Vähi geeniteraapia (Märts 2020)

Tsütosiindeaminaasi ja β-interferooni ekspresseerivate geenitehnoloogiliste tüvirakkude sünergistlik toime kasvaja tropismi kaudu inimese hepatokartsinoomi rakkude valikuliseks sihtimiseks

Tsütosiindeaminaasi ja β-interferooni ekspresseerivate geenitehnoloogiliste tüvirakkude sünergistlik toime kasvaja tropismi kaudu inimese hepatokartsinoomi rakkude valikuliseks sihtimiseks

Õppeained Geeniteraapia Interferoonid Maksavähk Sihtotstarbelised ravimeetodid Abstraktne Tüvirakud on saanud palju tähelepanu nende kliinilise ja terapeutilise potentsiaali osas inimeste haiguste ja häirete ravis. Värsked uuringud on näidanud, et geneetiliselt muundatud tüvirakke (GESTEC) on võimalik toota enesetapuensüümidena, mis muudavad mittetoksilised eelravimid toksilisteks metaboliitideks, rändavad valikuliselt kasvajakohtade poole ja vähendavad kasvaja kasvu. Selles uuri

Ad5 E1a transkriptsioonilise kontrollpiirkonna deletsioonianalüüs: mõju E1a ja E1b tuumori selektiivsele ekspressioonile

Ad5 E1a transkriptsioonilise kontrollpiirkonna deletsioonianalüüs: mõju E1a ja E1b tuumori selektiivsele ekspressioonile

Õppeained Bioloogiline teraapia Vähk Geenitehnoloogia Viirusvektorid Algne artikkel avaldati 5. augustil 2011 Parandus: Cancer Gene Therapy (2011) 18 , 717–723 doi:: 10.1038 / cgt.2011.41; avaldatud veebis 5. augustil 2011 Autoriloend avaldati veebis valesti. Õige autoriloend on F Hedjran, S Kumar ja T Reid. Nen

Pahaloomuliste glioomide suurenenud invasioon pärast 15-LO-1 ja HSV-tk / gantsükloviiri kombineeritud geeniteraapiat

Pahaloomuliste glioomide suurenenud invasioon pärast 15-LO-1 ja HSV-tk / gantsükloviiri kombineeritud geeniteraapiat

Õppeained Rakkude sissetung Kesknärvisüsteemi vähk Geeniteraapia Abstraktne Värskeimad pahaloomulise glioomi kliinilised uuringud on juhtinud tähelepanu herpes simplex-viiruse-tümidiini kinaasi (HSV-tk) suitsiidigeenravi potentsiaalsele terapeutilisele efektiivsusele. Sellegipoolest arvatakse nende kasvajate olemuse tõttu, et ükski ainus ravi üksi ei suuda selle surmaga lõppeva haiguse vastu võidelda. Kombineeri

Glioomispetsiifilise immuunvastuse aktiveerimine onkolüütilise parvoviiruse poolt hiirte nakkuse minuti viiruse abil

Glioomispetsiifilise immuunvastuse aktiveerimine onkolüütilise parvoviiruse poolt hiirte nakkuse minuti viiruse abil

Õppeained Adaptiivne immuunsus Vähiravi Kesknärvisüsteemi vähk Abstraktne Näriliste autonoomsed parvoviirused (PV-d) omavad onkotroopseid omadusi ja esindavad viroterapeutikume, millel on loomupärased onkolüütilised omadused. Selle töö eesmärk oli hinnata hiirte minutiviiruse (MVMp) võimet toimida adjuvandina, mis stimuleerib hiire glioblastoomi-spetsiifilist immuunvastust. Näidati, et

Livini geeni ekspressiooni vaigistamine, et pärssida tuumorirakkude vohamist ja suurendada kemosensitiivsust

Livini geeni ekspressiooni vaigistamine, et pärssida tuumorirakkude vohamist ja suurendada kemosensitiivsust

Abstraktne Inimese apoptoosivalgu (IAP) inhibiitorite perekonna uus liige Livin mängib olulist rolli tuumori progresseerumises ja esinemises, pärssides raku apoptoosi. See ekspresseerub selektiivselt inimese kõige tavalisemates neoplasmides ja näib olevat seotud kasvajarakkude resistentsusega kemoterapeutiliste ainete suhtes. Se

WR2 ja β-kateniini alareguleerimine siRNA poolt pärsib pahaloomuliste glioomirakkude kasvu

WR2 ja β-kateniini alareguleerimine siRNA poolt pärsib pahaloomuliste glioomirakkude kasvu

Abstraktne Üha enam tõendeid näitab, et Wnt-signaalide hälbiv aktiveerimine on seotud kasvaja arengu ja progresseerumisega. Meie varasemas uuringus mikrokiibi abil inimese glioomide geeniekspressiooniprofiili kohta leiti, et mõned Wnt perekonna liikmed olid üleekspresseeritud. Wnt-signaaliülekande osaluse edasiseks uurimiseks glioomides uuriti Wnt-i signaaliülekande kaskaadi põhikomponentide ekspressiooni erineva kasvajaastmega 45 astrotsüütilise glioomi proovil pöördtranskriptsiooni-PCR ja immunohistokeemia abil. Wnt2, Wnt5a

Mittesihtinfektsiooni ja süsteemse toksilisuse vähendamine mesenhümaalsetes tüvirakkudes transporditavate tingimuslikult replitseeruvate viiruste sihipärase kohaletoimetamise kaudu

Mittesihtinfektsiooni ja süsteemse toksilisuse vähendamine mesenhümaalsetes tüvirakkudes transporditavate tingimuslikult replitseeruvate viiruste sihipärase kohaletoimetamise kaudu

Abstraktne Kiudainete poolt modifitseeritud adenoviirusvektor A-24-RGD (D24RGD) pakub tohutut terapeutilist potentsiaali. Hiirte munasarjakasvajate edukaks sihtimiseks on kasutatud D24RGD otsest süstimist. Kuid süsteemne toksilisus, eriti maksas, piirab viirusevektori otsese kohaletoimetamise tõhusust. M

Tuumori supressorite miR-122 ja miR-375 diferentseerumine ja esilekutsumine PAX8 / PPARy sulandvalgu poolt pärsib kilpnäärme anaplastikat: uus terapeutiline strateegia

Tuumori supressorite miR-122 ja miR-375 diferentseerumine ja esilekutsumine PAX8 / PPARy sulandvalgu poolt pärsib kilpnäärme anaplastikat: uus terapeutiline strateegia

Õppeained Geeniteraapia miRNA-d Kilpnäärmevähk Kasvaja supressorvalgud Abstraktne Anaplastiline kilpnäärmevähk (ATC) on agressiivne, surmaga lõppev haigus, mis ei allu traditsioonilistele raviviisidele, tekitades vajaduse välja töötada tõhusad ravimeetodid. On tõestatud, et PAX8 / PPARy sulandvalk (PPFP) moduleerib soodsalt kasvaja kasvu kilpnäärme follikulaarse vähi korral, ajendades hindama selle efektiivsust ATC-rakkude ja tuumori kasvu pärssimisel in vitro ja in vivo . PPFP ekspressee

Testikulaarse tuumaretseptori 4 roll dotsetakseeli kemo-resistentsuses kastreerimiskindlas eesnäärmevähis

Testikulaarse tuumaretseptori 4 roll dotsetakseeli kemo-resistentsuses kastreerimiskindlas eesnäärmevähis

Õppeained Biomarkerid Vähi terapeutiline resistentsus Eesnäärmevähk Abstraktne Dotsetakseelil põhinev ravi on üks esmavalikut kastreerimiskindla eesnäärmevähi (CRPC) raviks. Kuid suurel osal CRPC-ga patsientidest on dotsetakseeli resistentsus erinev. Käesoleva uuringu eesmärk on uurida munandite tuumaretseptori 4 (TR4) rolli dotsetakseeli resistentsuses CRPC-s. Dotsetakse

Kaltsiumivaegus suurendab nektiini-1 ekspressiooni ja lamerakk-kartsinoomi herpes onkolüütilist ravi

Kaltsiumivaegus suurendab nektiini-1 ekspressiooni ja lamerakk-kartsinoomi herpes onkolüütilist ravi

Abstraktne Eelkliinilistes uuringutes on nõrgestatud, paljunemisvõimeline 1. tüüpi onkolüütiline herpes simplex-viirus (HSV-1) efektiivne paljude inimese pahaloomuliste kasvajate nakatamisel ja lüüsimisel. Nektiin-1 on raku pinna retseptor HSV-1 ümbrise glükoproteiin D (gD) jaoks, mis moodustab ka rakudevahelise adrenoosi ühenduste (AJ) komponendi. Otsisime

HDAC inhibiitor tugevdab CMV promootoriga juhitud DNA vaktsiini kasvajavastast aktiivsust

HDAC inhibiitor tugevdab CMV promootoriga juhitud DNA vaktsiini kasvajavastast aktiivsust

Abstraktne Tsütomegaloviiruse (CMV) promootorit peetakse üheks tugevamaks promootoriks DNA vaktsiinide poolt kodeeritud geenide in vivo ekspressiooni juhtimisel. DNA-vaktsiinide tõhusus on seni aga pettumust valmistanud (eriti inimestel) ja seda võib osaliselt seletada histooni deatsetülaasi (HDAC) vahendatud kromatiini kondensatsiooniga. See

Flt3 ligandi ja GM-CSF geenide koekspressioon moduleerib HER2 / neu DNA vaktsiini indutseeritud immuunvastuseid

Flt3 ligandi ja GM-CSF geenide koekspressioon moduleerib HER2 / neu DNA vaktsiini indutseeritud immuunvastuseid

Abstraktne DNA vaktsiin ja dendriitrakkudel põhinevad vaktsiinid on välja kujunenud paljulubavate vähivastase immunoteraapia strateegiatena. DC laiendamiseks on kasutatud Fms-tüüpi türosiinkinaasi 3-ligandi (Flt3L) ja granulotsüütide-makrofaagide kolooniaid stimuleerivat faktorit (GM-CSF). Varem teatati, et GM-CSF-i kodeeriva plasmiidi kombinatsioon HER2 / neu DNA vaktsiiniga kutsus esile peamiselt CD4 + T-raku vahendatud kasvajavastase immuunvastuse. Selles

PPARy agonist troglitasoon indutseerib põievähirakkudes autofaagiat, apoptoosi ja nekroptoosi

PPARy agonist troglitasoon indutseerib põievähirakkudes autofaagiat, apoptoosi ja nekroptoosi

Õppeained Molekulaarbioloogia Abstraktne Kusepõievähk on kogu maailmas suur rahvatervise probleem, suhteliselt kõrge haigestumusega. Kusepõievähi ravimite väljatöötamise kohta on aga vähe uuringuid. Troglitasoon (TZ) on peroksisoomi proliferaatori aktiveeritud retseptori-y sünteetiline ligand ja see võib indutseerida apoptoosi ja autofaagiat paljudes vähirakkudes. Mitmed uuri

Inimese CD40 ligandi geeni adenoviiruse kohaletoimetamine annab otsese terapeutilise toime kartsinoomidele

Inimese CD40 ligandi geeni adenoviiruse kohaletoimetamine annab otsese terapeutilise toime kartsinoomidele

Abstraktne Tuumori nekroosifaktori retseptori perekonnaliige CD40 on vähiravi esilekerkiv sihtmärk, mida hinnatakse kõige paremini kui kasvajavastase immuunvastuse olulist regulaatorit. Selles uuringus kirjeldame replikatsioonipuuduliku rekombinantse adenoviiruse (RAd) vektori, mis ekspresseerib inimese CD40 ligandi (RAd-hCD40L), arengut ja näeme, et CD40 raja pidev seondumine pahaloomulistesse rakkudesse põhjustab otsest proliferatsioonivastast ja proapoptootilist efektid. See

E3-6.7K / gp19K piirkonna deletsioon vähendab metsiktüüpi adenoviiruse püsimist lubavas kasvajamudelis Süüria hamstrites

E3-6.7K / gp19K piirkonna deletsioon vähendab metsiktüüpi adenoviiruse püsimist lubavas kasvajamudelis Süüria hamstrites

Abstraktne On kirjeldatud adenoviiruse E3 piirkonna osalist deletsiooni, mis hõlmab kattuvaid 6.7K / gp19K geene, terapeutiliste geenide inkorporeerimiseks 'relvastatud' onkolüütilistesse adenoviirustesse. See deletsioon võimaldab sisestada viirusesse kuni 2, 5 kb geneetilist materjali ja tagab transgeenide tugeva ekspressiooni, vähendamata viiruste replikatsiooni ja tsütolüütilist potentsi in vitro . E3-gp1

Jäätmekäitlusensüümi väljatöötamine, et ületada vähktõve resistentsus apoptoosi vastu: DNase1 lisamine vähivastase tööriistakasti

Jäätmekäitlusensüümi väljatöötamine, et ületada vähktõve resistentsus apoptoosi vastu: DNase1 lisamine vähivastase tööriistakasti

Õppeained Apoptoos Geenitehnoloogia Melanoom Selle artikli parandus avaldati 17. juunil 2011 Abstraktne Vähiravi on sageli keeruline vastupanu tavapärasele vähivastasele ravile ning hiljuti välja töötatud immunoteraapiale ja geeniteraapiale. Nende terapeutiliste mooduste eesmärk on aktiveerida surmarajad vähirakkudes. Apoptoo

Adenoviiruse vahendatud aurora Stathmiini promootori juhitav shRNA surus maha tuumori kasvu ja suurendas paklitakseeli keemiaravi tundlikkust inimese rinnakartsinoomi rakkudes

Adenoviiruse vahendatud aurora Stathmiini promootori juhitav shRNA surus maha tuumori kasvu ja suurendas paklitakseeli keemiaravi tundlikkust inimese rinnakartsinoomi rakkudes

Õppeained Adenoviirus Rinnavähk Keemiaravi Geeniteraapia Abstraktne Aurora A-l on kasvaja käivitamisel ja progresseerumisel mitu põhifunktsiooni ning paljude vähkkasvajate puhul on see üleekspresseeritud. Mitmetes käimasolevates kliinilistes uuringutes hinnatakse Aurora-põhise sihtravi ainulaadset terapeutilist potentsiaali, kuid varajases faasis tehtud kliinilistes uuringutes on täheldatud mitmeid tõsiseid kõrvaltoimeid, näiteks vereloome toksilisust, kuna Aurora A osaleb ka rakkude normaalses proliferatsiooniprotsessis. Selle siht

14-3-3-beeta sihtimine vähiravis

14-3-3-beeta sihtimine vähiravis

Abstraktne Tõhus terapeutiline sihtmärk on hädavajalik vähiravis, sealhulgas geeniteraapias. Valguperekonda 14-3-3zeta kuuluv 14-3-3zeta toimib apoptoosi supressorina ja sellel on keskne roll tuumori tekkes ja progresseerumises. Tänu laiaulatuslikule reguleerimisele inimese tuumorites ning osalemisele vähktõve progresseerumises ja raviresistentsuses on 14-3-3seta praegu uue terapeutilise sihtmärgina põhjalik uurimine. Selles

Indutseeritud transgeeni ekspressioon tahkete kasvajate raviks vereloome tüvirakupõhise geeniteraapia abil

Indutseeritud transgeeni ekspressioon tahkete kasvajate raviks vereloome tüvirakupõhise geeniteraapia abil

Õppeained Vähi mikrokeskkond Geeniteraapia Tüvirakkude ravi Abstraktne Kasvaja mikrokeskkond koosneb erinevatest rakutüüpidest, sealhulgas immuunrakud. Need luuüdist saadud komponendid võivad kaugeltki mitte vähirakkude likvideerimiseks toimida kartsinogeneesis ja / või tuumori invasioonis ja metastaasides. Siin ki

Interferoonresistentsetes vähirakkudes adenoviiruse vahendatud α-interferooni geeni ülekandmisel tekkiv otsene tsütotoksilisus hõlmab ER-i stressi ja kaspaas 4 aktiveerimist

Interferoonresistentsetes vähirakkudes adenoviiruse vahendatud α-interferooni geeni ülekandmisel tekkiv otsene tsütotoksilisus hõlmab ER-i stressi ja kaspaas 4 aktiveerimist

Õppeained Apoptoos Põievähk Geeniteraapia Viirusvektorid Abstraktne Viimase mitme aasta jooksul oleme kogunud märkimisväärseid tõendeid selle kohta, et adenoviirused, mis ekspresseerivad a-interferooni (Ad-IFNα), suudavad ületada resistentsuse IFNa-valgu enda suhtes. Kuna Ad-IFNa-ga nakatunud vähirakud näitavad samuti kõrget perinukleaarset tsütoplasmaatilist IFNa ekspressiooni, huvitasime, kas endoplasmaatilise retikulumi (ER) stressil ja kaspaas 4 lõhustamisel võib olla suur roll Ad-IFNa-toodetud vähirakkude surmas. Tõepoolest, pr

Cap-sõltuv mRNA translatsioon ja ubikvitiini-proteasoomi süsteem teevad koostööd ERBB2-sõltuva söögitoruvähi fenotüübi edendamisel

Cap-sõltuv mRNA translatsioon ja ubikvitiini-proteasoomi süsteem teevad koostööd ERBB2-sõltuva söögitoruvähi fenotüübi edendamisel

Õppeained Söögitoru vähk Proteasoom Sihtotstarbelised ravimeetodid Tõlge Abstraktne Pahaloomulisuse keskne tunnus on proteoomikompositsiooni patoloogiline transkriptsioonijärgne kontroll. Sellel teel kaks etappi, eIF4F-juhitav korkist sõltuv mRNA translatsioon ja ubikvitiini-proteasoomi süsteem (UPS), on enamikus, kui mitte kõigis vähkides, dereguleeritud. Testisim

Geenidele suunatud ensüümravimiravi lokaliseeritud kemoterapeutikumide jaoks siiriku ja ksenotransplantaadi tuumorimudelites

Geenidele suunatud ensüümravimiravi lokaliseeritud kemoterapeutikumide jaoks siiriku ja ksenotransplantaadi tuumorimudelites

Õppeained Vähk Haigused Meditsiinilised uuringud Abstraktne Enamik keemiaravi raviskeeme tugineb ravimite süsteemsele manustamisele, mis põhjustab mitmesuguseid toksilisi toimeid. Kasutades lihaskudede viiruse-vektor-vahendatud geenimodifikatsioone, oleme välja töötanud geenidele suunatud ensüümide eelravimiravi meetodi, mis võimaldab ravimi lokaalset manustamist. Geldanam

Dotsetakseel pluss adenoviiruse vahendatud p53 trans-trahhea süst versus dotsetakseeli monoteraapiaga varem ravitud mitteväikerakkulise kopsuvähiga patsientidel

Dotsetakseel pluss adenoviiruse vahendatud p53 trans-trahhea süst versus dotsetakseeli monoteraapiaga varem ravitud mitteväikerakkulise kopsuvähiga patsientidel

Õppeained Keemiaravi Geeniteraapia Mitteväikerakk-kopsuvähk Väljastab uurimistööd Abstraktne Selles II faasi kliinilises uuringus võrreldi kahte tüüpi ravi efektiivsust ja ohutust mitte-väikese raku kopsuvähiga (NSCLC) patsientidel, keda oli varem ravitud keemiaraviga. Sellesse uuringusse said kuuluda patsiendid, kellel diagnoositi NSCLC (kas mõõdetavate või hinnatavate kahjustustega) ja keda oli ravitud keemiaraviga. Nad jagati j

Prognoositav molekulaarne patoloogia ja selle roll suunatud vähiravis: ülevaade, mis keskendub kliinilisele tähtsusele

Prognoositav molekulaarne patoloogia ja selle roll suunatud vähiravis: ülevaade, mis keskendub kliinilisele tähtsusele

Õppeained Ravimite väljatöötamine Patoloogia Sihtotstarbelised ravimeetodid Abstraktne Ravimite sihtmärkide kasvav tähtsus mitmete kasvajaüksuste (rinna-, käärsoole-, kopsu-, pahaloomulise melanoomi (MM), lümfoomi ja nii edasi) ravis ning kaasdiagnostika vajadus (inimese epidermise kasvufaktori retseptor 2, Kirsteni roti sarkoom viiruse onkogeen, epidermise kasvufaktori retseptor (EGFR), v-raf hiire sarkoomi viiruse onkogeeni homoloog B1 (BRAF) ja nii edasi) põhjustab kirurgilise patoloogia jaoks uusi väljakutseid. Kuna kõik

Kemokiini retseptori CCR6 ekspressioon Lewise kopsukartsinoomi (LLC) rakuliinis vähendab selle metastaaside potentsiaali in vivo

Kemokiini retseptori CCR6 ekspressioon Lewise kopsukartsinoomi (LLC) rakuliinis vähendab selle metastaaside potentsiaali in vivo

Abstraktne Kemokiinid ja nende retseptorid mängivad olulist rolli tuumoriprotsesside erinevates aspektides ning esitati tõendeid nende kriitilise osaluse kohta tuumorirakkude metastaatilise sihtpunkti määramisel. Siin analüüsisime in vitro ja in vivo , kuidas CCR6 ekspressioon võis muuta Lewise kopsukartsinoomi (LLC) rakkude käitumist, mille puhul näidati, et see ekspresseerib nii in vitro kui ka in vivo CCR6 ligandi CCL20 (LARC) madalat taset. CCR6 ek

M-PEI nanogeelid: potentsiaalne mitteviiruslik vektor plasmiidi süsteemseks kohaletoimetamiseks kasvajarakkudesse

M-PEI nanogeelid: potentsiaalne mitteviiruslik vektor plasmiidi süsteemseks kohaletoimetamiseks kasvajarakkudesse

Abstraktne Süsteemset geeniteraapiat on edukalt takistanud vektoritega seotud piirangud, sealhulgas toksilisus ja ebaefektiivne geeni kohaletoimetamine kasvajarakkudesse pärast intravenoosset manustamist. Selles uuringus hindasime sfääriliste polüetüleenimiinanogeelide (M-PEI) potentsiaali uudse vektorina plasmiidide intravenoosseks manustamiseks kasvajarakkudesse. M-PE

Tsütokiinidega relvastatud vaktsiiniaviirus nakatab mesotelioomi tuumori mikrokeskkonda, et saada üle immuunitaluvusest ja vahendada kasvaja lahustumist

Tsütokiinidega relvastatud vaktsiiniaviirus nakatab mesotelioomi tuumori mikrokeskkonda, et saada üle immuunitaluvusest ja vahendada kasvaja lahustumist

Õppeained Geeniteraapia Mesotelioom Kasvaja immunoloogia Viirusvektorid Abstraktne Viirusvektorite poolt ekspresseeritud tsütokiinigeenide intratumoraalne (it) manustamine esindab ratsionaalset lähenemisviisi, mis indutseerib tsütokiinide sekretsiooni vajalikus kohas, ja vaktsiiniaviirus (VV) on mesotelioomipatsientidel paljutõotav. Kui

HK Raf-1 siRNA polüplekside süsteemne kohaletoimetamine pärsib MDA-MB-435 ksenotransplantaate

HK Raf-1 siRNA polüplekside süsteemne kohaletoimetamine pärsib MDA-MB-435 ksenotransplantaate

Abstraktne Meie varasemad uuringud on keskendunud nukleiinhappe rakkudesse viimiseks efektiivse kandja, mis koosneb histidiinist ja lüsiinist, tuvastamisele. Sel eesmärgil arendasime välja spetsiifiliste järjestuste ja hargnemisega histidiin-lüsiinirikkad (HK) polümeerid. Leidsime, et hargnenud HK polümeerid kompleksis Raf-1 siRNA-ga vähendasid märkimisväärselt Raf-1 mRNA-d ja indutseerisid rakuliinides apoptoosi in vitro . Käesoleva

MikroRNA-sihtmärgi interaktsiooni tuvastamine APRIL-i knockdown kolorektaalse vähi rakkudes

MikroRNA-sihtmärgi interaktsiooni tuvastamine APRIL-i knockdown kolorektaalse vähi rakkudes

Õppeained Pärasoolevähk Geeniregulatsioon Geeniteraapia miRNA-d Abstraktne MikroRNA-d (miRNA-d) reguleerivad imetajate geeniekspressiooni, suunates mRNA-sid, ja neil on võtmeroll mitmetes rakulistes protsessides, sealhulgas diferentseerumises, arengus, apoptoosis ja vähi patomehhanismides. Meie varasemad uuringud on kinnitanud, et proliferatsiooni esilekutsuva ligandi (APRIL) geen on üleekspresseeritud kolorektaalse vähi (CRC) tuumorites ja SW480 rakkudes. APRIL

U5 reguleeritud p53 ekspressioon aktiveerib metsikut tüüpi p53 kandvas mesotelioomis apoptootilisi radu ja suurendab tsisplatiini ja pemetrekseedi tsütotoksilisust

U5 reguleeritud p53 ekspressioon aktiveerib metsikut tüüpi p53 kandvas mesotelioomis apoptootilisi radu ja suurendab tsisplatiini ja pemetrekseedi tsütotoksilisust

Õppeained Apoptoos Keemiaravi Mesotelioom Kasvaja supressorvalgud Abstraktne Suuremal osal pahaloomulisest mesotelioomist on metsiktüüpi p53 geen, mis sisaldab homoloogse deletsiooniga INK4A / ARF lookust, mis sisaldab p14 ARF ja p16 INK4A geene. Uurisime, kas p53 sunnitud ekspressioon pärssis mesotelioomirakkude kasvu ja tekitas kasvajavastaseid toimeid tsisplatiini (CDDP) või pemetrekseedi (PEM), mis on mesotelioomi raviks mõeldud esmavaliku ravimid, kombinatsiooniga. Meso

Mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) tõhustatud radiosensitiivsus adenoviiruse vahendatud ING4 geeniteraapia abil

Mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) tõhustatud radiosensitiivsus adenoviiruse vahendatud ING4 geeniteraapia abil

Õppeained Adenoviirus Geeniteraapia Mitteväikerakk-kopsuvähk Kiiritusravi Abstraktne Kiiritusravi on lokaalselt levinud kopsuvähi levinum raviviis, kuid kopsuvähi radioresistentsus on endiselt oluline terapeutiline takistus. Varem näitasime, et kasvaja 4 ( ING4 ) kasvaja supressori geeni kohaletoimetamise adenoviiruse vahendatud inhibiitor (AdVING4) võib inimese hepatokartsinoomi rakke kemosensibiliseerida vähivastaseks ravimiks - tsisplatiiniks (CDDP). Selle

Konkurentsivõimeline elektroporatsiooni preparaat rakuteraapia jaoks

Konkurentsivõimeline elektroporatsiooni preparaat rakuteraapia jaoks

Õppeained Vähk Rakuteraapiad Geeni kohaletoimetamine Tüvirakud Abstraktne Väljakujunenud raku transfektsioon nukleofektsiooni teel tugineb tundmatute ja patendinõudlusega nukleofektsioonipuhvritele, mis tulenevad ärisaladusest, takistades võimalust kasutada seda muidu tõhusat meetodit rakuteraapia väljatöötamiseks. Kavandasi

Tümidiini kinaasil põhineva geeniteraapia I faasi kliiniline uuring kaugelearenenud hepatotsellulaarse kartsinoomi korral

Tümidiini kinaasil põhineva geeniteraapia I faasi kliiniline uuring kaugelearenenud hepatotsellulaarse kartsinoomi korral

Õppeained Geeniteraapia Maksavähk Viirusvektorid Abstraktne Selle I faasi kliinilise uuringu eesmärk oli hinnata herpes simplex viiruse tümidiini kinaasi ( HSV-TK ) geeni (Ad.TK) kodeeriva esimese põlvkonna adenoviirusvektori ja seejärel süsteemse gantsükloviiri intratumoraalse manustamise teostatavust ja ohutust kaugelearenenud patsientidele. hepato

Kimäärne adenoviirusvektor Ad5 / F35-vahendatud APE1 siRNA suurendab inimese kolorektaalse vähirakkude tundlikkust kiiritusravi suhtes in vitro ja in vivo

Kimäärne adenoviirusvektor Ad5 / F35-vahendatud APE1 siRNA suurendab inimese kolorektaalse vähirakkude tundlikkust kiiritusravi suhtes in vitro ja in vivo

Abstraktne Apuriinne / apürimidiinne endonukleaas (APE1), bifunktsionaalne AP endonukleaasi / redoksitegur, on oluline DNA parandamisel ja redoks-signaalide edastamisel, võib olla seotud radioresistentsusega. Siin uuritakse, kas APE1 sihipärane pärssimine võib sensibiliseerida kasvajarakke kiiritamise suhtes in vitro ja in vivo . Esm

Notch3 on oluline TGF-β-indutseeritud epiteeli ja mesenhüümi ülemineku korral mitte-väikerakulise kopsuvähi luumetastaasides, reguleerides ZEB-1

Notch3 on oluline TGF-β-indutseeritud epiteeli ja mesenhüümi ülemineku korral mitte-väikerakulise kopsuvähi luumetastaasides, reguleerides ZEB-1

Õppeained Mitteväikerakk-kopsuvähk Abstraktne Notchi signaalimistee mängib olulist rolli luu metastaaside mikrokeskkonnas. Kuigi hiljutised tõendid näitavad, et Notchi signaalimine aitab kaasa luu metastaasidele rinna- ja eesnäärmevähi korral, pole selle roll ja võimalikud mehhanismid mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) luumetastaaside osas veel selged. Siin näita

PNAEμ võib oluliselt vähendada Burkitti lümfoomi kasvaja koormust SCID hiirte mudelis: rakkude levik sarnaneb inimese haigusega

PNAEμ võib oluliselt vähendada Burkitti lümfoomi kasvaja koormust SCID hiirte mudelis: rakkude levik sarnaneb inimese haigusega

Abstraktne Inimese Burkitti lümfoomi (BL) BRG rakkudes põhjustab (8; 14) translokatsioon c-myci paigutamise H-ahela lookuse Eμ võimendi lähedale ja kasvaja laienemist. Varem näitasime, et peptiidne nukleiinhape, mis täiendab Eμ järjestust (PNAEμ), pärssis spetsiifiliselt ümberpaigutatud c-myc ekspressiooni ja pärssis BRG rakkude poolt indutseeritud nahaaluste kasvajate kasvu raskete kombineeritud immuunpuudulikkuse (SCID) all kannatavatel hiirtel. Selles uuri

Kahekordne E1A onkolüütiline adenoviirus: suunatud kasvaja heterogeensusele kahe sõltumatu vähispetsiifilise promootori elemendiga, DF3 / MUC1 ja hTERT

Kahekordne E1A onkolüütiline adenoviirus: suunatud kasvaja heterogeensusele kahe sõltumatu vähispetsiifilise promootori elemendiga, DF3 / MUC1 ja hTERT

Õppeained Adenoviirus Bioloogiline teraapia Vähk Geenitehnoloogia Selle artikli parandus avaldati 14. veebruaril 2011 Abstraktne Onkolüütiliste adenoviiruste terapeutilist kasulikkust, mida kontrollib üks kasvajaspetsiifiline regulatoorne element, võib piirata tuumorisisene ja -vaheline heterogeensus, mis iseloomustab paljusid vähkkasvajaid. Selle

Ad5 [E1-, E2b -] - HER2 / neu vektor indutseerib immuunvastuseid ja pärsib HER2 / neu, väljendades kasvaja progresseerumist Ad5 immuunhiirtel

Ad5 [E1-, E2b -] - HER2 / neu vektor indutseerib immuunvastuseid ja pärsib HER2 / neu, väljendades kasvaja progresseerumist Ad5 immuunhiirtel

Õppeained Rinnavähk Vähi immunoteraapia Geenitehnoloogia Viirusvektorid Abstraktne Immunoteraapia on paljulubav lähenemisviis vähktõve raviks. Modifitseeritud adenoviiruse 5 (Ad5) vektoreid on kasutatud platvormina kasvajaga seotud antigeene (TAA) kodeerivate geenide kohaletoimetamiseks. Ad5 vektori immunoteraapia peamiseks takistuseks on vektori immuunsuse esilekutsumine pärast manustamist või olemasoleva Ad5 immuunsuse olemasolu, mille tulemuseks on vektori leevenemine. Me ole

P21WAF1 RNA interferentsi vahendatud löömine suurendab onkolüütiliste adenoviiruste kasvajavastast rakkude aktiivsust

P21WAF1 RNA interferentsi vahendatud löömine suurendab onkolüütiliste adenoviiruste kasvajavastast rakkude aktiivsust

Abstraktne Onkolüütiliste adenoviiruste võime vähirakkudes paljuneda ja lüüsida pakub potentsiaalset terapeutilist lähenemisviisi. Siiski tuleb parandada adenoviiruse replikatsiooni selektiivsust ja tõhusust. Selles uuringus tutvustame, et p21 WAF1 kadu soodustab adenoviiruse replikatsiooni ja rakkude efektiivsemat surmamist. Hüpote

Vähigeeni ja rakuravi uuenduslik areng

Vähigeeni ja rakuravi uuenduslik areng

Õppeained Vähk Rakuteraapiad Geeniteraapia Abstraktne Esitame ülevaate vähktõve geeniteraapia viimastest arengutest - alates pinkist kuni varajases staadiumis kliiniliste uuringuteni. Kirjeldame ülemaailmsete meeskondade, sealhulgas kogenud teadlaste ja arstide, uusimat tööd, kajastades geeniteraapia hiljutist ilmumist Surmaorust. Kliini

PDGF-A promootorid ja võimendajad pakuvad tõhusat ja selektiivset kasvajavastast geeniteraapiat mitmel vähitüübil

PDGF-A promootorid ja võimendajad pakuvad tõhusat ja selektiivset kasvajavastast geeniteraapiat mitmel vähitüübil

Abstraktne Antineoplastiliste geeniteraapiate väljatöötamist takistab efektiivse vähirakuspetsiifilise aktiivsusega transkriptsiooni kontrollielementide vähesus. Uurisime trombotsüütidest tuletatud kasvufaktori A ( PDGF-A ) geenist pärit promootori (AChP) ja 5'-distaalse võimendaja (ACE66) elementide kasulikkust, mis on hüperaktiivsed paljude inimese vähivormide korral. Nende ele

Sonoporatsiooni mõju katioonsele liposoomi vahendatud IFNβ geeniravile hiire käärsoolevähi metastaatiliste maksakasvajate korral

Sonoporatsiooni mõju katioonsele liposoomi vahendatud IFNβ geeniravile hiire käärsoolevähi metastaatiliste maksakasvajate korral

Selle artikli parandus avaldati 16. septembril 2009 Abstraktne Ultraheliga vahendatud geeniteraapia efektiivsuse uurimiseks maksavähi ravis viisime läbi katioonse liposoomi vahendatud β-interferooni (IFNβ) geeniteraapia koos sonoporatsiooniga, kasutades hiire käärsoolevähi metastaatilisi maksakasvajaid. Lipos

Täiustatud onkolüütiliste omadustega täielikult replikatsiooniks sobiv adenoviirusvektor

Täiustatud onkolüütiliste omadustega täielikult replikatsiooniks sobiv adenoviirusvektor

Õppeained Vähk Vähiravi Viirusvektorid Abstraktne Oleme uurinud kahe adenoviiruse vektori KD3 ja INGN 007 onkolüütilist efektiivsust, mis erinevad üksteisest ainult selle poolest, et kui KD3-l on e1a geenis kaks väikest deletsiooni, mis piiravad selle replikatsiooni kiiresti tsükliliste rakkudega, siis INGN 007 on metsikut tüüpi e1a geen. Mõlemad

Tsükliin D1-le suunatud shRNA intratumoraalne kohaletoimetamine nõrgendab kõhunäärmevähi kasvu

Tsükliin D1-le suunatud shRNA intratumoraalne kohaletoimetamine nõrgendab kõhunäärmevähi kasvu

Abstraktne Selle uuringu eesmärk oli hinnata tsükliin D1 vaigistamise bioloogilisi tagajärgi pankrease vähirakkudes. Tsükliin D1 sihtiv replikatsioonipuudulik lentiviruspõhine väikese juuksenõelaga RNA (shRNA) süsteem põhjustas tsükliini D1 valgu taseme märkimisväärset vähenemist ASPC-1 ja BxPC3 kõhunäärmevähi rakuliinides koos rakkude kasvu ja invasiivsuse vähenemisega in vitro . Veelgi enam, tsükl

Eelravimi aktiveerimise teraapia tõhususe suurendamine Escherichia coli puriini nukleosiidi fosforülaasi geeniga relvastatud tuumori suhtes selektiivsete replitseeruvate retroviirusvektorite abil

Eelravimi aktiveerimise teraapia tõhususe suurendamine Escherichia coli puriini nukleosiidi fosforülaasi geeniga relvastatud tuumori suhtes selektiivsete replitseeruvate retroviirusvektorite abil

Õppeained Vähk Geeniteraapia Viirusvektorid Abstraktne Escherichia coli puriini nukleosiidfosforülaasi (PNP) geeniülekanne põhjustab pärast tsüklotoksilisust eelravimi fludarabiinfosfaadi (F-araAMP) manustamist. Siin oleme katsetanud, kas selle strateegia rakendamine replikatsioonikompetentsetes retroviiruse (RCR) vektorites, mis võimaldavad saavutada väga tõhusat tuumoriga piiratud transduktsiooni ja ka transgeenide püsivat ekspressiooni, annaks tulemuseks efektiivse tuumori pärssimise või, kahjustaks viiruse replikatsiooni. Leidsime, e

Onkolüütilised herpes simplex-viiruse vektorid ja taksaanid sünergiseeruvad eesnäärmevähirakkude hävitamise soodustamiseks

Onkolüütilised herpes simplex-viiruse vektorid ja taksaanid sünergiseeruvad eesnäärmevähirakkude hävitamise soodustamiseks

Abstraktne Geneetiliselt muundatud onkolüütilise herpes simplex viiruse-1 (HSV-1) vektorid replitseeruvad selektiivselt kasvajarakkudes, põhjustades otsest surmamist, säästtes samas normaalseid rakke. Onkolüütiliste HSV-vektorite kasutamise üks kliiniline piirang on nende nõrgestatud kasv. Hüpoteesime, et sobivalt valitud kemoterapeutiline aine koos onkolüütilise HSV-ga võib olla tõhus vahend eesnäärmevähi suurendatud rakkude surmamise soodustamiseks nii in vitro kui ka in vivo . Siin tuvastasim

Tõotatud maa

Tõotatud maa

Õppeained Kirjastamine "See on maa, millele ma vandusin anda Aabrahamile, Iisakile ja Jaakobile, öeldes:" Ma annan selle teie järeltulijatele. " Ma panin teid seda oma silmaga nägema, kuid te ei tohi sinna üle minna. ” Deuteronoomia Vähi geeniteraapia esimese numbri ilmumisest on möödunud ligi 20 aastat. Selle as

SiRNA ja shRNA võrdlev hinnang sihtmärgist eemalduvatele mõjudele: mis aeglustab kliinilist arengut

SiRNA ja shRNA võrdlev hinnang sihtmärgist eemalduvatele mõjudele: mis aeglustab kliinilist arengut

Abstraktne Selles ülevaates vaadeldakse siRNA ja shRNA väliste mõjude võrdlust ning nende võimalikku mõju RNAi-põhiste ravimite efektiivsusele ja toksilisusele. Peamine RNA-häirete (RNAi) 1 avastamine, kaasasündinud bioloogiline protsess, mille kaudu saab spetsiifiliselt sihitud geenide ekspressiooni moduleerida ja / või vaigistada, juurutas uude uurimismaailma ja võimalike terapeutiliste rakenduste maailma, luues sellega aluse paradigma muutuseks onkoloogia. Geeni sih

SiRNA nanovektoriga kohaletoimetamine vähiravis

SiRNA nanovektoriga kohaletoimetamine vähiravis

Õppeained Vähiravi Nanotehnoloogia vähktõve korral siRNA-d Abstraktne RNA sekkumine on lubadus kaotada kõigi vähigeenide ekspressioon. Nii akadeemilised laborid kui ka farmaatsiaettevõtted on viimase kümnendi jooksul pühendunud väheste segavate RNA (siRNA) vähiravimite väljatöötamisele inimressursside ja rahaliste ressurssidega. Kuigi siRNA-

PRb-d seondunud defektiga onkolüütiline adenoviirus (dl922–947) võib koos 5-FU või gemtsitabiiniga tõhusalt kõrvaldada pankrease vähirakud ja kasvajad in vivo

PRb-d seondunud defektiga onkolüütiline adenoviirus (dl922–947) võib koos 5-FU või gemtsitabiiniga tõhusalt kõrvaldada pankrease vähirakud ja kasvajad in vivo

Õppeained Bioloogiline teraapia Keemiaravi Kõhunäärmevähk Abstraktne Pankrease adenokartsinoomi prognoos on halb ja see areneb sageli resistentsuse suhtes standardsete kemoterapeutikumide suhtes. Onkolüütilised adenoviirused esindavad paljulubavat lähenemisviisi raviresistentsuse ületamiseks. PRb seo

E1A, E1B topeltpiiratud replikatiivne adenoviirus väikestes annustes suurendab oluliselt sapipõievähi kasvajaspetsiifilist suitsiidigeenravi

E1A, E1B topeltpiiratud replikatiivne adenoviirus väikestes annustes suurendab oluliselt sapipõievähi kasvajaspetsiifilist suitsiidigeenravi

Abstraktne Kombineeritud ravi replikatiivsete onkolüütiliste viirustega on uuendusliku vähiteraapia uus teema, kuid vähestes uuringutes on uuritud suitsiidigeeni kandva onkolüütilise adenoviiruse pluss replikatsioonipuuduliku adenoviiruse tõhusust. Meie eesmärk on hinnata, kas E1A, E1B topeltpiiratud onkolüütiline adenoviirus, AxdAdB-3, võib parandada replikatsioonipuuduliku adenoviirusel põhineva herpes simplex viiruse tümidiini kinaasi (HSVtk) / gantsükloviiri (GCV) efektiivsust sapipõievähi (GBC) korral. kartsinoembrüo

Gemtsitabiin tugevdab sünergistlikult adenoviiruse geeniteraapia toimet, aktiveerides kõhunäärmevähi CMV promootori

Gemtsitabiin tugevdab sünergistlikult adenoviiruse geeniteraapia toimet, aktiveerides kõhunäärmevähi CMV promootori

Õppeained Keemiaravi Geeniteraapia Kõhunäärmevähk Abstraktne Adenoviiruse vahendatud geeniteraapia näitab märkimisväärset lubadust kaugelearenenud kõhunäärmevähi uue strateegiana, kuid rahuldavaid kliinilisi tulemusi pole veel saavutatud. Selle geeniteraapia parendamiseks uurisime gemtsitabiini (GEM) mõju adenoviirusvektorite transgeeni ekspressioonile ja nende bioloogilisi mõjusid. Tüüpiliste ad

Elektroporatsioon parandab hiirtel uinutava ilu transposoonist põhjustatud tuumorigeneesi

Elektroporatsioon parandab hiirtel uinutava ilu transposoonist põhjustatud tuumorigeneesi

Õppeained Vähi geneetika Abstraktne Sleeping Beauty (SB) transposoonide süsteem on oluline vahend geneetiliste uuringute jaoks. Seda kasutatakse huvipakkuva geeni sisestamiseks peremehe kromosoomi, võimaldades seega geeni püsivat ekspressiooni. Kuid see süsteem on vähem kasulik kõrgemates eukarüootides, kuna transpositsiooni sagedus on madal. SB-tran

Apoptoosi indutseerijat kodeeriva eesnäärmespetsiifilise replikatsioonikompetentse adenoviiruse, TRAIL, kasvajavastane toime

Apoptoosi indutseerijat kodeeriva eesnäärmespetsiifilise replikatsioonikompetentse adenoviiruse, TRAIL, kasvajavastane toime

Abstraktne Selles uuringus analüüsisime Ad-IU2, eesnäärmespetsiifilises replikatsioonikompetentse adenoviiruse (PSRCA) tarnitud tuumori nekroosifaktoriga seotud apoptoosi indutseeriva ligandi (TRAIL) prekliinilist kasulikkust ja kasvajavastast efektiivsust androgeenidest sõltumatu eesnäärmevähi vastu. Adenov

Interleukiin 23 adenoviiruse vahendatud kasvajaväline geeniülekanne kutsub esile terapeutilise kasvajavastase vastuse

Interleukiin 23 adenoviiruse vahendatud kasvajaväline geeniülekanne kutsub esile terapeutilise kasvajavastase vastuse

Abstraktne Interleukiin 23 (IL-23) on p19 ja p40 subühikutest koosnevate heterodimeersete tsütokiinide perekonna IL-12 liige, millel on IL-12-ga sarnased immunostimuleerivad omadused. On näidatud, et IL-23 omab tugevat kasvajavastast toimet mitmes vähivastases mudelis ja mõnes terapeutilises mudelis, kuid IL-23 lokaalse, adenoviiruse poolt vahendatud ekspressiooni tõhusust väljakujunenud kasvajates ei ole veel uuritud. Siin

Geeniteraapia arendamine koos kliiniliselt kasutatavate tsütotoksiliste deoksünukleosiidi analoogidega

Geeniteraapia arendamine koos kliiniliselt kasutatavate tsütotoksiliste deoksünukleosiidi analoogidega

Abstraktne Tsütotoksiliste deoksünukleosiidi analoogide kliiniline kasutamine on sageli piiratud resistentsusmehhanismidega, mis on põhjustatud ensümaatilisest vaegusest või kõrge toksilisusest mittekasvajates. Nende ravimite kasutamise parandamiseks on välja pakutud ja uuritud geeniteraapia lähenemisviise, ühendades kliiniliselt kasutatavad deoksünukleosiidi analoogid nagu araC ja gemtsitabiin ning suitsiidigeenid või müeloprotektiivsed geenid. Selles üle

Pea ja kaela kaugelearenenud lamerakk-kartsinoomi DNA-hsp65 immunoteraapia I faasi uuring

Pea ja kaela kaugelearenenud lamerakk-kartsinoomi DNA-hsp65 immunoteraapia I faasi uuring

Abstraktne Arvestades, et mükobakteriaalse soojašoki valgu 65 (hsp65) geeniülekanne võib esile kutsuda sügava kasvajavastase toime, oli selle uuringu eesmärk välja selgitada DNA-hsp65 immunoteraapia ohutus, maksimaalselt talutav annus (MTD) ja esialgne tõhusus kaugelearenenud pea ja kaelaga patsientidel lamerakk-kartsinoom (HNSCC). Sel ee

E3 ja L3 piirkondade võrdlus onkolüütiliste adenoviiruste relvastamisel, et saavutada kasvajaspetsiifilise transgeeni ekspressiooni kõrge tase

E3 ja L3 piirkondade võrdlus onkolüütiliste adenoviiruste relvastamisel, et saavutada kasvajaspetsiifilise transgeeni ekspressiooni kõrge tase

Abstraktne Onkolüütiliste adenoviirusvektorite relvastamine vähivastaste transgeenidega, mida saab ekspresseerida kasvajas selektiivsel viisil, võib võimaldada suurenenud potentsiaaliga vektorite konstrueerimist, säilitades samal ajal nende ohutusprofiili. Konstrueeriti relvastatud onkolüütilised adenoviirusvektorid, milles transgeeni ekspressioon on ühendatud modifitseeritud splaiss-aktseptori järjestuste kaudu, mis ei vajanud adenoviiruse genoomi ühegi osa kustutamist. Võrreldi

I / II faasi kliiniline uuring HVJ-E intratumoraalse ja subkutaanse süstimise ohutuse ja efektiivsuse hindamiseks kastreerimiskindla eesnäärmevähiga patsientidel

I / II faasi kliiniline uuring HVJ-E intratumoraalse ja subkutaanse süstimise ohutuse ja efektiivsuse hindamiseks kastreerimiskindla eesnäärmevähiga patsientidel

Õppeained Ravimite väljatöötamine Immunoteraapia Abstraktne Inaktiveeritud Sendai viiruse osakestel (Jaapani ümbrise hemaglutineeriv viirus (HVJ-E)) on uudne kasvajavastane toime: rakupinna retseptori kaudu eesnäärmevähi rakkudesse sulatatud HVJ-E põhjustab eesnäärmevähi rakkude apoptoosi in vitro ja in vivo . HVJ-E indu