduste tuvastamiseks kopsu adenokartsinoomides

Õppeained Vähi geneetika Fluorestsentsi in situ hübridisatsioon Kopsuvähk Abstraktne Anaplastilise lümfoomi kinaasi ( ALK ) ümberpaigutuste usaldusväärne tuvastamine on kopsuvähiga patsientide isikustatud ravi eeltingimus, kuna ALK ümberkorraldused kujutavad endast ennustavat biomarkerit spetsiifiliste türosiinkinaasi inhibiitoritega ravi korral. Praegu pe

Immuunhistokeemilised lõksud hepatotsellulaarsete adenoomide ja fokaalse sõlmelise hüperplaasia diagnoosimisel: diagnoosimisel ja riski hindamisel on oluline mõista mitmesuguseid värvimisharjumusi

Immuunhistokeemilised lõksud hepatotsellulaarsete adenoomide ja fokaalse sõlmelise hüperplaasia diagnoosimisel: diagnoosimisel ja riski hindamisel on oluline mõista mitmesuguseid värvimisharjumusi

Õppeained Patogenees Toimetajale: Täname Bioulac-Sage et al 1 kommentaaride eest vastuseks meie väljaandele. 2 See rühm on teinud põhitööd hepatotsellulaarse adenoomi ja fokaalse nodulaarse hüperplaasia immunohistokeemiliste ja molekulaarsete tunnuste osas. Nõustume nende varem avaldatud andmetega, kuid näib, et osa meie immunohistokeemilistest andmetest pole nende kommentaarides selgelt esindatud. Kuna imm

Korduv BCOR-i sisemine tandem-dubleerimine ja BCOR- või BCL6-ekspressioon eristavad imikueas primitiivset müksoidset mesenhümaalset kasvajat kaasasündinud infantiilsest fibrosarkoomist

Korduv BCOR-i sisemine tandem-dubleerimine ja BCOR- või BCL6-ekspressioon eristavad imikueas primitiivset müksoidset mesenhümaalset kasvajat kaasasündinud infantiilsest fibrosarkoomist

Õppeained Laste vähk Selle artikli parandus avaldati 12. veebruaril 2018 Abstraktne Imikueast pärinev primitiivne müksoidne mesenhümaalne kasvaja on haruldane sarkoom, mis mõjutab eelistatavalt imikuid. See võib olla lokaalselt agressiivne ja metastaasib harva, kuid selle kasvajaga laste pikaajaline tulemus pole enamasti teada. Histo

BRAFV600E immunohistokeemia koos ebakõla paranemise staatusega ennustab kolorektaalse vähiga patsientide ellujäämist

BRAFV600E immunohistokeemia koos ebakõla paranemise staatusega ennustab kolorektaalse vähiga patsientide ellujäämist

Õppeained Pärasoolevähk DNA mittevastavuse parandamine Immunohistokeemia Mikrosatelliidi ebastabiilsus Abstraktne Immunohistokeemiat on hiljuti valideeritud BRAFV600E mutatsiooni tuvastamiseks erinevat tüüpi kasvajate puhul. Kolorektaalses kartsinoomis saab BRAFV600E mutatsiooni kasutada Lynchi sündroomi praktiliselt välistamiseks paranemise puudulikkusega kasvajate korral. Vastu

DNAJB1-PRKACA on spetsiifiline fibrolamellaarse kartsinoomi korral

DNAJB1-PRKACA on spetsiifiline fibrolamellaarse kartsinoomi korral

Õppeained Diagnoosimine Fluorestsentsi in situ hübridisatsioon Hepatotsellulaarne kartsinoom Pöördtranskriptsiooni polümeraasi ahelreaktsioon Abstraktne Fibrolamellaarne kartsinoom on hepatotsellulaarse kartsinoomi selgelt eristuv alatüüp, mis mõjutab peamiselt noori patsiente, kellel puudub kaasnev tsirroos. Viimas

Subepiteliaalne müofibroblast kopsu adenokartsinoomis: suurepärase prognoosi histoloogiline näitaja

Subepiteliaalne müofibroblast kopsu adenokartsinoomis: suurepärase prognoosi histoloogiline näitaja

Abstraktne Siinkohal teatame subepiteliaalsete müofibroblastide olemasolust puhtas bronhioloalveolaarses kartsinoomis ja invasiivse kopsu adenokartsinoomi alarühmas. Meie kirjeldatud subepiteliaalseid müofibroblaste täheldati alveolaarsete septide eripärases kohas vähirakkude all. Immunohistokeemiliselt olid nad positiivsed α- suu lihaste aktiini ja kalponiini suhtes, kuid negatiivsed desmiini ja h-kaldesmoni suhtes. Nende

In vitro tsütoloogiline test KIT signaaliradade hindamiseks seedetrakti stroomatuumorites

In vitro tsütoloogiline test KIT signaaliradade hindamiseks seedetrakti stroomatuumorites

Abstraktne Spetsiifilisi inhibiitoreid saab kujundada tuumori kasvuga seotud molekulaarsete radade inaktiveerimiseks. Kaalukaks näiteks on väikesemolekuliliste ravimite, näiteks imatiniibi (Gleevec) kasutamine, mis pärsivad KIT türosiinkinaasi seedetrakti stroomakasvajates (GIST). Testid on vajalikud, et teha kindlaks, milline inhibiitor on kõige tõhusam KIT kinaasi vaigistamiseks igal GIST patsiendil. Selle

Neeruveenid ja venoosne pikenemine selgerakulise neerurakulise kartsinoomi korral

Neeruveenid ja venoosne pikenemine selgerakulise neerurakulise kartsinoomi korral

Abstraktne 2002. aasta TNM preparaat määratleb pT3b kasvaja kui sellise, mis "ulatub neeruveeni või selle segmentaalsetesse (lihaseid sisaldavatesse) harudesse". See määratlus kutsub esile ebakindluse, kui tegemist on vähese lihasega veenidega või kui seos peamise neeruveeniga on teadmata. Uurit

Topeltlööva follikulaarse lümfoomi kliiniline patoloogiline ja genoomiline analüüs: võrdlus MYC ja BCL2 ja / või BCL6 ümberkorraldustega kõrge astme B-rakulise lümfoomiga

Topeltlööva follikulaarse lümfoomi kliiniline patoloogiline ja genoomiline analüüs: võrdlus MYC ja BCL2 ja / või BCL6 ümberkorraldustega kõrge astme B-rakulise lümfoomiga

Õppeained B-rakuline lümfoom Abstraktne Enamik MYC ja BCL 2 ja / või BCL 6 ümberkorraldustega B-raku kõrge astme lümfoome on agressiivsed B-rakulised lümfoomid. Kirjeldatud on aeg-ajalt topeltlöögitud follikulaarseid lümfoome, kuid nende kasvajate kliinilised patoloogilised tunnused pole täpselt teada. Topeltlöö

Keratiin 17 emakakaela vähieelsete ja pahaloomuliste lamedate kahjustuste korral: proteomiline avastus ja immunohistokeemiline valideerimine diagnostilise ja prognostilise biomarkerina

Keratiin 17 emakakaela vähieelsete ja pahaloomuliste lamedate kahjustuste korral: proteomiline avastus ja immunohistokeemiline valideerimine diagnostilise ja prognostilise biomarkerina

Õppeained Emakakaelavähk Diagnostilised markerid Patoloogia Prognostilised markerid Abstraktne Emakakaela kõrge astme lamerakujulise intraepiteliaalse kahjustuse (HSIL) ja lamerakk-kartsinoomi varem kirjeldatud immunohistokeemilised markerid võivad aidata parandada diagnoosimise täpsust, kuid neil on minimaalne prognostiline väärtus. Käeso

Rasvhapet siduv valk 1 kaotatakse eelistatult mikrosatelliitides ebastabiilsetes kolorektaalsetes kartsinoomides ja immuunsus moduleeritakse interferooni y raja kaudu

Rasvhapet siduv valk 1 kaotatakse eelistatult mikrosatelliitides ebastabiilsetes kolorektaalsetes kartsinoomides ja immuunsus moduleeritakse interferooni y raja kaudu

Õppeained Käärsoolevähi Kasvaja immunoloogia Abstraktne Rasvhappeid siduv valk 1 (FABP1) on rakusisene valk, mis vastutab pika ahelaga rasvhapete transportimise eest. Lisaks oma funktsioonidele lipiidide metabolismis ja raku diferentseerumises mängib FABP1 rolli põletikus ka tänu oma koostoimele peroksisoomi proliferaatori aktiveeritud retseptoritega (PPAR-idega). Varem

BRAF-i mutatsioonide erinevused primaarsete ja metastaatiliste melanoomi kahjustuste hulgas: kliiniline mõju suunatud ravile

BRAF-i mutatsioonide erinevused primaarsete ja metastaatiliste melanoomi kahjustuste hulgas: kliiniline mõju suunatud ravile

Õppeained Vähi geneetika Abstraktne Süsteemne suunatud molekulaarne ravi selektiivse BRAF-i inhibiitori vormis, koos MEK-i inhibiitoriga või ilma, on standardne ravi BRAF V600 mutatsioonipositiivse melanoomiga patsientide korral, kellel on III ja IV staadiumi leevendamatus. BRAF-i mutatsioonnegatiivsete primaarsete kasvajatega patsiendid võivad avaldada BRAF-i mutatsioonipositiivset metastaaside haigust. On

MRI-ga juhitavas tuumubiopsias tuvastatud lobulaarne neoplaasia kannab endas suurt uuenemisohtu: uuring, milles osales 63 juhtu neljast erinevast asutusest

MRI-ga juhitavas tuumubiopsias tuvastatud lobulaarne neoplaasia kannab endas suurt uuenemisohtu: uuring, milles osales 63 juhtu neljast erinevast asutusest

Õppeained Luu vähk Abstraktne Mammograafiliselt tuvastatud tuumubiopsia korral diagnoositud lobulaarse neoplaasia kirurgilise ekstsisiooni soovitamiseks on olemas teatud kriteeriumid. Selle uuringu eesmärk on uurida magnetresonantstomograafiaga (MRI) juhitud biopsia käigus tuvastatud lobulaarse neoplaasia uuenemise määra ja uurida kliinilisi patoloogilisi ja radioloogilisi tunnuseid, mis võiksid ennustada uuenemist. Vaata

C4d hoiuste jaotuse kliiniline tähtsus allograft-neeru erinevates anatoomilistes sektsioonides

C4d hoiuste jaotuse kliiniline tähtsus allograft-neeru erinevates anatoomilistes sektsioonides

Abstraktne Difuusne C4d ladestumine peritubulaarsetes kapillaarides on antikehade vahendatud hülgamise hästi tunnustatud marker. Fookuskauguse või mitte-peritubulaarsete kapillaaride sektsioonide mõjutavate värvimismustrite olulisus on vähem täpselt määratletud. Paaris külmunud lõigu ja parafiiniga manustatud koe plekid viidi läbi 52 neeru allografti biopsias ja need olid korrelatsioonis kliinopatoloogiliste parameetritega. Hajusaid p

Harva ekspresseeritud miRNA-d kolorektaalse vähi koes ja kasvaja molekulaarses fenotüübis

Harva ekspresseeritud miRNA-d kolorektaalse vähi koes ja kasvaja molekulaarses fenotüübis

Õppeained Epidemioloogia Kasvaja biomarkerid Selle artikli parandus avaldati 5. jaanuaril 2018 Seda artiklit on värskendatud Abstraktne Oleme varem näidanud, et tavaliselt ekspresseeritud miRNA-d mõjutasid kasvaja molekulaarset fenotüüpi kolorektaalvähi korral. Hüpotees on, et harvemini ekspresseeritud miRNA-d aitavad kõrgema ekspressioonitaseme näitamisel määratleda tuumori molekulaarse fenotüübi. Selles uurin

Kalkulaator munasarja kartsinoomi alatüübi ennustamiseks

Kalkulaator munasarja kartsinoomi alatüübi ennustamiseks

Õppeained Diagnoosimine Munasarjavähk Kasvaja biomarkerid Abstraktne Kuna on uusi tõendeid selle kohta, et viis peamist munasarja kartsinoomi alatüüpi (kõrge astme seroosne, selge raku, endometrioidne, limaskestade ja madala astme seroosne) on erinevad haigusüksused, muutub munasarja kartsinoomi ravi tulevikus alatüübi spetsiifiliseks. Diagnos

Seerumi amüloid-A-positiivse hepatotsellulaarse neoplasmi tekkimine alkohoolse tsirroosi korral: varem tundmatu põletikulise hepatotsellulaarse kasvaja tüüp

Seerumi amüloid-A-positiivse hepatotsellulaarse neoplasmi tekkimine alkohoolse tsirroosi korral: varem tundmatu põletikulise hepatotsellulaarse kasvaja tüüp

Õppeained Maksavähk Maksatsirroos Patoloogia Abstraktne Maksarakkude adenoom tekib tavaliselt olulise fibroosi puudumisel. Siinkohal teatame seitsmest seerumi amüloid-A-positiivse hepatotsellulaarse neoplasmiga patsiendist, kellel on alkohoolse tsirroosist tuleneva põletikulise hepatotsellulaarse adenoomiga sarnased tunnused. Me

Androgeeni täieliku tundlikkuse sündroom: sugunäärmete histoloogiat mõjutavad tegurid, sealhulgas sugurakkude patoloogia

Androgeeni täieliku tundlikkuse sündroom: sugunäärmete histoloogiat mõjutavad tegurid, sealhulgas sugurakkude patoloogia

Õppeained Sugurakud Patoloogia Urogenitaalsed reproduktiivihäired Abstraktne Androgeeni täieliku tundmatuse sündroomiga patsientidel on suurenenud risk sugunäärmete sugurakkude vähi tekkeks. Androgeeniretseptori jääkaktiivsus (AR) ja sugunäärmete ebanormaalne asukoht võivad mõjutada ebatüüpiliste sugurakkude säilimist ja muude histopatoloogiliste tunnuste arengut. Selle hindamis

Kromosomaalsete koopiate arvu muutused, mis toetavad eakate lentiginoosse ristmikulise melanoomi klassifitseerimist melanoomi alatüübiks

Kromosomaalsete koopiate arvu muutused, mis toetavad eakate lentiginoosse ristmikulise melanoomi klassifitseerimist melanoomi alatüübiks

Abstraktne Hiljuti soovitati terminit eakate lentiginoosne melanoom melanotsüütilise neoplaasia mustri kohta, mida iseloomustab sagedane esinemine eakatel patsientidel, lai lentiginoosne kasvumustri halvasti ühtehoidev pesitsus, melanotsüütide suprabasilaarne laienemine ja mõõdukas tsütoloogiline atüüpia. Siiski o

ALDH1A1 määratleb invasiivsed vähi tüvirakud ja ennustab halba prognoosi söögitoru lamerakk-kartsinoomiga patsientidel

ALDH1A1 määratleb invasiivsed vähi tüvirakud ja ennustab halba prognoosi söögitoru lamerakk-kartsinoomiga patsientidel

Õppeained Vähi tüvirakud Metastaasid Söögitoru vähk Prognoos Abstraktne Söögitoruvähiga patsientide peamised surmapõhjused on invasioon ja metastaasid. Selles uuringus eraldasime vähi tüvi taolised rakud söögitoru lamerakk-kartsinoomi rakuliinist EC109, mis põhines aldehüüdi dehüdrogenaasil 1A1 (ALDH1A1), ja leidsime, et ALDH1A1 kõrgetel rakkudel oli enesearenemise, diferentseerumise ja kasvaja initsieerimise võime, viited tüvirakkude omadused. Nende tüve toetamis

'Mitteklassikalise' HER2 KALA tulemus on rinnavähk: mitut institutsiooni hõlmav uuring

'Mitteklassikalise' HER2 KALA tulemus on rinnavähk: mitut institutsiooni hõlmav uuring

Õppeained Rinnavähk Ennustavad markerid Abstraktne 2013. aasta CAP / ASCO HER2 testimisjuhised värskendasid HER2 FISH kategooriaid selliselt, et mõnda juhtumit, mille puhul esinevad „monosoomia”, „kaasvõimendamine / polüsoomia”, madala taseme tõusnud HER2 signaalid või rühmitatud heterogeensus, peetakse nüüd võimendatud või kahemõtteliseks. Selles uuringus uuri

Inimese kõrge riskiga papilloomiviirus on transkriptsiooniliselt aktiivne sinonasaalsete lamerakk-kartsinoomide alamrühmas

Inimese kõrge riskiga papilloomiviirus on transkriptsiooniliselt aktiivne sinonasaalsete lamerakk-kartsinoomide alamrühmas

Õppeained Pea ja kaela vähk Patoloogia Kasvajaviiruse infektsioonid Abstraktne On teatatud, et kõrge riskiga inimese papilloomiviirus (HPV) on orofarüngeaalse kartsinoomi alarühma põhjustaja. Nendes kasvajates on transkriptsiooniliselt aktiivse HPV olemasolu tõestatud HPV E6 või E7 Messenger RNA (mRNA) transkriptide tuvastamise teel. Uuring

Extranodal ja põrn väike B-rakuline lümfoom

Extranodal ja põrn väike B-rakuline lümfoom

Õppeained B-rakuline lümfoom Patoloogia Abstraktne Ehkki peaaegu iga mitte-Hodgkini lümfoom võib laiemalt levinud haiguse osana hõlmata põrna või ekstranodaalset saiti, on olemas rühm väikeseid B-rakulisi lümfoome, mis tekivad just nendes kohtades. Neid on oluline ära tunda, kuna mõnede käitumine ja prognoosid erinevad nende sõlmpunktidest. Lisaks on ük

TMPRSS2 – ERG ja SLC45A3 – ERG geenifusioonide levimus suures prostatektoomia kohortas

TMPRSS2 – ERG ja SLC45A3 – ERG geenifusioonide levimus suures prostatektoomia kohortas

Õppeained Molekulaarbioloogia Eesnäärmevähk Kirurgia Abstraktne Enamikul eesnäärmevähkidest esinevad korduvad geenifusioonid hormooni reguleeritud TMPRSS2 ja transkriptsioonifaktorite, tavaliselt ERG , perekonna ETS perekonna vahel. ERG ümberkorraldustega eesnäärmevähk esindab selget tuumori alamklassi, tuginedes uuringutele, mis kajastavad seoseid histomorfoloogiliste tunnuste, iseloomulike somaatiliste koopiate arvu muutuste ja geeniekspressiooni signatuuridega. Selles uu

CXCL12 tugevat ekspressiooni seostatakse osteosarkoomi soodsa tulemusega

CXCL12 tugevat ekspressiooni seostatakse osteosarkoomi soodsa tulemusega

Abstraktne Hematogeenne levik määrab osteosarkoomiga (OS) patsientide tulemuse, kuid metastaatilise haiguse tekke patogenees on endiselt ebaselge. Kemokiinid on rakkude kaubitsemise ja adhesiooni kriitilised regulaatorid ning nende kohta on teada, et need ekspresseerivad aberrantselt ning korreleeruvad ebasoodsa prognoosi ja metastaatilise levikuga mitme pahaloomulise kasvaja korral.

Tuuma-EGFR duktaalse invasiivse rinnavähi korral: korrelatsioon tsükliin-D1-ga ja prognoos

Tuuma-EGFR duktaalse invasiivse rinnavähi korral: korrelatsioon tsükliin-D1-ga ja prognoos

Õppeained Rinnavähk Geeni võimendus Prognoos Prognostilised markerid Abstraktne Epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) perekonda ja tsükliin-D1 on rinnavähi alal põhjalikult uuritud; puuduvad süstemaatilised uuringud, mis uuriksid valgu ekspressiooni ja geenistaatust samas patsientide rühmas. Samuti

Tüvirakumarkerite suurenenud ekspressioon pahaloomulise melanoomi korral

Tüvirakumarkerite suurenenud ekspressioon pahaloomulise melanoomi korral

Abstraktne Tüvirakkude potentsiaalne roll neoplaasias on viimase aja teema. Hiljuti on kirjeldatud kolme melanotsüütiliste tüvirakkude markerit. CD166 ekspresseerub mesenhümaalsete tüvirakkude pinnal ja seda on leitud inimese melanoomi rakuliinidel. CD133 ekspresseeritakse naha kaudu saadud tüvirakkude pinnal, mis on võimelised diferentseeruma närvirakkudeks. Nestiin

MDM2 amplifikatsiooni tundlikkus ja ootamatud mitmikud nõrgad alfafi 12 (alfa 12 satelliidijärjestused) signaalid ebatüüpilises lipomatoosses kasvajas

MDM2 amplifikatsiooni tundlikkus ja ootamatud mitmikud nõrgad alfafi 12 (alfa 12 satelliidijärjestused) signaalid ebatüüpilises lipomatoosses kasvajas

Õppeained Vähk Geeni võimendus Geneetiline testimine Abstraktne Selles uuringus hinnati, kas MDM2 koopiaarvu analüüs fluorestsentsiga in situ hübridisatsiooni (FISH) abil aitab kaubanduslikult saadava MDM2 FISH komplekti abil eristada lipoome ebatüüpilistest lipomatoossetest kasvajatest, mida muidu nimetatakse hästi diferentseerunud liposarkoomideks. Selle t

Fascin-1 üleekspressioon ja miR-133b alareguleerimine seedetrakti stroomatuumori progresseerumisel

Fascin-1 üleekspressioon ja miR-133b alareguleerimine seedetrakti stroomatuumori progresseerumisel

Õppeained Seedetrakti vähk miRNA-d Kasvaja biomarkerid Abstraktne MikroRNA-d (miRNA-d) on väikesed mittekodeerivad RNA-d, mis on mitut tüüpi vähktõve korral üles või alla reguleeritud ja millel on oluline roll kasvaja tekkes ja progresseerumises. Aberrantiliselt ekspresseeritud miRNA-de ja nende sihtgeenide rolli paremaks mõistmiseks seedetrakti stroomakasvaja (GIST) bioloogiat mõjutades viisime miRNA-massiivi läbi 19 GIST-i korral ja leidsime, et mitmed miRNA - d, sealhulgas miR-133b , olid madala klassi GIST-id. Seejärel n

Endomeetrium ei ole BRCA1 või BRCA2 mutatsioonikandjate vaagna kõrge seroosse kartsinoomi peamine lähtekoht

Endomeetrium ei ole BRCA1 või BRCA2 mutatsioonikandjate vaagna kõrge seroosse kartsinoomi peamine lähtekoht

Õppeained Vähi geneetika Endomeetriumi vähk Mutatsioon Patoloogia Abstraktne On väidetud, et seroosne endomeetriumi intraepiteliaalne kartsinoom on vaagna kõrge astme seroosse kartsinoomi potentsiaalne eelkäija. Kui see on tõsi, võib eeldada emaka papillaarsete seroossete kartsinoomide esinemissageduse suurenemist BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonikandjates, kellel on kõrge riskiga vaagna kõrge seroosne kartsinoom. Selles u

Kroonilise koorioamnioniidi esinemise sagedus, kliiniline olulisus ja patoloogilised tunnused: spontaanse enneaegse sünnitusega seotud kahjustus

Kroonilise koorioamnioniidi esinemise sagedus, kliiniline olulisus ja patoloogilised tunnused: spontaanse enneaegse sünnitusega seotud kahjustus

Õppeained Põletik Raseduse tulemus Abstraktne Äge koorioamnioniit on platsenta väljakujunenud kahjustus intra-amniootilise infektsiooni korral. Seevastu kroonilise koorioamnioniidi kliiniline patoloogiline tähtsus on ebaselge. See uuring viidi läbi kroonilise koorioamnioniidi esinemissageduse ja raskusastme määramiseks normaalse raseduse ja mitmesuguste raseduse komplikatsioonide korral. Uuriti

Tüümilise päritoluga ekstratoraksed metastaasid: ülevaade 35 juhtumist

Tüümilise päritoluga ekstratoraksed metastaasid: ülevaade 35 juhtumist

Abstraktne Tüümi tuumorid liigitatakse Maailma Tervishoiuorganisatsiooni (WHO) klassifikatsiooni järgi A-, AB-, B1-, B2-, B3- ja tüümusevähiks. Tüümoomid on tavaliselt aeglaselt kasvavad kasvajad, mis hõlmavad valdavalt ümbritsevaid struktuure otsese sissetungi kaudu, samas kui tüümuse kartsinoomid kipuvad olema agressiivsemad. Märkimisvä

Epigeneetilised sündmused on sinonasaalsete papilloomide patogeneesi aluseks

Epigeneetilised sündmused on sinonasaalsete papilloomide patogeneesi aluseks

Abstraktne Healoomulistest ümberpööratud papilloomidest on teatatud kui monoklonaalsetest, kuid neil puuduvad pea ja kaela lamerakulise kartsinoomi korral tuvastatud üldised geneetilised muutused. Epigeneetilised muutused muudavad geeni ekspressiooni pärilikku olekut ja kromatiini korraldust, muutmata DNA järjestust. Uuri

B-soole neuronaalse düsplaasia diagnoosimise morfoloogiliste kriteeriumide kriitiline hinnang

B-soole neuronaalse düsplaasia diagnoosimise morfoloogiliste kriteeriumide kriitiline hinnang

Õppeained Enterilised neuropaatiad Väljastab uurimistööd Abstraktne Soole neuronaalne düsplaasia tüüp B on vaieldav üksus, mida väljendavad enterokatalüüsis esinevate keerukate muutustega. Diagnoosimine sõltub rektaalse biopsia histopatoloogiast ja diagnostilised kriteeriumid, nii kvalitatiivsed kui kvantitatiivsed, on aja jooksul muutunud, takistades diagnoosimispraktikat. Analüüsisi

Vaatlejatevaheline varieeruvus ja hariduse mõju diferentseeritud vulvaarse intraepiteliaalse neoplaasia histopatoloogilises diagnoosimisel

Vaatlejatevaheline varieeruvus ja hariduse mõju diferentseeritud vulvaarse intraepiteliaalse neoplaasia histopatoloogilises diagnoosimisel

Õppeained Günekoloogiline vähk Patoloogia Abstraktne Puuduvad avaldatud andmed diferentseeritud vulvaarse intraepiteliaalse neoplaasia (DVIN) histopatoloogilise diagnoosimise jälgimisesisese ja vaatlejasisese varieeruvuse kohta, ehkki laialt levinud on peen ja keeruline histopatoloogiline diagnoos. Se

Radikaalsele tsüstektoomiale järgneva mikropapilaarse uroteeli kartsinoomiga patsientide tulemused: ERBB2 (HER2) amplifikatsioon tuvastab halva tulemusega patsiendid

Radikaalsele tsüstektoomiale järgneva mikropapilaarse uroteeli kartsinoomiga patsientide tulemused: ERBB2 (HER2) amplifikatsioon tuvastab halva tulemusega patsiendid

Õppeained Prognoos Kirurgiline onkoloogia Uroloogiline vähk Abstraktne Mikropapillaarne uroteeli kartsinoom näitab inimese epidermaalse kasvufaktori retseptori ERBB2 ( HER2 ) võimendamist ja ERBB2 valguprodukti üleekspressiooni. Selle kliiniline tähtsus on veel kindlaks tegemata. Selle uuringu eesmärk oli uurida ERBB2 amplifikatsiooni ja valgu ekspressiooni mikropapilaarses uroteeli kartsinoomis ja staadiumis sobitatud tüüpilises uroteeli kartsinoomis, mida ravitakse radikaalse tsüstektoomiaga, et hinnata amplifikatsiooni sagedust ja valgu ekspressiooni ning määrata seos vähispetsiifilise elluj

Morfoloogilised ja tsütogeneetilised erinevused polütsüteemilise müelofibroosi ja primaarse müelofibroosi vahel fibrootilises staadiumis

Morfoloogilised ja tsütogeneetilised erinevused polütsüteemilise müelofibroosi ja primaarse müelofibroosi vahel fibrootilises staadiumis

Õppeained Luuüdi Tsütogeneetika Müeloproliferatiivne haigus Abstraktne Polütsüteemia veral ja primaarsel müelofibroosil on kalduvus liikuda müelofibrootilise hilise staadiumi poole, millel on kattuvad kliinilised omadused. Kahe üksuse eristamiseks potentsiaalselt kasulikke luuüdi tunnuseid pole põhjalikult uuritud ja praegu kasutatakse haiguste klassifitseerimiseks kliinilist ajalugu. Selles uu

FOXL2 ekspressioon inimese normaalsetes ajuripatsides ja hüpofüüsi adenoomides

FOXL2 ekspressioon inimese normaalsetes ajuripatsides ja hüpofüüsi adenoomides

Õppeained Hüpofüüsi kasvajad Transkriptsiooni tegurid Abstraktne Paljudel transkriptsioonifaktoritel on oluline roll inimese hüpofüüsi adenoomide funktsioonis ja diferentseerumises. Kahvlikarbi geeni transkriptsioonifaktor L2, Foxl2, ekspresseerub hiire hüpofüüsi arengu ajal ja lokaliseerub koos α- glükoproteiini hormooni subühiku ( α GSU) ekspressiooniga. Lisaks regul

Kõrge tuumakarüoferiini α 2 ekspressioon on tugev ja sõltumatu ennustaja radikaalse prostatektoomiaga ravitava eesnäärmevähiga patsientidel

Kõrge tuumakarüoferiini α 2 ekspressioon on tugev ja sõltumatu ennustaja radikaalse prostatektoomiaga ravitava eesnäärmevähiga patsientidel

Õppeained Patoloogia Prognostilised markerid Eesnäärmevähk Abstraktne On kirjeldatud, et karüoferiini a 2 (KPNA2) suurenenud ekspressioonitase on seotud halva prognoosiga mitmesuguste pahaloomuliste kasvajate korral. Uuring viidi läbi selleks, et hinnata KPNA2 ekspressiooni kliinilist mõju ja selle seost eesnäärmevähi peamiste genoomsete muutustega. Kudede m

Kõhunäärme adenosquamous kartsinoom KRAS2, DPC4 ja TP53 molekulaarsed muutused sarnanevad kõhunäärme-kanalite adenokartsinoomiga

Kõhunäärme adenosquamous kartsinoom KRAS2, DPC4 ja TP53 molekulaarsed muutused sarnanevad kõhunäärme-kanalite adenokartsinoomiga

Abstraktne Kõhunäärme adenosquamous kartsinoom on üks kõhunäärmevähi kõige agressiivsemaid vorme. Selle haruldase kasvaja alamtüübi molekulaarsed omadused on hõredad. Kõhunäärme adenosquamous kartsinoomide ühiste molekulaarsete ja patoloogiliste tunnuste mõistmine võib anda kriitilise teabe terapeutiliste sihtmärkide tuvastamiseks. Selles analüüsisi

Korduva kolorektaalse vähi maksa metastaaside unikaalne geneetiline profiil võrreldes primaarsete kasvajatega, nagu need on määratletud kõrge tihedusega ühe nukleotiidi polümorfismi massiividega

Korduva kolorektaalse vähi maksa metastaaside unikaalne geneetiline profiil võrreldes primaarsete kasvajatega, nagu need on määratletud kõrge tihedusega ühe nukleotiidi polümorfismi massiividega

Õppeained Pärasoolevähk Geeniekspressiooni profileerimine Geneetiline variatsioon Metastaasid Abstraktne Enamik kolorektaalsete kartsinoomide geneetilisi uuringuid on keskendunud nendele kõrvalekalletele, mille omandavad primaarsed kasvajad, eriti üleminekul adenoomist kartsinoomile, samas kui vähestes uuringutes on võrreldud primaarsete ja paariliste metastaatiliste proovide geneetilisi kõrvalekaldeid. Selles

USCAP-ajakirjade sees

USCAP-ajakirjade sees

Õppeained Patoloogia Kaasaegne patoloogia PTEN immunohistokeemia analüütiline valideerimine Kuna PTEN-i kadu on muutunud eesnäärmevähi paljutõotavaks biomarkeriks, töötasid Lotan jt välja PTEN- lookuse kaotuse tuvastamiseks kliinilise kvaliteediga neljavärvilise fluorestsentsi in situ hübridisatsiooni (FISH) testi. 731 eesnää

Tahkete kasvajate järgmise põlvkonna järjestamisel põhinev mitme geeni mutatsioonide profileerimine peene nõelaga aspiratsiooniproovide abil: rutiinse kliinilise diagnostika lubadused ja väljakutsed

Tahkete kasvajate järgmise põlvkonna järjestamisel põhinev mitme geeni mutatsioonide profileerimine peene nõelaga aspiratsiooniproovide abil: rutiinse kliinilise diagnostika lubadused ja väljakutsed

Õppeained Geneetiline testimine Järgmise põlvkonna järjestamine Patoloogia Abstraktne Peennõela aspiratsiooni üha ulatuslikum kasutamine onkoloogiliseks diagnoosimiseks, kuigi minimaalselt invasiivne, kujutab proovide kõrgete nõudmiste tõttu väljakutse molekulaarseks testimiseks traditsiooniliste järjestusplatvormide abil. Taskukoha

MCM2: Ki-67 alternatiiv rinnavähirakkude proliferatsiooni mõõtmiseks

MCM2: Ki-67 alternatiiv rinnavähirakkude proliferatsiooni mõõtmiseks

Õppeained Biomarkerid Ennustavad markerid Abstraktne Rinnavähk on heterogeenne haigus, mis hõlmab mitmesuguseid tuumori alatüüpe, millel on mitmesuguseid kliinilisi, patoloogilisi ja molekulaarseid tunnuseid. Üks oluline alamhulk, luminaalsed rinnavähid, koosneb kahest kliiniliselt eristatavast alamtüübist - luminalist A ja B, millest igaühel on oma eristamise ja vohamise geneetiline programm. Luminaal

Androgeeni retseptori ekspressioon rinnavähis seoses molekulaarse fenotüübiga: õdede terviseuuringu tulemused

Androgeeni retseptori ekspressioon rinnavähis seoses molekulaarse fenotüübiga: õdede terviseuuringu tulemused

Õppeained Rinnavähk Epidemioloogia Molekulaarbioloogia Tuumaretseptorid Abstraktne Varasemad uuringud on näidanud, et androgeeni retseptor ekspresseerub paljudes rinnavähkides, kuid selle ekspressiooni seoses molekulaarse profiiliga määratletud erinevate rinnavähi alatüüpidega ei ole üksikasjalikult uuritud. Me konst

Signett-rõngarakkude kliiniline tähtsus kolorektaalses limaskesta adenokartsinoomis

Signett-rõngarakkude kliiniline tähtsus kolorektaalses limaskesta adenokartsinoomis

Abstraktne Mutsiin koguneb aeg-ajalt rakusiseselt kolorektaalseteks limaskestade adenokartsinoomideks, mille tulemuseks on märgirõnga raku morfoloogia. Praeguses patoloogiapraktikas ei ole kindlat reeglit, kuidas teatada kolju ja mucinous-adenokartsinoomides märguannete rõngarakkude vähemtähtsast komponendist. Hüpo

Glükoositransporter 1 kopsu neuroendokriinses kartsinoomis: ekspressiooni ja elulemuse analüüs

Glükoositransporter 1 kopsu neuroendokriinses kartsinoomis: ekspressiooni ja elulemuse analüüs

Abstraktne Glükoosi transporter-1 (GLUT-1) vahendab glükoosi transporti läbi rakumembraani. On tõestatud, et selle kõrgenenud tase ja / või aktiveerimine on seotud pahaloomulise kasvajaga. Selle uuringu eesmärk oli uurida GLUT-1 ekspressiooni kopsu neuroendokriinses kartsinoomis. Kudede mikrokiibil põhinevaid 178 neuroendokriinse kartsinoomi proovi, sealhulgas 48 tüüpilist kartsinoidi, 31 ebatüüpilist kartsinoidi, 27 suure raku neuroendokriinset kartsinoomi ja 72 väikese raku kartsinoomi erinevatelt patsientidelt, uuriti immunohistokeemiliselt GLUT-1 ekspressiooni suhtes. Nelikümmend

SDHA ekspressiooni kaotamine ennustab SDHA mutatsioone seedetrakti stroomatuumorites

SDHA ekspressiooni kaotamine ennustab SDHA mutatsioone seedetrakti stroomatuumorites

Õppeained Seedetrakti vähk Geneetiline testimine Mutatsioon Abstraktne Seedetrakti stroomakasvajaid (GIST) põhjustavad tavaliselt KIT või PDGFRA mutatsioonid, ehkki 15% GIST-ist täiskasvanutel ja> 90% -l lastel sellised mutatsioonid puuduvad. Enamikul mao KIT / PDGFRA metsiktüüpi GIST-del on eristatavad morfoloogilised ja kliinilised tunnused ning suktsinaatdehüdrogenaasi (SDH) ekspressiooni kadumine. Ainult

CDX2 ekspressioon soole tüüpi mao epiteeli neoplaasias: sagedus ja olulisus

CDX2 ekspressioon soole tüüpi mao epiteeli neoplaasias: sagedus ja olulisus

Abstraktne CDX2 on soolestiku transkriptsioonifaktor, mis vastutab soole epiteelirakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise reguleerimise eest. Mao adenokartsinoomi korral on CDX2 ekspressioon teadaolevalt seotud piiratud invasiivsuse ja soole fenotüüpidega. Selle uuringu eesmärk oli analüüsida CDX2 ekspressiooni mao epiteeli düsplaasia hästi iseloomustatud juhtude seerias, tuginedes morfoloogilistele ja mütsiini fenotüüpidele, ning samuti analüüsida CDX2 ekspressiooni metaplaasia - düsplaasia - kartsinoomi järjestuse järgi. CDX2 ekspress

NY-ESO-1 on tundlik ja spetsiifiline immunohistokeemiline marker müksoidsete ja ümararakuliste liposarkoomide suhtes seotud mesenhümaalsete müksoidsete kasvajate hulgas

NY-ESO-1 on tundlik ja spetsiifiline immunohistokeemiline marker müksoidsete ja ümararakuliste liposarkoomide suhtes seotud mesenhümaalsete müksoidsete kasvajate hulgas

Õppeained Diagnostilised markerid Sarkoom Abstraktne Müksoid- ja ümararakulised liposarkoomid moodustavad umbes ühe kolmandiku kõigist liposarkoomidest, mis on suhteliselt tavaline rasvadest pärit pehmete kudede sarkoomide rühm. Histomorfoloogia on jätkuks kõrgelt diferentseerunud müksoidi ja halvasti diferentseerunud ümarate rakukomponentide vahel. Diagnoosi

Vähi munandi antigeeni ekspressioon munandite sugurakkude tuumorites ja intratubulaarses sugurakkude neoplaasias

Vähi munandi antigeeni ekspressioon munandite sugurakkude tuumorites ja intratubulaarses sugurakkude neoplaasias

Õppeained Geeniekspressioon Sugurakkude kasvajad Munandivähk Toimetajale : Lugesin suure huviga Bode jt artiklit 1 “Vähi munandi antigeeni ekspressioon munandite sugurakkude kasvajageneesis”. Ühena uurijate hulgast, kes tuvastas selle kasvajaantigeenide kategooria ja kehtestas termini CT antigeen, 2, oleme immunohistokeemilise analüüsi abil uurinud ka CT antigeenide ekspressiooni sugurakkude kasvajates, sealhulgas klassikalist seminoomi, spermatocytic seminoma ja non-seminomatous idu rakukasvajad ja need andmed on avaldatud. 3, 4 Võr

Primaarsete müelodüsplastiliste sündroomidega patsientide luuüdi fibroosil on prognostiline väärtus, kasutades praeguseid ravimeetodeid ja uusi riski kihistumise süsteeme

Primaarsete müelodüsplastiliste sündroomidega patsientide luuüdi fibroosil on prognostiline väärtus, kasutades praeguseid ravimeetodeid ja uusi riski kihistumise süsteeme

Õppeained Tsütogeneetika Müelodüsplastiline sündroom Prognoos Ravimid Abstraktne Luuüdi fibroosi on hiljuti tunnistatud primaarse müelodüsplastilise sündroomiga patsientide kahjulikuks histoloogiliseks tunnuseks. Selles uuringus hindasime luuüdi fibroosi prognostilist mõju primaarsete müelodüsplastiliste sündroomidega patsientidel hiljuti läbivaadatud uute riski stratifitseerimissüsteemide alusel: uus terviklik tsütogeneetiline punktisüsteem ja muudetud rahvusvaheline prognostiline punktisüsteem. Aastatel 2002 kun

FOXO1A transkriptsioonifaktori kui maovähi prognostilise muutuja konstitutiivne fosforüülimine

FOXO1A transkriptsioonifaktori kui maovähi prognostilise muutuja konstitutiivne fosforüülimine

Abstraktne FOXO1A, FOXO transkriptsioonifaktori, suurenenud fosforüülimine on seotud mitme inimese vähiga; kuid maovähi osas pole seda seni uuritud. PFOXO1A ekspressiooni staatuse määramiseks inimese maovähkides ja selle seoste tuvastamiseks teiste kasvajaga seotud valkudega teostasime immunohistokeemilise värvimise kudede massiivi slaididel, mis sisaldasid 272 inimese maokartsinoomi proovi. Mitten

EGFR ja HER-2 / neu ekspressioon rinnanäärme invasiivses apokriinses kartsinoomis

EGFR ja HER-2 / neu ekspressioon rinnanäärme invasiivses apokriinses kartsinoomis

Õppeained Rinnavähk Geeniekspressioon Patogenees Abstraktne See uuring viidi läbi epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) ja inimese epidermaalse kasvufaktori retseptori 2 (HER-2) / neu ekspressiooni uurimiseks rinna apokriinse kartsinoomi kohordis, rõhuasetusega rinnakasvajate klassifitseerimisel apokriinse morfoloogiaga. Ko

BRAF V600E immunohistokeemilise tuvastamise abil on käärsoole hammaste kahjustuste parandatud molekulaarne klassifikatsioon

BRAF V600E immunohistokeemilise tuvastamise abil on käärsoole hammaste kahjustuste parandatud molekulaarne klassifikatsioon

Õppeained Pärasoolevähk Immunohistokeemia Mutatsioon Patoloogia Abstraktne BRAF V600E mutatsioon käärsoole sakitud kahjustuses on seotud olulise mutatsioonina ja spetsiifilise markerina hambutud kantserogeense raja jaoks. Värsked leiud osutavad mikrovesikulaarsetele hüperplastilistele polüüpidele, millel on sarnased histoloogilised ja molekulaarsed tunnused kui istutud hammastega adenoomidel / polüüpidel kui potentsiaalsetele kolorektaalse kartsinoomi prekursoritele. Selle uur

CASR-i ekspressiooni alareguleerimine ja parafibromiini värvimise globaalne kadu on paratüreoidse kartsinoomi prognoosi tugevad negatiivsed tegurid

CASR-i ekspressiooni alareguleerimine ja parafibromiini värvimise globaalne kadu on paratüreoidse kartsinoomi prognoosi tugevad negatiivsed tegurid

Õppeained Vähi geneetika Endokriinne vähk Prognoos Abstraktne Kõrvalkilpnäärme kartsinoomi seostatakse HRPT2 / CDC73 geeni mutatsioonidega ning vähenenud parafibromiini ja kaltsiumi sensoreeriva retseptori (CASR) ekspressiooniga, kuid mõnel juhul on endiselt väljakutseks ühemõttelise diagnoosi seadmine. Meie uuri

Hippo raja muunduri TAZ roll agressiivsete endomeetriumi vähi väljakujunemisel

Hippo raja muunduri TAZ roll agressiivsete endomeetriumi vähi väljakujunemisel

Õppeained Endomeetriumi vähk Translatiivsed uuringud Abstraktne Kuigi TAZ, epiteeli kuni mesenhümaalset üleminekut ja tüvemudeleid moduleeriva hippo raja viimane efektor, on seotud erinevat tüüpi vähktõve tekkega, pole selle rolli endomeetriumi vähis veel uuritud. Seega hindasime immunohistokeemia abil TAZ-i ekspressiooni erinevates endomeetriumi vähi tüüpides. TAZ ekspres

Mao hüperplastilised polüübid siirdamisjärgsetel patsientidel: kliinopatoloogiline uuring

Mao hüperplastilised polüübid siirdamisjärgsetel patsientidel: kliinopatoloogiline uuring

Abstraktne Hiljuti on kirjeldatud mao hüperplastilisi polüüpe elundisiirdamise retsipientidel; hüperplastiliste polüüpide kliiniline tähtsus selles keskkonnas jääb siiski ebaselgeks. Selle uuringu eesmärk on täiendavalt iseloomustada mao hüperplastiliste polüüpide kliinilist esitust ja histopatoloogiat elundite siirdamise retsipientidel võrreldes hüperplastiliste polüüpidega siirdamata isikutel. Leiti kõik mao h

Eesnäärmevähk: diagnostilised kriteeriumid ja immunohistokeemia roll

Eesnäärmevähk: diagnostilised kriteeriumid ja immunohistokeemia roll

Õppeained Eesnäärmevähk Abstraktne Eesnäärmevähi diagnoosimine põhineb mikroskoopilistel kriteeriumidel. Praegu võib eesnäärme nõela biopsia tõlgendamine olla patoloogi jaoks väljakutse suurenenud proovide arvu tõttu, millel on piiratud arv kahtlasi näärmeid ja minimaalne atüüpia. Patoloogil on eesnäärmevähi lõplikku diagnoosimist võimaldavate morfoloogiliste tunnuste arvessevõtmisel oluline organiseeritud metoodiline lähenemisviis. Ehkki propageeritakse mi

Mikropapillaarne muster ennustab kopsu adenokartsinoomi halba prognoosi ja vähenenud pindaktiivset apoproteiini A-ekspressioon mikropapillaarses mustris on suurepärane näitaja halva prognoosi kohta

Mikropapillaarne muster ennustab kopsu adenokartsinoomi halba prognoosi ja vähenenud pindaktiivset apoproteiini A-ekspressioon mikropapillaarses mustris on suurepärane näitaja halva prognoosi kohta

Abstraktne Mikropapillaarset mustrit määratletakse papillaarsete tuttidena, millel puudub fibrovaskulaarne tuum, ja on teada, et see on tegur, mis näitab arvukate vähkide halba prognoosi. Nende rolli kopsu adenokartsinoomis ei ole siiski laialdaselt uuritud. 185 väikese suurusega kopsu adenokartsinoomi (≤3 cm) korral määratleti juhtumid, mille mikropapillaarse mustri suhe oli üle 1% (analüüsitud NIH kujutise järgi), kui mikropapilaarsed mustrid olid positiivsed. Uuriti seos

Vastus Harald Kittlerile

Vastus Harald Kittlerile

Õppeained Diagnoosimine Fluorestsentsi in situ hübridisatsioon Toimetajale: nagu ütles Harald Kittler, 1 on kahel binaarsel testil põhineva diagnoosimisstrateegia tundlikkust ja spetsiifilisust võimatu suurendada, neid omavahel kombineerides, võrreldes nende üksi kaalumisega. Uuringus 2, milles ühendati mitmetähenduslike melanotsüütiliste kasvajate diagnoosimiseks histopatoloogilise ülevaate ja FISH-testi tulemused, pidasime juhtumit positiivseks, kui nii histopatoloogiline ülevaade kui ka FISH olid positiivsed, ja juhtumit negatiivseks, kui nii histopatoloogiline ülevaade kui ka FISH-test olid

Molekulaarsed testid fibrolamellaarse kartsinoomi kliiniliseks diagnoosimiseks

Molekulaarsed testid fibrolamellaarse kartsinoomi kliiniliseks diagnoosimiseks

Õppeained Maksavähk Abstraktne Fibrolamellaarsel kartsinoomil on omapärane morfoloogia ja immunofenotüüp, sealhulgas tsütokeratiin 7 ja CD68 ekspressioon. Vaatamata selgetele leidudele on fibrolamellaarse kartsinoomi täpne diagnoosimine endiselt väljakutse. Hiljuti leiti, et fibrolamellaarsed kartsinoomid on iseloomuliku somaatilise geeni sulandumisega, DNAJB1 – PRKACA . Selle su

Uuendus väikerakulise kartsinoomi ja selle eristamise kohta lamerakk-kartsinoomist ja muudest mitteväikerakulistest kartsinoomidest

Uuendus väikerakulise kartsinoomi ja selle eristamise kohta lamerakk-kartsinoomist ja muudest mitteväikerakulistest kartsinoomidest

Õppeained Diagnoosimine Mitteväikerakk-kopsuvähk Väikerakuline kopsuvähk Lamerakk-kartsinoom Abstraktne Väikerakk-kopsuvähk (SCLC) hõlmab 14% kõigist kopsuvähkidest ja Ameerika Ühendriikides diagnoositakse aastas> 30 000 uut juhtu. SCLC on kogu onkoloogia valdkonnas kõige iseloomulikum pahaloomuline kasvaja, millel on iseloomulikud kliinilised omadused, reageerimine spetsiifilisele keemiaravile, geneetilised tunnused ja väga usaldusväärne patoloogiline diagnoos. SCLC määratle

Stromaalsed allkirjad endometrioidsetes endomeetriumi kartsinoomides

Stromaalsed allkirjad endometrioidsetes endomeetriumi kartsinoomides

Õppeained Biomarkerid Endomeetriumi vähk Patoloogia Abstraktne Endomeetriumi endomeetriumi kartsinoomide müomeetriumi sissetungi muster varieerub märkimisväärselt; st laialdaselt hajutatud näärmetest ja rakupesadest, mida sageli seostatakse fibromüksoidse stromaalse reaktsiooniga (desmoplaasia) ja / või lümfotsüütilise infiltraadiga, invasiivseteni, mille stroomavastus on väike või puudub üldse. Hiljuti tuvast

Sissetõmbamiskohtade ulatus korreleerub lümfisoonte tiheduse ja VEGF-C ekspressiooniga ning ennustab sõlme metastaase ja kehva prognoosi varajases staadiumis rinnakartsinoomi korral

Sissetõmbamiskohtade ulatus korreleerub lümfisoonte tiheduse ja VEGF-C ekspressiooniga ning ennustab sõlme metastaase ja kehva prognoosi varajases staadiumis rinnakartsinoomi korral

Abstraktne Ehkki rinnavähi levinud haiguse varasem tunnus on lümfisõlmede piirkondlik kaasatus, on vähesel määral teada mehhanismidest, mille abil vähirakud interakteeruvad lümfisüsteemi endoteelirakkudega ja sisenevad lümfisüsteemi. Oleme varem teatanud, et sissetõmbamislõhede ulatuslik esinemine rinnakartsinoomides korreleerub suuresti lümfisõlme kasvaja levikuga ja ennustab halba tulemust, viidates sellele, et tagasitõmbamislõhed ei ole lihtsalt fikseerimisega seotud esemed, vaid ka tegelikud potentsiaalsed ruumid, mis on kudede töötlemisel liialdatud ja võivad kajastada lümfisüsteemi sisset

Eesnäärmevähi riskifaktoriteks healoomulise eesnäärme põletik ja preneoplastilised kahjustused

Eesnäärmevähi riskifaktoriteks healoomulise eesnäärme põletik ja preneoplastilised kahjustused

Õppeained Põletik Patoloogia Eesnäärmevähk Riskitegurid Algne artikkel avaldati 30. märtsil 2012 Parandus: Modern Pathology (2012) 25 , 1023–1032; doi: 10.1038 / modpathol.2012.51; avaldatud veebis 30. märtsil 2012 Selles artiklis esitasime oma analüüside kodeerimisvea tõttu tabelites 2 ja 4 mitu vale väärtust. Allpool on t

CD20, AIF-1 ja TGF-β siiriku-peremehe vastu haiguse korral: mRNA ekspressiooni uuring histoloogiliselt sobitatud naha biopsiates

CD20, AIF-1 ja TGF-β siiriku-peremehe vastu haiguse korral: mRNA ekspressiooni uuring histoloogiliselt sobitatud naha biopsiates

Õppeained Siiriku-peremehe haigus Patoloogia Prognostilised markerid Abstraktne Siirdaja-peremehe haigus on pärast allogeense luuüdi siirdamist peamine suremuse mitterelapsi põhjustaja. Rakkude vahendatud immuunmehhanismid, mis toetavad siiriku-peremehe vastu haiguse patogeneesi, jäävad ebaselgeks. Sell

Lümfisõlmede seisundiga seotud mikroRNA ekspressiooniprofiili tuvastamine varase staadiumi 1. – 2. Astme endomeetriumi vähiga naistel

Lümfisõlmede seisundiga seotud mikroRNA ekspressiooniprofiili tuvastamine varase staadiumi 1. – 2. Astme endomeetriumi vähiga naistel

Õppeained Endomeetriumi vähk Abstraktne Endomeetriumi vähi (EC) histoloogiliseks klassifitseerimiseks ja liigitamiseks kasutatavad tavapärased meetodid ei ole lümfisõlmede metastaaside ennustamiseks piisavad. mikroRNA allkirjad on hiljuti olnud seotud EÜ patoloogiliste tunnuste või prognoosiga. Selle

KRAS-i ja BRAF-i mutatsioonide kliinilised patoloogilised ja prognostilised seosed peensoole adenokartsinoomis

KRAS-i ja BRAF-i mutatsioonide kliinilised patoloogilised ja prognostilised seosed peensoole adenokartsinoomis

Õppeained Meditsiinilised uuringud Prognostilised markerid Abstraktne KRAS- ja / või BRAF-i aktiveerivad mutatsioonid on määratletud kui epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) kemoteraapia resistentsuse ennustajad kolorektaalvähi korral. Kuid KRAS-i ja BRAF-i mutatsioonide staatust ning nende kliinopatoloogilist ja prognostilist olulisust ei ole peensoole adenokartsinoomide puhul ulatuslikult hinnatud. Sel

Telomeeride fenotüübi alternatiivse pikenemise ja sarkoomide ATRX ekspressiooni kaotuse põhjalik sõeluuring

Telomeeride fenotüübi alternatiivse pikenemise ja sarkoomide ATRX ekspressiooni kaotuse põhjalik sõeluuring

Õppeained Sarkoom Abstraktne Tsütogeneetiliste aberratsioonide järgi võib sarkoome liigitada keerulisteks või lihtsateks karüotüüpseteks kasvajateks. Telomeeride alternatiivne pikendamine on sarkoomides tavaline telomeeri säilitusmehhanism. Hiljuti leiti, et see mehhanism on seotud α-talasseemia / vaimse alaarengu sündroomi X-seotud (ATRX) või surma domeeniga seotud (DAXX) valgu kaotusega. Varem teat

EMMPRINi rakuline paiknemine ennustab operatiivse kopsu adenokartsinoomiga patsientide prognoosi, sõltumata MMP-2 ja MMP-9

EMMPRINi rakuline paiknemine ennustab operatiivse kopsu adenokartsinoomiga patsientide prognoosi, sõltumata MMP-2 ja MMP-9

Abstraktne Rakuvälise maatriksi metalloproteinaasi (MMP) indutseerija (EMMPRIN, CD147) on multifunktsionaalne valk, mis on seotud MMP indutseerimisega vähi sissetungi ja metastaasidega. Selle rolli uurimiseks inimese mitteväikerakk-kopsuvähi primaarsetes kasvajates hindasime, kas EMMPRIN-i ekspressioon on seotud MMP-2 ja MMP-9 ekspressiooniga ja patsiendi ellujäämisega. 150

Rhabdoidne neerurakuline kartsinoom: kasvaja sisemine morfoloogiline ja molekulaarne heterogeensus: väljakutsed personaliseeritud teraapias

Rhabdoidne neerurakuline kartsinoom: kasvaja sisemine morfoloogiline ja molekulaarne heterogeensus: väljakutsed personaliseeritud teraapias

Õppeained Vähi genoomika Abstraktne Selgerakulise neerurakulise kartsinoomi rabdoidne histoloogia on seotud halva prognoosiga. Selgerakulise neerurakulise kartsinoomiga patsientide prognoosi võivad mõjutada ka molekulaarsed muutused. Selle uuringu eesmärk oli hinnata seost histoloogiliste tunnuste ja silmapaistvate molekulaarsete muutuste vahel rabdoidse selgerakulise neerurakulise kartsinoomi korral. Mak

EGFR-i ekspressioon abivahendina kopsuvähi diagnoosimisel tsütoloogiaproovides

EGFR-i ekspressioon abivahendina kopsuvähi diagnoosimisel tsütoloogiaproovides

Abstraktne Kopsuvähk areneb mitmeastmeliselt ja selle varajane avastamine näitab paremat prognoosi. Bronhide pesemist / harjamist ja peene nõelaga püüdlemist kasutatakse sageli kopsuvähi varaseks sõeluuringuks ja tsütoloogiliseks diagnoosimiseks. Mõnel juhul on raske morfoloogiliselt pahaloomulisi eristada reaktiivsetest rakkudest. Epiderm

QSOX1 ekspressioon on seotud kasvaja agressiivsete tunnuste ja rinnanäärme kartsinoomide vähenenud elulemusega

QSOX1 ekspressioon on seotud kasvaja agressiivsete tunnuste ja rinnanäärme kartsinoomide vähenenud elulemusega

Õppeained Rinnavähk Kasvaja biomarkerid Abstraktne Kvestsiini sulfhüdrüüloksüdaasi 1 (QSOX1) bioloogiline roll kasvaja arengus pole hästi teada ning selle seos rinnavähi progresseerumise ja prognoosiga on vaieldav. Siin oli meie eesmärk uurida QSOX1 ekspressioonimustrit ja prognostilist mõju rinnavähi korral seoses molekulaarsete alarühmade ja kasvajarakkude proliferatsiooniga. Uurisime v

Tugevat vohamist seostatakse meeste rinnavähiga patsientide halvema tulemusega

Tugevat vohamist seostatakse meeste rinnavähiga patsientide halvema tulemusega

Õppeained Rinnavähk Geeniekspressioon Abstraktne Naiste rinnavähi puhul on oluline proliferatsiooni hindamine ja individuaalsed raviotsused põhinevad selle tulemustel, eriti luminaalsetes alarühmades. Geeniekspressioonianalüüsides ei suudeta meeste rinnavähki rühmitada sisemistesse alarühmadesse, mis olid varem loodud naiste rinnavähi osas. Ehkki on

TOP2A ja HER2 geeni amplifikatsiooni samaaegne tuvastamine rinnanäärmevähi multipleksse ligatsiooni sõltuva sondi amplifikatsiooni abil

TOP2A ja HER2 geeni amplifikatsiooni samaaegne tuvastamine rinnanäärmevähi multipleksse ligatsiooni sõltuva sondi amplifikatsiooni abil

Abstraktne HER-2 / neu geeni amplifikatsioon, mida võib leida (rinnavähi) teatud alatüüpide korral, on halva tulemuse sõltumatu prognostiline tegur ja määrab sobivuse süsteemseks raviks trastuzumabiga. TopoIIα ( TOP2A ) geeni amplifikatsioon näib ennustavat vastust tsütostaatiliste ainete klassile , mida nimetatakse TopoII inhibiitoriteks, mille hulka kuuluvad antratsükliinid. Antratsükl

PIK3CA / AKT raja mutatsioonide kõrge levimus rinnanäärme papillaarsetes neoplasmides

PIK3CA / AKT raja mutatsioonide kõrge levimus rinnanäärme papillaarsetes neoplasmides

Abstraktne Rindade papillaarsete kahjustuste seos rinnakartsinoomi histogeneesiga on ebakindel ja on seega diagnostiliselt ja juhtimislikult keeruline. Molekulaargeneetilised uuringud on tõestanud, et invasiivse kartsinoomi eelkäijateks on ductal kartsinoom in situ ja isegi ebatüüpiline ductal hüperplaasia. Kui

Maailma Terviseorganisatsiooni klassifikatsioonikriteeriumide kasulikkus luuüdi süsteemse mastotsütoosi diagnoosimisel

Maailma Terviseorganisatsiooni klassifikatsioonikriteeriumide kasulikkus luuüdi süsteemse mastotsütoosi diagnoosimisel

Abstraktne Maailma Terviseorganisatsiooni klassifikatsioonis on süsteemse mastotsütoosi diagnoosimisel täpsustatud üks peamine ja neli väiksemat kriteeriumi. Aruandes kirjeldame oma kogemusi nende kriteeriumide kasutamisel luuüdi hõlmava süsteemse mastotsütoosi diagnoosimisel. Kokku 59 kliiniliselt kahtlustatava süsteemse mastotsütoosiga patsienti läbisid luuüdi põhjalikud uuringud, sealhulgas immunofenotüpiseerimine immunohistokeemia ja / või voolutsütomeetria abil ning KIT ekson 17 mutatsioonide molekulaarsed uuringud. Samuti hinnati

Puhas erütroidne leukeemia: üksuse ümberhindamine, kasutades Maailma Terviseorganisatsiooni 2008. aasta klassifikatsiooni

Puhas erütroidne leukeemia: üksuse ümberhindamine, kasutades Maailma Terviseorganisatsiooni 2008. aasta klassifikatsiooni

Õppeained Äge müeloidne leukeemia Klassifikatsioon ja taksonoomia Diagnostilised markerid Abstraktne Puhas erütroidne leukeemia (PEL) on haruldane, seda iseloomustab erütroblastide neoplastiline vohamine. Arvestades molekulaarsete geneetiliste leidude ja kliiniliste tunnuste hiljutist lisamist Maailma Terviseorganisatsiooni 2008. aas

Trombotsüütidest tuletatud kasvufaktori retseptori ekspressioon ja amplifikatsioon koroidse plexi kartsinoomides

Trombotsüütidest tuletatud kasvufaktori retseptori ekspressioon ja amplifikatsioon koroidse plexi kartsinoomides

Abstraktne Trombotsüütide päritoluga kasvufaktori (PDGF) retseptori signaaliülekanne on seotud gliaalsete kasvajate tekkega, kuid seda pole veel uuritud koroidse plexus-kartsinoomi, halva prognoosiga laste kasvajate puhul, mille jaoks on soovitavad uued ravivõimalused. Seetõttu uuriti PDGF-retseptorite α ja β valgu ekspressiooni ning vastavate geenide, PDGFRA ja PDGFRB amplifikatsiooni staatust 22-st patsiendist koosnevas seerias, mis kandis koroidset plexus-kartsinoomi, kasutades immunohistokeemiat ja kromogeenset in situ hübridisatsiooni (CISH). Enamik

Rathke krambistsüstide ja craniopharyngioma alatüüpide primaarsete ja liikuvate näärmete eristuvad mustrid

Rathke krambistsüstide ja craniopharyngioma alatüüpide primaarsete ja liikuvate näärmete eristuvad mustrid

Õppeained Kesknärvisüsteemi vähk Abstraktne Cilia on kõrgelt konserveerunud organellid, millel on kriitiline roll arengus ja füsioloogias. Siliilseid kiliaid ekspresseeritakse piiratud vahemikus kudedes, kus nad reguleerivad peamiselt rakuvälise vedeliku dünaamikat. Seevastu primaarsed näärmed avalduvad interfaasi ajal paljude selgroogsete rakutüüpide poolt ja on tihedalt seotud rakutsükli ja signaali ülekandega. Primaarsed s

Kiri toimetajale

Kiri toimetajale

Toimetajale : Lugesime suure huviga ja mõned murega Gown et al 1 artiklit selles kaasaegse patoloogia numbris, mis puudutab nende kommertslabori kvaliteedikogemusi HER2 testimisel. Gown jt testisid PhenoPath Commercial Lab'is 6604 rinnavähiga patsienti HER2 / neu staatuse osas. Haigusjuhtumid saadi 29 erinevas osariigis asuvast 100 erinevast haiglast ja vähikeskusest parafiini blokeerimise või südamiku biopsiate lõigatud lõikude, kirurgiliste proovide või metastaatiliste saitide kujul. Nad ka

Mitokondriaalsed DNA mutatsioonid eristavad kahepoolseid multifokaalseid neeru onkotsütoome perekondlikest Birt – Hogg – Dubé kasvajatest

Mitokondriaalsed DNA mutatsioonid eristavad kahepoolseid multifokaalseid neeru onkotsütoome perekondlikest Birt – Hogg – Dubé kasvajatest

Õppeained Vähi geneetika Diagnostilised markerid Abstraktne Onkotsütoomid on enamasti healoomulised kasvajad, mida iseloomustab puudulike mitokondrite kuhjumine, ja juhuslikel juhtudel on need seotud häiriva mitokondriaalse DNA (mtDNA) mutatsioonidega. Kuid mtDNA mutatsioonide rolli Birt – Hogg – Dubé (BHD) patsientide neerukasvajates ja muid ilmse geneetilise komponendiga neeru onkotsütoome ei ole seni uuritud. Siin ise

SDHB / SDHA immunohistokeemia feokromotsütoomides ja paraganglioomides: multitsentriline vaatlejatevaheline variatsioonianalüüs virtuaalse mikroskoopia abil: neerupealiste kasvajate uuringu Euroopa võrgu rahvusvaheline uuring ( )

SDHB / SDHA immunohistokeemia feokromotsütoomides ja paraganglioomides: multitsentriline vaatlejatevaheline variatsioonianalüüs virtuaalse mikroskoopia abil: neerupealiste kasvajate uuringu Euroopa võrgu rahvusvaheline uuring ( )

Õppeained Neerupealiste kasvajad Abstraktne Hoolimata SDHB / SDHA immunohistokeemia rollist väärtusliku vahendina patsientide tuvastamisel, kellel on perekondlike suktsinaatdehüdrogenaasiga seotud feokromotsütoomi / paraganglioomi sündroomide risk, pole hindamismeetodite reprodutseeritavus veel kindlaks tehtud. Sell

PAX5 immunohistokeemia kasulikkus diferentseerimata pahaloomuliste kasvajate diagnoosimisel

PAX5 immunohistokeemia kasulikkus diferentseerimata pahaloomuliste kasvajate diagnoosimisel

Abstraktne PAX5 on B-raku transkriptsioonifaktor, mille ekspressioon valgu tasemel tuvastatakse usaldusväärselt immunohistokeemia abil rutiinsetes biopsiates. Selle uuringu eesmärk oli uurida, kas PAX5 immunohistokeemial on diagnostilist kasu B-raku markerina diferentseerimata pahaloomuliste kasvajate väljatöötamisel. Vali

Subungual melanoomi progressioonimustri histopatoloogiline analüüs: dermaalse sissetungi hiline tendents küünte maatriksi piirkonnas

Subungual melanoomi progressioonimustri histopatoloogiline analüüs: dermaalse sissetungi hiline tendents küünte maatriksi piirkonnas

Õppeained Melanoom Metastaasid Patoloogia Abstraktne Subungual melanoom on harv melanoomi alatüüp, mis tavaliselt pärineb ja levib küünte maatriksist. Halva prognoosi ja maatriksist luu vahelise lühikese vahemaa tõttu on amputeerimine tehtud traditsiooniliselt. Hiljuti üritati subunguaalse melanoomi korral teha konservatiivset operatsiooni, kuid seda praktikat toetavaid tõendeid on vähe. Kuna naha

REG perekonna valkude REG la ja REG IV ekspressiooniprofiil kaugelearenenud maovähi korral: võrdlus mütsiini fenotüübi ja prognostiliste markeritega

REG perekonna valkude REG la ja REG IV ekspressiooniprofiil kaugelearenenud maovähi korral: võrdlus mütsiini fenotüübi ja prognostiliste markeritega

Abstraktne Regenereeruvad geenperekonna liikmed 1 (REG Ia ) ja 4 (REG IV) on maovähi alamkomplektis üleekspresseeritud. Nende perevalkude ekspressiooni võrdlev iseloomustus on siiski jäänud ebaselgeks. Seetõttu otsustasime selgitada mitte ainult seost REG-valgu ekspressiooni ja mucini fenotüübi vahel, vaid ka nende olulisust maovähiga patsientide prognostilise markerina. REG Ia,

Günekoloogilised kasvajad Mulibrey nanismis ja RING-sõrmevalgu TRIM37 roll munasarjade fibroteomide patogeneesis

Günekoloogilised kasvajad Mulibrey nanismis ja RING-sõrmevalgu TRIM37 roll munasarjade fibroteomide patogeneesis

Abstraktne Mulibrey nanism on autosoomne retsessiivne kasvuhäire, mille põhjustavad mutatsioonid TRIM37 geenis, mis kodeerib tundmatu funktsiooniga valku. Enam kui pooltel Mulibrey nanismi põdevatel naispatsientidel tekivad munasarjade nabanööri-strooma päritolu healoomulised mesenhümaalsed kasvajad. Selle

Kasvuga seotud valk 43 perifeerse närvi kesta kasvajate eristamisel teistest mitteneuraalsetest spindlirakkude neoplasmidest

Kasvuga seotud valk 43 perifeerse närvi kesta kasvajate eristamisel teistest mitteneuraalsetest spindlirakkude neoplasmidest

Õppeained Eristamine Patoloogia Sarkoom Abstraktne Pahaloomuline perifeerse närvi kesta kasvaja on suhteliselt haruldane tüüp pehmete kudede sarkoomist, mis tuleneb perifeersest närvist või ekstraneuraalsetest pehmetest kudedest ja millel on närvikaitse diferentseerumine. Pahaloomulise perifeerse närvi kesta kasvaja diagnoosimine on kirurgilise patoloogia üks keerukamaid ülesandeid, kuna selle haruldane tüüp (5–10% pehmete kudede sarkoomid), morfoloogiline sarnasus teiste spindlirakkude neoplasmidega ning tundlike ja spetsiifiliste immunohistokeemiliste markerite puudumine. Patoloogilin

Lümfoidse hüperplaasiaga mikronodulaarne tüümuse kartsinoom: kliiniline patoloogia ja immunohistokeemiline uuring viiel juhul

Lümfoidse hüperplaasiaga mikronodulaarne tüümuse kartsinoom: kliiniline patoloogia ja immunohistokeemiline uuring viiel juhul

Õppeained Immunohistokeemia Lümfoom Patoloogia Abstraktne Kirjeldatakse viit tüümuse kartsinoomi ebatavalise variandi viit juhtumit, mis tähistavad niinimetatud mikronodulaarset tümoomi koos lümfoidse hüperplaasiaga. Patsiendid olid kolm meest ja kaks naist vanuses 42–78 aastat (keskmine 64 aastat). Kolm pat

USP6 aktiveerimine nodulaarses fastsiidis promootorit vahetavate geenifusioonide abil

USP6 aktiveerimine nodulaarses fastsiidis promootorit vahetavate geenifusioonide abil

Õppeained Vähi geneetika Diagnostilised markerid Onkogenees RNA järjestamine Sarkoom Abstraktne Nodulaarne fastsiit on iseseisev müofibroblastiline kahjustus, mida selle kiire kasvu, rakuvuse ja mõnikord silmatorkava mitootilise aktiivsuse tõttu võib sarkoomina valesti diagnoosida. Nodulaarse fastsiidi korral on tuvastatud korduv translokatsioon t (17; 22), sulatades USP6 kodeeriva piirkonna MYH9 promootoripiirkonda ja tulemuseks on suurenenud USP6 ekspressioon. Juhtu