Verevähi ajakiri (Aprill 2020)

Pim2 on oluline hulgimüeloomirakkude DNA kahjustuste vastuse reguleerimiseks

Pim2 on oluline hulgimüeloomirakkude DNA kahjustuste vastuse reguleerimiseks

Õppeained Vähiravi Abstraktne Moloney viiruse (PIM) pärssimise integreeritud integreerimine hulgimüeloomi (MM) korral vähendab testitud inimeselt saadud MM-rakuliinide raku elujõulisust ja vähendab kasvajate koormust ksenotransplantaadi hiiremudelites, muutes PIM-id haiguse oluliseks terapeutiliseks sihtmärgiks. PIM ki

Maskeeritud polütsüteemia vera on geneetiliselt vahepealne JAK2V617F muteerunud essentsiaalse trombotsüteemia ja ilmselge polütsüteemia vera vahel

Maskeeritud polütsüteemia vera on geneetiliselt vahepealne JAK2V617F muteerunud essentsiaalse trombotsüteemia ja ilmselge polütsüteemia vera vahel

Õppeained Vähi geneetika Müeloproliferatiivne haigus Polütsüteemia verat (PV) võib määratleda kui müeloproliferatiivset neoplasmat (MPN), millel on erütrotsütoos ja JAK2 V617F (või samaväärne klonaalsuse marker). Ehkki need lihtsad kriteeriumid on enamiku ilmnenud PV juhtude jaoks piisavad, ei ole hinnanguliselt 10–15% PV patsientidest kõrgendatud hemoglobiinisisaldust (Hb) ja nad võivad jäljendada JAK2- positiivset essentsiaalset trombotsüteemiat (ET). See tekitab proble

Hulgimüeloomi primaarsete tsütogeneetiliste kõrvalekallete rassilised erinevused: mitmetsentriline uuring

Hulgimüeloomi primaarsete tsütogeneetiliste kõrvalekallete rassilised erinevused: mitmetsentriline uuring

Õppeained Vähi geneetika Müeloom Selle artikli Erratum avaldati 13. veebruaril 2015 Seda artiklit on värskendatud Abstraktne Uurisime kliiniliselt hinnatud tsütogeneetilisi alatüüpe (t (11; 14), t (4; 14), monosoomiat 13 / del13q ja monosoomiat 17 / del17p 292 mustal patsiendil, kellel oli äsja diagnoositud hulgimüeloom (MM) neljast meditsiinikeskusest, kellel oli fluorestsents- in situ hübridisatsiooni testimise tulemused, mis on kättesaadavad nende meditsiinilistes dokumentides. Seejärel

Finantshuvide konfliktid toimetajate seas mõjukate ajakirjade puhul

Finantshuvide konfliktid toimetajate seas mõjukate ajakirjade puhul

Õppeained Epidemioloogia Meditsiinieetika Varasemad uuringud on näidanud, et toimetajate ja biofarmaatsiatööstuse finantssuhted on seotud tõendite soodsa kirjelduse tõenäosuse suurenemisega, isegi kui need tõendid on ebasoodsad. 1 Kuidas peaks toimetama toimetajate rahalisi konflikte - kas avalikustamine või keeldumine on vajalik -, on meditsiinis olnud pikka aega arutelu. 1990. a

Pikaajalised tüsistused ja kõrvaltoimed pärast allogeense vereloome tüvirakkude siirdamist: värskendus

Pikaajalised tüsistused ja kõrvaltoimed pärast allogeense vereloome tüvirakkude siirdamist: värskendus

Õppeained Kahjulikud mõjud Rakkude siirdamine Hematopoeetilised tüvirakud Elukvaliteet Abstraktne Allogeenne vereloome tüvirakkude siirdamine (allo-HSCT) on efektiivne ravi erinevate pahaloomuliste ja mitte-pahaloomuliste haiguste korral. Paljusid patsiente on nüüd pärast siirdamist jälgitud kaks või kolm aastakümmet ja nad arvatakse olevat paranenud. Toetava

Parem ellujäämine patsientidel, kellel on diagnoositud krooniline lümfotsütaarne leukeemia kemo- immunoteraapia ajastul: Taani populatsioonipõhine uuring 10455 patsiendiga

Parem ellujäämine patsientidel, kellel on diagnoositud krooniline lümfotsütaarne leukeemia kemo- immunoteraapia ajastul: Taani populatsioonipõhine uuring 10455 patsiendiga

Õppeained Vähi epidemioloogia Epidemioloogia Abstraktne Kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (CLL) ravi on kiiresti muutumas ja viimastel aastakümnetel on kasutusele võetud nii kombineeritud keemiaravi kui ka immunoteraapia. Selle arengu mõju hindamiseks tuvastasime kõik CLL-i patsiendid, kes olid registreeritud üleriigilises Taani vähiregistris ajavahemikul 1978 kuni 2013. Tuvastas

Bortesomiibi – lenalidomiidi – deksametasooni (VRd) ja bortesomiib – deksametasooni (Vd) konsolideeriva ravi randomiseeritud III faasi uuring hulgimüeloomiga patsientide jaoks, kes on läbinud deksametasoonil põhineva induktsioonirežiimi

Bortesomiibi – lenalidomiidi – deksametasooni (VRd) ja bortesomiib – deksametasooni (Vd) konsolideeriva ravi randomiseeritud III faasi uuring hulgimüeloomiga patsientide jaoks, kes on läbinud deksametasoonil põhineva induktsioonirežiimi

Õppeained Meditsiinilised uuringud Juhuslikud kontrollitud uuringud Hiljuti esitati Southwest Oncology Groupi (SWOG) uuringu kauaoodatud tulemused, milles võrreldi bortesomiibi-lenalidomiidi-deksametasooni (VRd) versus lenalidomiidi-deksametasooni (Rd) kui induktsioonravi varem ravimata hulgimüeloomi põdevatele patsientidele (S0777). 1

Polü (ADP-riboos) polümeraasi 1 mRNA tase korreleerub tugevalt müelodüsplastiliste sündroomide prognoosiga

Polü (ADP-riboos) polümeraasi 1 mRNA tase korreleerub tugevalt müelodüsplastiliste sündroomide prognoosiga

Õppeained Geneetika uuringud Translatiivsed uuringud Abstraktne Polü (ADP-riboos) polümeraasil 1 (PARP-1) on keskne roll DNA purunemiste parandamisel ja see on paljutõotav pahaloomulise kasvaja raviskeem. Mõõtsime 74 müelodüsplastilise sündroomiga (MDS) patsiendi luuüdis PARP1 mRNA taset SYBR-rohelise PCR abil ja korreleerisime neid nende demograafiliste, hematoloogiliste ja prognostiliste omadustega. Keskmine

Uudne kiire algusega suure läbitungimisega plasmasütoomi hiiremudel, mille põhjuseks on KRAS12V-ga koostööd tegeva cMYC dereguleerimine BALB / c hiirtel

Uudne kiire algusega suure läbitungimisega plasmasütoomi hiiremudel, mille põhjuseks on KRAS12V-ga koostööd tegeva cMYC dereguleerimine BALB / c hiirtel

Õppeained Vähi geneetika Müeloom Sihtotstarbelised ravimeetodid Abstraktne Meie eesmärk on välja töötada kiire ja skaleeritav süsteem dereguleeritud geenide funktsionaalseks hindamiseks hulgimüeloomis (MM). Siin ekspresseerisime sunniviisiliselt inimese cMYC ja KRAS12V hiire T2 B rakkudes (IgM + B220 + CD38 + IgD + ), kasutades retroviiruse transduktsiooni ja siirdasime need rakud surmavalt kiiritatud retsipientide hiirtesse. Retsipi

Rakusisene glutatioon määrab bortesomiibi tsütotoksilisuse hulgimüeloomirakkudes

Rakusisene glutatioon määrab bortesomiibi tsütotoksilisuse hulgimüeloomirakkudes

Õppeained Apoptoos Vähi terapeutiline resistentsus Sihtotstarbelised ravimeetodid Abstraktne Hulgimüeloom (lühidalt müeloom) on antikehi tootvate plasmarakkude ravimatu vähk, mis moodustab 13% kõigist hematoloogilistest pahaloomulistest kasvajatest. Proteasoomi inhibiitor bortesomiib on ravi märkimisväärselt parandanud, kuid selle loomulik ja omandatud resistentsus ravimi suhtes on endiselt probleem. Näitame

Madal absoluutne perifeerse vere CD4 + T-rakkude arv ennustab kehva prognoosi R-CHOP-ravi saanud difuusse suure B-rakulise lümfoomiga patsientidel

Madal absoluutne perifeerse vere CD4 + T-rakkude arv ennustab kehva prognoosi R-CHOP-ravi saanud difuusse suure B-rakulise lümfoomiga patsientidel

Õppeained B-rakuline lümfoom CD4-positiivsed T-rakud Diagnoosimine Prognostilised markerid Parandus: Blood Cancer Journal (2017) 7 , e558; doi: 10.1038 / bcj.2017.37; avaldatud veebis 21. aprillil 2017 Pärast selle artikli veebiväljaannet leidsid autorid vea autorinimedes: Dr Yamauchi nimi kirjutati valesti kui Y Hirofumi. Tä

Vähenenud TET2 funktsioon viib hiirtel T-rakulise lümfoomini, millel on folliikulite abistaja T-raku sarnased tunnused

Vähenenud TET2 funktsioon viib hiirtel T-rakulise lümfoomini, millel on folliikulite abistaja T-raku sarnased tunnused

Õppeained Vähi mudelid T-rakuline lümfoom Abstraktne TET2 (kümme üksteist translokatsiooni 2) on dioksügenaas, mis muundab metüültsütosiini (mC) hüdroksümetüültsütosiiniks (hmC). TET2 funktsiooni kadumise mutatsioonid on väga sagedased T-rakulise lümfoomi alatüüpides, millel on folliikulite abistaja T (Tfh) raku sarnased tunnused, näiteks angioimmunoblastiline T-rakuline lümfoom (30–83%) või perifeerne T-rakuline lümfoom, teisiti määratlemata (10–49%), samuti müeloidsed pahaloomulised kasvajad. Siin näitasime, et keskmise

IL-10 indutseerib immunosupressiivse CD14 + HLA-DRlow / - monotsüütide teket B-raku mitte-Hodgkini lümfoomis

IL-10 indutseerib immunosupressiivse CD14 + HLA-DRlow / - monotsüütide teket B-raku mitte-Hodgkini lümfoomis

Õppeained Meditsiinilised uuringud Kasvaja immunoloogia Abstraktne Monotsüütide ja makrofaagide bioloogiline roll B-raku mitte-Hodgkini lümfoomis (NHL) pole täielikult teada. Oleme varem teatanud, et B-raku NHL-ga patsientide monotsüütidel on immunosupressiivne CD14 + HLA-DR madal / - fenotüüp, mis korreleerub halva prognoosiga. Selle t

Teise primaarse pahaloomulisuse riski mustrid hulgimüeloomiga patsientidel enne ja pärast uudsete ravimite kasutuselevõttu

Teise primaarse pahaloomulisuse riski mustrid hulgimüeloomiga patsientidel enne ja pärast uudsete ravimite kasutuselevõttu

Õppeained Müeloom Väljastab uurimistööd Ravimid Abstraktne Värskeimad müeloomivastase raviga seotud hulgimüeloomi diagnoosimise järgselt on hiljutised uuringud teatanud suurenenud riski teisest primaarsest pahaloomulisest kasvajast (SPM). Hinnati SPM-i riski 36 491 MM-i juhtumi hulgas, mille kohta oli seire, epidemioloogia ja lõpptulemuste programmile (SEER) teatatud aastatel 1973–2008. Arvutasime

Panobinostaadi immuunsed regulatoorsed toimed Hodgkini lümfoomiga patsientidel seerumi tsütokiini taseme ja T-raku PD1 ekspressiooni moduleerimise kaudu

Panobinostaadi immuunsed regulatoorsed toimed Hodgkini lümfoomiga patsientidel seerumi tsütokiini taseme ja T-raku PD1 ekspressiooni moduleerimise kaudu

Õppeained Hodgkini lümfoom Klassikalise Hodgkini lümfoomi (cHL) Hodgkin Reed – Sternbergi (HRS) rakud on ümbritsetud paljude reaktiivsete ja põletikuliste rakkudega. 1 HRS-rakkude võime vältida immuunjärelevalvet on lisaks programmeeritud surma ligandi-1 (PDL- 1) HRS 4 poolt, mis pärsib PD1 ekspresseerivate T-lümfotsüütide aktiveerimist. Histooni dea

Vorinostat kombinatsioonis lenalidomiidi ja deksametasooniga patsientidel, kellel on retsidiiv või refrakterne hulgimüeloom

Vorinostat kombinatsioonis lenalidomiidi ja deksametasooniga patsientidel, kellel on retsidiiv või refrakterne hulgimüeloom

Õppeained Kombineeritud ravimiteraapia Müeloom Selle artikli parandus avaldati 11. aprillil 2014 Seda artiklit on värskendatud Abstraktne Vorinostaadi lisamine lenalidomiidile / deksametasoonile kujutab endast uudset kombineeritud ravi hulgimüeloomi korral (MM), mida näitavad sünergiale viitavad laboratoorsed uuringud. See

Raci pärssimine kontrollib NPM-ALK-st sõltuva lümfoomi arengut ja levikut

Raci pärssimine kontrollib NPM-ALK-st sõltuva lümfoomi arengut ja levikut

Õppeained Kliiniline farmakoloogia Lümfoom Abstraktne Nukleofosmiin-anaplastne lümfoomi kinaas (NPM – ALK) on türosiinkinaasi onkogeen, mis vastutab enamiku inimese ALK-positiivsete lümfoomide patogeneesi eest. Hiljuti teatasime, et see aktiveeris Rac1 GTPaasi anaplastilises suurerakulises lümfoomis (ALCL), mis viis invasiivsuseks vajaliku aktiivse invadopodia rassist sõltuva moodustumiseni. Selles

Äge lümfoblastiline leukeemia: põhjalik ülevaade ja 2017. aasta värskendus

Äge lümfoblastiline leukeemia: põhjalik ülevaade ja 2017. aasta värskendus

Õppeained Äge lümfotsütaarne leukeemia Sihtotstarbelised ravimeetodid Abstraktne Äge lümfoblastiline leukeemia (ALL) on täiskasvanute seas levinum akuutne leukeemia, esinemissagedus ainuüksi Ameerika Ühendriikides üle 6500 juhtu aastas. ALL-i tunnus on kromosomaalsed kõrvalekalded ja geneetilised muutused, mis on seotud lümfoidsete eellasrakkude diferentseerumise ja paljunemisega. Täiskasvan

Nelfinaviir suurendab müeloomirakkudes bortesomiibi poolt põhjustatud proteasoomi pärssimist ja ületab bortesomiibi ja karfilzomiibi resistentsuse.

Nelfinaviir suurendab müeloomirakkudes bortesomiibi poolt põhjustatud proteasoomi pärssimist ja ületab bortesomiibi ja karfilzomiibi resistentsuse.

Õppeained Vähi terapeutiline resistentsus Narkoravi Müeloom Proteasoom Abstraktne HIV proteaasi inhibiitorid (HIV-PI) on suukaudsed ravimid HIV raviks. HIV-PI-l on kasvajavastane toime ER-stressi esilekutsumise, fosfo-AKT (p-AKT) ja proteasoomi pärssimise kaudu, mis viitab antimüeloomi aktiivsusele. Me

Esiristset antratsükliini sisaldavate keemiaravi režiimide roll perifeersetes T-rakulistes lümfoomides

Esiristset antratsükliini sisaldavate keemiaravi režiimide roll perifeersetes T-rakulistes lümfoomides

Õppeained Keemiaravi T-rakuline lümfoom Abstraktne Perifeersed T-rakulised lümfoomid (PTCL) on heterogeenne rühm agressiivseid mitte-Hodgkini lümfoome, mis on enamiku praeguse raviga patsientide ravimatud. Antratsükliinil põhineva raviga seotud tulemused ei ole optimaalsed, kuid jäävad enamiku patsientide hoolduse standardiks, ehkki selle lähenemisviisi eelised on endiselt ebakindlad. Selles u

Glükokortikoidide põhjustatud rakusurma vahendab lümfoidleukeemiarakkudes vähenenud glükoosi metabolism

Glükokortikoidide põhjustatud rakusurma vahendab lümfoidleukeemiarakkudes vähenenud glükoosi metabolism

Õppeained Äge lümfotsütaarne leukeemia Farmakodünaamika Abstraktne Pahaloomulistel rakkudel on teadaolevalt suurenenud glükoosivarustus ja kiirenenud glükoosi metabolism. Vedelikkromatograafiat ja massispektromeetriat kasutades avastasime, et ägeda lümfoblastse leukeemia (ALL) rakkude töötlemine glükokortikoidi (GC) deksametasooniga (Dex) põhjustas glükolüüsi sügavat pärssimist. Seega demonstree

CEBPA ekspressioon väheneb RUNX1-ga muteeritud ägeda müeloidse leukeemia korral

CEBPA ekspressioon väheneb RUNX1-ga muteeritud ägeda müeloidse leukeemia korral

Õppeained Äge müeloidne leukeemia Vähi geneetika Geeniekspressioon CEBPA (CCAAT / võimendaja-siduv valgu alfa) on bZIP transkriptsioonifaktorite C / EBP perekonna liige, mis kodeerib kahte erinevat translatsiooni valgu isovormi. CEBPA transkriptsioonifaktor osaleb rakutsükli peatamises, eneseuuenduse mahasurumises ja müeloidses diferentseerumises normaalse vereloome ajal. Ägeda

Indutseeritud pluripotentsed tüvirakud hematoloogias: praegused ja tulevased rakendused

Indutseeritud pluripotentsed tüvirakud hematoloogias: praegused ja tulevased rakendused

Õppeained Tüvirakkude uurimine Abstraktne Somaatiliste rakkude ümberprogrammeerimine indutseeritud pluripotentseteks tüvirakkudeks (iPS) läheneb tänapäeval tõhususele ja kliinilisele tasemele. Selle tehnoloogia potentsiaalsed kasutusalad hõlmavad ennustavat toksikoloogiat, ravimite sõeluuringuid, patogeneetilisi uuringuid ja siirdamist. Siin vaa

Genoomi aberratsioonide ja geeniekspressiooni profiilide analüüs teeb kindlaks müeloproliferatiivsete neoplasmide uued kahjustused ja rajad

Genoomi aberratsioonide ja geeniekspressiooni profiilide analüüs teeb kindlaks müeloproliferatiivsete neoplasmide uued kahjustused ja rajad

Õppeained Vähi geneetika Müeloproliferatiivne haigus Abstraktne Polycythemia vera (PV), essentsiaalne trombotsüteemia ja primaarne müelofibroos, on müeloproliferatiivsed kasvajad (MPN), millel on erinevad kliinilised tunnused ja mis on seotud JAK2V617F mutatsiooniga. Nende häirete patogeneesis osalevate genoomsete anomaaliate tuvastamiseks profileerisime 87 MPN patsienti, kasutades Affymetrix 250K ühe nukleotiidi polümorfismi (SNP) massiive. Kõige s

Müeloomi eelkäija riikliku määratlemata tähtsusega monoklonaalse gammopaatia levimus 12372 10–49-aastasel isikul: rahvatervise uuring riiklikust tervise- ja toitumisalaste uuringute uuringust

Müeloomi eelkäija riikliku määratlemata tähtsusega monoklonaalse gammopaatia levimus 12372 10–49-aastasel isikul: rahvatervise uuring riiklikust tervise- ja toitumisalaste uuringute uuringust

Õppeained Müeloom Abstraktne Uurisime määratlemata tähtsusega monoklonaalse gammopaatia (MGUS) esinemissagedust noorematel isikutel vanuses 10–49 aastat, kasutades riikliku tervise- ja toitumisalaste uuringute uuringu (NHANES) III proove. NHANESi levimuse määrad standardiseeriti USA 2000. aasta kogurahvastiku järgi. 12 372 i

Lühikese ravikuuri R-CHOP, millele järgneb 90Y-Ibritumomab tiuksetaan varem ravimata kõrge riskiga eakatel difuussetel suurtel B-raku lümfoomiga patsientidel: 7-aastased pikaajalised tulemused

Lühikese ravikuuri R-CHOP, millele järgneb 90Y-Ibritumomab tiuksetaan varem ravimata kõrge riskiga eakatel difuussetel suurtel B-raku lümfoomiga patsientidel: 7-aastased pikaajalised tulemused

Õppeained Kliinilistes uuringutes Meditsiinilised uuringud Abstraktne Uuendus 7-aastase uuringu järel oli ette nähtud mitmekeskuselise II faasi uuringu jaoks, mille käigus raviti 55 eakat kõrge riskiga ravimata difuusse suurte B-rakulise lümfoomiga patsienti 90 Y-ibritumomab-tiuksetaaniga pärast lühikest rituksimabi, tsüklofosfamiidi, doksorubitsiini, vinkristiini ja prednisolooni kuuri. (R-CHOP

Uudne NF-KB inhibiitor IMD-0354 kutsub esile apoptoosi kroonilises lümfotsütaarses leukeemias

Uudne NF-KB inhibiitor IMD-0354 kutsub esile apoptoosi kroonilises lümfotsütaarses leukeemias

Õppeained Krooniline lümfotsütaarne leukeemia Farmakodünaamika Abstraktne Tuumafaktor-KB (NF-KB) on oluline rakkude ellujäämise regulaator ja on osutunud konstitutiivselt aktiivseks kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (CLL) rakkudes. Hiljuti näidati, et uudne NF-KB inhibiitor IMD-0354 ( N- (3, 5-bis-trifluorometüül-fenüül) -5-kloro-2-hüdroksübensamiid) inhibeerib spetsiifiliselt IkB kinaaside abil IκBα fosforüülimist., hoides seega ära

Suurtes annustes keemiaravi, millele järgneb autoloogne siirdamine, võib ületada MYC / BCL2 koekspressiooniga difusioonsete suurte B-raku lümfoomiga patsientide halva prognoosi

Suurtes annustes keemiaravi, millele järgneb autoloogne siirdamine, võib ületada MYC / BCL2 koekspressiooniga difusioonsete suurte B-raku lümfoomiga patsientide halva prognoosi

Õppeained B-rakuline lümfoom Selle artikli Erratum avaldati 17. märtsil 2017 MYC ja BCL2 samaaegne ekspressioon immunohistokeemias (IHC) ('kahekordne ekspresser') on viimasel ajal kujunemas kui üks tugevamaid ja ebasoodsamaid prognostilisi tegureid difuusse suure B-raku lümfoomi (DLBCL) korral. 1,

Mitmeparameetrilise voolutsütomeetria praegused rakendused plasmarakkude häiretes

Mitmeparameetrilise voolutsütomeetria praegused rakendused plasmarakkude häiretes

Õppeained Haigustevaba ellujäämine Müeloom Algne artikkel ilmus 20. oktoobril 2017 Parandus: Blood Cancer Journal (2017) 7 , e617; doi: 10.1038 / bcj.2017.90; avaldatud veebis 20. oktoobril 2017 Pärast selle artikli avaldamist on autorid märganud, et mõnda tekstis viidatud viidet ei nummerdatud õigesti. Tootmi

B-hepatiidi ja C-hepatiidi viirusnakkuste levimus B-raku mitte-Hodgkini lümfoomi erinevates alatüüpides: seose kinnitamine põrna marginaalse tsooni lümfoomiga

B-hepatiidi ja C-hepatiidi viirusnakkuste levimus B-raku mitte-Hodgkini lümfoomi erinevates alatüüpides: seose kinnitamine põrna marginaalse tsooni lümfoomiga

Õppeained B-rakuline lümfoom Kasvajaviiruse infektsioonid Mitte-Hodgkini lümfoom (NHL) oli 2016. aastal kuues levinum vähk. 1 Selle esinemissagedus on viimase kümnendi jooksul pidevalt suurenenud. NHL-i arengut võivad soodustada nii keskkonna- kui ka geneetilised tegurid. On püstitatud hüpotees, et krooniline antigeenne stimulatsioon, eriti selliste viiruste nagu inimese immuunpuudulikkuse viiruse, Epsteini-Barri viiruse ja C-hepatiidi viiruse (HCV) tõttu, mängib olulist rolli NHL-i patogeneesis. Varasema

Humaniseeritud CD25-vastase monoklonaalse antikeha ravi steroididele vastupidava ägeda siiriku-peremehehaiguse vastu: Hiina ühekeskuse kogemus 64 patsiendi rühmas

Humaniseeritud CD25-vastase monoklonaalse antikeha ravi steroididele vastupidava ägeda siiriku-peremehehaiguse vastu: Hiina ühekeskuse kogemus 64 patsiendi rühmas

Õppeained Hematoloogiline vähk Allogeenne vereloome tüvirakkude siirdamine (allo-HSCT) on potentsiaalselt hematoloogiliste pahaloomuliste kasvajate raviv terapeutiline lähenemisviis. Äge transplantaat-peremehehaigus (aGVHD), eriti tulekindlad, on siiski eduka allo-HSCT tõsiseks takistuseks. On pakutud välja mitmesugused teise valiku raviskeemid; veel pole tänaseks ükski standardne raviprotseduur osutunud parimaks valikuks. 1 CD25-

Rakuline immuunsussüsteem müelomageneesis: NK-rakud ja T-rakud MM-i kujunemisel ja nende kasutamine immunoteraapias

Rakuline immuunsussüsteem müelomageneesis: NK-rakud ja T-rakud MM-i kujunemisel ja nende kasutamine immunoteraapias

Õppeained Biomarkerid Immunoteraapia Müeloom Algne artikkel avaldati 17. aprillil 2015 Parandus: Blood Cancer Journal (2015) 5, e306; doi: 10.1038 / bcj.2015.32; avaldatud veebis 17. aprillil 2015 Pärast selle artikli avaldamist on autorid märganud pealkirjas viga. See peaks olema järgmine: "Rakkude immuunsussüsteem müelomageneesis: NK-rakud ja T-rakud müeloomi väljakujunemisel ja nende kasutamine immunoteraapias". See pab

Mitme leukeemiaga seotud antigeenide kõrge tiitriga IgG antikehade indutseerimine KML-i patsientidel, kellel on kliiniline vastus K562 / GVAX immunoteraapiale

Mitme leukeemiaga seotud antigeenide kõrge tiitriga IgG antikehade indutseerimine KML-i patsientidel, kellel on kliiniline vastus K562 / GVAX immunoteraapiale

Õppeained Vähi immunoteraapia Krooniline müeloidne leukeemia Abstraktne Võimalus immunoteraapia abil müeloidset leukeemiat sihtida tähendaks olulist terapeutilist edasiminekut. Siin on esitatud K562 / GM-CSF immunoteraapia kliiniliste uuringute immunoloogiline analüüs K562 / GM-CSF immunoteraapiaga täiskasvanud kroonilise faasi kroonilise müeloidse leukeemiaga patsientidel (CML-CP), kusjuures imatiniibmesülaadi vastused ei ole optimaalsed. Kasutades

Notch'i häirete mõju müeloidsele arengule

Notch'i häirete mõju müeloidsele arengule

Õppeained Äge müeloidne leukeemia Vähi geneetika Hematopoeetilised tüvirakud Müelopoees Notchi rada on konserveerunud signaalimisvõrk, mis reguleerib paljusid rakulisi protsesse, sealhulgas tüvirakkude uuendamine, mitmete rakuliinide eristamine, vohamine ja apoptoos. 1 Notch-signaalimine hõlmab Notch-i ligandide seondumist Notch-retseptoritega, millele järgneb proteolüütiline lõhestamine, rakusisese Notch (ICN) translokatsioon tuumasse ja sihtgeenide reguleerimine transkriptsioonifaktori CSL / RBPJ ja MAML perekonna interaktsiooni kaudu transkriptsiooniliste ko- aktivaatorid. 1, 2 Notchi

SNP-massiivipõhise molekulaarse karüotüpiseerimisega mõõdetud täielik genoomne muutus ennustab üldist elulemust asatsitidiiniga ravitud MDS- või AML-patsientide rühmas

SNP-massiivipõhise molekulaarse karüotüpiseerimisega mõõdetud täielik genoomne muutus ennustab üldist elulemust asatsitidiiniga ravitud MDS- või AML-patsientide rühmas

Õppeained Äge müeloidne leukeemia Tsütogeneetika Müelodüsplastiline sündroom Prognoos Abstraktne Metafaaside tsütogeneetikal (MC) on suur roll müelodüsplastiliste sündroomidega (MDS) patsientide riski kihistumises ja see võib mõjutada ravimeetodite valikut. Asatsitidiin (AZA) on muutnud intensiivse keemiaravi jaoks kõlbmatu MDS või ägeda müeloidse leukeemiaga patsientide tulemusi. Patsientide tuv

B-raku lümfoomi korral FOXR1 aktiveerivad kromosoomi 11q23 aberratsioonid

B-raku lümfoomi korral FOXR1 aktiveerivad kromosoomi 11q23 aberratsioonid

Õppeained B-rakuline lümfoom Vähi mudelid Korduvaid 11q23 kromosoomi kõrvalekaldeid, sealhulgas fookuskaugus ja kaotused, on kirjeldatud vahevöö raku lümfoomi, difuusse suure B-raku lümfoomi (DLBCL) ja kõrgekvaliteediliste B-rakuliste lümfoomide alamrühmas, kus puuduvad MYC ümberkorraldused. 1, 2, 3 ki

EIF4E farmakoloogiline sihtimine esmastes CLL lümfotsüütides

EIF4E farmakoloogiline sihtimine esmastes CLL lümfotsüütides

Õppeained Vähi terapeutiline resistentsus Keemiaravi Krooniline lümfotsütaarne leukeemia Sihtotstarbelised ravimeetodid Eukarüootse translatsiooni initsiatsioonifaktor 4E (eIF4E) on korgist sõltuva valkude sünteesi kiirust piirav tegur, mida reguleerivad PI3K / AKT / mTOR signaaliülekande rada, aga ka MNK1 / 2-vahendatud fosforüülimine. 1, 2 Lis

MicroRNA-155 reguleerib kaseiini kinaasi 1 gamma 2: potentsiaalset patogeneetilist rolli kroonilises lümfotsütaarses leukeemias

MicroRNA-155 reguleerib kaseiini kinaasi 1 gamma 2: potentsiaalset patogeneetilist rolli kroonilises lümfotsütaarses leukeemias

Õppeained Krooniline lümfotsütaarne leukeemia Onkogenees Krooniline lümfotsütaarne leukeemia (CLL) on lääneriikides täiskasvanute kõige levinum leukeemia. 2016. aastal diagnoositi Ameerika Ühendriikides umbes 19 000 uut juhtu (//seer.cancer.gov/statfacts/html/clyl.html). MikroRNA-sid (miR-sid) seostatakse CLL patogeneesi ühe peamise panustajana. Üks neist

KIT ekson 17 mutatsiooni olulisus sõltub pigem mutandi tasemest kui positiivsusest tuuma siduva faktori ägeda müeloidse leukeemia korral

KIT ekson 17 mutatsiooni olulisus sõltub pigem mutandi tasemest kui positiivsusest tuuma siduva faktori ägeda müeloidse leukeemia korral

Õppeained Äge müeloidne leukeemia Geneetika Abstraktne KIT ekson 17 mutatsioon on halb prognostiline tegur tuuma siduva faktori ägeda müeloidleukeemia korral. Riski hindamisel kasutatud mutatsioonide tuvastamise meetodit siiski ei määrata. Enne uute meetodite rakendamist on vaja kontrollida analüütilist ja kliinilist jõudlust. Siin kas